-
公开(公告)号：CN112456518A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011451702.3
申请日：2020-12-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种利用氧化镁降低盐湖卤水镁锂比的方法，包括以下步骤：S1：将含有NaCl和LiCl体系的盐湖卤水进行全部电解，得到LiOH和NaOH溶液体系；S2：向LiOH和NaOH溶液体系中加入H2SO4，得到LiOH和Na2SO4溶液体系；S3：将LiOH和Na2SO4溶液进行蒸发处理，使Na2SO4呈饱和状态，得到待冷冻溶液；S4：向待冷冻溶液中加入冷冻辅助剂；S5：将具有冷冻辅助剂的待冷冻液进行冷冻结晶处理，并离心分离得到LiOH锂液和Na2SO4·10H2O晶体。通过将原溶液中的氯化物体系转化成硫酸根体系，实现硫酸钠的结晶分离。本申请通过冷冻辅助剂的加入，可以更好的避免了盐效应对结晶分离带来的负面影响，进一步地的提高了十水硫酸钠的结晶效果，从而有效保证了较高程度的钠锂分离。
-
公开(公告)号：CN108636387B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810767522.2
申请日：2018-07-13
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种铁离子吸附海绵及其制备方法和应用，首先用硅烷偶联剂对三聚氰胺海绵进行氨基化改性，接着用乙二醛的醇溶液对其进行醛基化改性，最后与罗丹明酰肼回流改性即可，制得的吸附海绵可用于铁离子的选择性富集和回收，并且经简单的碱洗再生后可重复使用。本发明还具有工艺简单、清洁环保、生产及使用成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN109502613B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811586798.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C01F5/30
Abstract: 本发明提供一种从盐湖卤水中制备高纯氯化镁的方法，属于氯化镁的制备技术领域，包括以下步骤：（1）将氢氧化镁或氧化镁加入到盐湖卤水中，过滤以后得澄清溶液；（2）向步骤（1）中所述澄清溶液加入有机胺，生成氢氧化镁和有机胺盐，洗涤氢氧化镁，将洗液加入有机胺盐溶液得到混合液；（3）将得到的氢氧化镁固体与氯化氢反应，得到高纯氯化镁；（4）将无机碱加入步骤（2）所述混合液中，生成无机盐和有机胺，加入萃取剂，得到溶有有机胺的萃取剂；（5）加入盐湖卤水或盐酸生成有机胺盐；（6）生成的有机胺盐重复步骤（3）、（4）、（5）。本发明所获得的氯化镁纯度高，无需蒸氨，使用萃取剂萃取残留在废液中的有机胺，降低生产成本。
-
公开(公告)号：CN107163281B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710305714.7
申请日：2017-05-03
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供了一种磁性三聚氰胺吸油海绵的制备方法及制得的吸油海绵，所述方法包括：(1)提供一混合溶液，所述混合溶液包含氯化亚铁与三氯化铁的水溶液；所述氯化亚铁与三氯化铁的摩尔比为1∶2；(2)将三聚氰胺海绵浸没在所述混合溶液中；(3)将步骤(2)处理后的海绵取出、沥干，将碱性溶液滴到海绵上后，将海绵置于干燥装置中反应，得到附有磁性粒子的三聚氰胺海绵；(4)将所述附有磁性粒子的三聚氰胺海绵浸没在乙醇中，加入硅烷偶联剂，搅拌反应，真空干燥，得到磁性三聚氰胺吸油海绵。本发明制得的吸油海绵能在恶劣环境中快速处理水面油污，具有高吸油性同时在疏水方面效果显著，且可利用磁性回收。
-
公开(公告)号：CN111115678A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010036035.6
申请日：2020-01-14
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种高酸度铜镍混合液中铜镍分离的方法，包括如下步骤：1)在高酸度铜镍混合液中加入Cu(OH)2中和H+使铜镍混合液的pH为2～3，经蒸发处理或补水处理后，得到CuSO4·5H2O晶体和上清母液；2)在上清母液中加入Ni(OH)2，固液分离得到Cu(OH)2沉淀和含Ni2+上清液，含Ni2+上清液经蒸发、冷却结晶、固液分离得到NiSO4·6H2O晶体和含Ni2+母液；3)对含Ni2+母液进行处理，使Ni2+充分转化为Ni(OH)2；4)将步骤2)中的Cu(OH)2沉淀用于步骤1)中；将步骤3)中得到的Ni(OH)2沉淀用于步骤2)中；步骤1)中，控制蒸发处理条件或补水处理条件；步骤2)中，控制蒸发条件。基于本发明的方法，原料和设备投入少，成本低，铜镍分离程度高且生产过程引入杂质离子极少。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106908485B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201710076642.3
申请日：2017-02-13
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种无损检测分离膜水通量的方法，它包括如下步骤：1)在电化学体系中，在工作电极上贴有分离膜，工作电极和对电极均没入电解液中，测试该电化学体系的交流阻抗谱，即为分离膜的交流阻抗谱；2)利用等效电路对步骤1)所得到的交流阻抗谱结果进行模拟计算，得到电解液中的离子通过分离膜孔洞的电阻R2；3)当压力差以及分离膜的膜材料、电解液确定时，利用分离膜的水通量与电阻的关系，来计算分离膜水通量。本发明可分析的分离膜种类广泛，样品处理简单快捷，并保持样品原有的形态和结构，建模后定量准确。
-
公开(公告)号：CN109573953A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811586790.0
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种氢氧化物的制备方法，属于氢氧化物技术领域，包括以下步骤：1）将可溶性金属盐溶于水，得到可溶性金属盐澄清溶液；2）在可溶性金属盐澄清溶液中加入有机胺，固液分离后得到氢氧化物固体和有机胺盐溶液；3）有机胺盐溶液中加入无机碱，反应生成无机盐和有机胺，然后油水分离回收有机胺用于步骤2）；4）无机盐溶液中加入萃取剂进行萃取，然后油水分离回收有机相；5）使用可溶性金属盐溶液或酸与步骤4）的有机相反应，分液以后得到萃取剂、有机胺盐，有机胺盐溶液加入到步骤3）中，进行有机胺盐的还原。本发明采用有机胺与可溶性金属盐溶液反应，得到不溶于水的氢氧化物沉淀，产品纯度高，氢氧化物结晶性较好。
-
公开(公告)号：CN109485076A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811586797.2
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种从镁锂混合溶液中提取锂的方法，涉及碳酸锂提取技术领域。包括以下步骤：（1）将含镁锂混合溶液配制成溶液，加入氧化镁或氢氧化镁，固液分离留澄清溶液；（2）温度为30-110℃时加入有机胺，固液分离得到氢氧化镁和混合溶液；（3）向混合溶液中加入碳酸根引入剂，固液分离后得到碳酸锂和滤液；（4）滤液中加入氧化钙或氢氧化钙，分离得到有机胺和钙盐混合溶液；（5）加入萃取剂，得到溶有有机胺的萃取剂；（6）加入无机酸，将有机胺盐至少重复步骤（4）、（5）、（6）一次，回收有机胺。本发明在提取碳酸锂的同时制备出纯度很高的氢氧化镁，通入二氧化碳或加入碳酸盐后可形成碳酸锂沉淀；使用无机碱回收有机胺，降低了成本。
-
公开(公告)号：CN106349250B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610638094.4
申请日：2016-08-05
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D493/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明的主要目的在于提供一种选择性识别汞离子的化合物及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：1)提供第一溶液，其中第一溶液包含罗丹明类化合物分散于第一溶剂中；2)加热第一溶液，将第一溶液与水合肼溶液混合反应，得到罗丹明酰肼；3)提供第二溶液，其中第二溶液包含罗丹明酰肼分散于第二溶剂中；4)加热第二溶液，将第二溶液与劳森试剂混合，并在惰性气体氛围中反应，分离出硫酰肼；5)提供第三溶液，其中第三溶液包含硫酰肼分散于第三溶剂中；6)加热第三溶液，将第三溶液与对苯二甲醛混合，并在冰醋酸催化及惰性气体下反应，过滤出产物。本发明合成过程无副产物生成，提纯操作简单，对Hg2+具有良好的选择性识别。
-
公开(公告)号：CN106076129B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610637308.6
申请日：2016-08-05
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供了一种聚酰胺纳滤膜的制备方法，包括如下步骤：提供一载体膜；提供第一反应单体溶液来浸润载体膜的表面，所述第一反应单体溶液包括：(i)第一反应单体，所述第一反应单体是含苯环及酰胺基团、末端为氨基的多臂化合物；(ii)用于所述第一反应单体的第一溶剂；提供第二反应单体溶液，将浸润过的载体膜的表面与第二反应单体溶液接触，得到复合膜，所述第二反应单体溶液包括：(i)第二反应单体，所述第二反应单体是多元酰氯类；(ii)用于所述第二反应单体的第二溶剂；将所述复合膜进行热处理，得到所述聚酰胺纳滤膜。本发明制得的聚酰胺纳滤膜的表面具有较强的亲水性，同时抗污染性能也得到有效改善。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
115
records
(took 0.035 seconds)
