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公开(公告)号：CN113005222A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110517544.5
申请日：2021-05-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了同时检测小麦抗赤霉病基因与抗白粉病基因的多重PCR标记引物组及其应用，该引物组包括；核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的前引物F1、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的前引物F2、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的后引物R1、核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的后引物R2；以该引物组为引物对小麦基因组DNA进行PCR扩增，可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1和小麦携带抗白粉病基因Pm21；该检测扩增效率较高，可提高分子标记辅助选择的准确性与效率。
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公开(公告)号：CN109402292B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201811515195.8
申请日：2018-12-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一对检测小麦赤霉病抗性的引物及其应用，所述引物对核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；本发明同时提供了上述引物对在预测小麦赤霉病抗性中的应用，即利用小麦全基因组DNA为模板，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR扩增，扩增产物在1％的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果，若扩增产物中含有1000bp条带，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；反之，则判定为感赤霉病小麦品种；该方法可以应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和分子标记辅助选择育种，以缩短育种时间。
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公开(公告)号：CN108486278B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810670229.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一组用于鉴定宁麦9号及其衍生品种赤霉病抗性的引物对及应用，所述引物对序列分别如核苷酸序列SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，利用该引物对小麦基因组DNA进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳后，若扩增产物中含有819 b大小的条带，则说明待测小麦有赤霉病抗性基因，反之，则为易感小麦；该方法快速而直观获得小麦品种赤霉病抗性结果，适用于大规模育种筛查。
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公开(公告)号：CN109897860B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910241212.1
申请日：2019-03-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种小麦UDP‑葡萄糖基转移酶TaUGT6及其在降解DON毒素并提高植物对DON毒素耐受性的应用；该酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.2所示；利用体外酶活实验，证明该蛋白可以把DON转化为D3G；高污染小麦籽粒及全麦粉喷洒该蛋白可以显著降低DON含量；利用农杆菌介导的遗传转化方法，使该基因在拟南芥中过量表达，提高了转基因拟南芥对DON的耐受能力，证实了该酶在DON毒素降解及植物抗DON毒素积累和抗赤霉病功能的新用途。
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公开(公告)号：CN109402292A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811515195.8
申请日：2018-12-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一对检测小麦赤霉病抗性的引物及其应用，所述引物对核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；本发明同时提供了上述引物对在预测小麦赤霉病抗性中的应用，即利用小麦全基因组DNA为模板，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR扩增，扩增产物在1％的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果，若扩增产物中含有1000bp条带，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；反之，则判定为感赤霉病小麦品种；该方法可以应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和分子标记辅助选择育种，以缩短育种时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109182586A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811247764.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组用于小麦赤霉病抗性检测的KASP引物组及其应用，该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的前引物AlleleFAM、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的前引物AlleleHEX、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的后引物Common；本发明提供的KASP引物组可配制PCR检测体系，并进一步应用于小麦赤霉病抗性检测。
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公开(公告)号：CN108624711A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810672028.8
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一对用于鉴定宁麦9号及其衍生品种赤霉病抗性的引物及应用。该引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；利用该引物对对小麦基因组DNA进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳后，若扩增产物中含有800 bp的条带，则说明该待测小麦品种含有宁麦9号相同的赤霉病抗性基因，具有赤霉病抗性，反之，则为易感小麦；利用该引物可以快速而直观获得小麦品种赤霉病抗性结果，适用于大规模育种筛查。
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公开(公告)号：CN108570517A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810603513.X
申请日：2018-06-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与弱筋小麦宁麦9号低蛋白相关的引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2及其在鉴定或辅助鉴定长江中下游冬麦区弱筋小麦籽粒蛋白含量中的应用，包括以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2分别作为上下游引物，以小麦基因组为模板进行PCR扩增反应，扩增产物经限制性内切酶BtsI酶切后再进行琼脂糖电泳检测，电泳产物出现两个条带的小麦样本籽粒蛋白含量显著低于电泳产物出现一个条带的小麦样本籽粒蛋白含量；该检测方式更为简便、准确，检测效率更高。
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公开(公告)号：CN103224979B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310013281.X
申请日：2013-01-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一对能够筛选小麦赤霉病抗性的引物序列及其应用。所述引物序列SEQIDNO.1和SEQIDNO.2，对小麦基因组DNA进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳后可通过判断扩增产物中是否含有183bp的条带，直观获得小麦品种是否具有赤霉病抗性，含有183bp左右大小的条带，则待测小麦有赤霉病抗性。
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公开(公告)号：CN102213656B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201110089957.4
申请日：2011-04-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及对谷类中B型单端孢霉烯族毒素的提取纯化检测方法，主要针对DON、3-ACDON、15-ACDON的检测。它是将被测样品的水提取液中加入等体积无水乙醇，可沉淀去除大部分的蛋白质和多糖，低温旋转蒸干上清液，加入乙腈-Nacl水溶液，有机相和水相分层，弃水相，可去除强极性的杂质。有机相旋转蒸干后用水溶解，过OASIS固相萃取小柱纯化，包括活化、上样和解析等程序，制得的样品经HPLC-UV检测，参照DON、3-ACDON和15-ACDON标样进行定性定量分析，本方法中，杂质峰对被测样品没有干扰，并且可以使同分异构体3-ACDON、15-ACDON有较好的分离度。
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