零场镝单离子磁体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114031634B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202111371426.4

    申请日:2021-11-18

    摘要: 本发明公开了零场镝单离子磁体及其制备方法和应用,所述镝单离子磁体的化学式为:[Dy(EO5)(OPhCl2NO2)2](OPhCl2NO2),其中EO5为五甘醇,HOPhCl2NO2为2,6‑二氯‑4‑硝基苯酚。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述镝单离子磁体在不需要加场的情况下就能表现出典型的慢弛豫行为,具有单分子磁体特征,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备(如光盘、硬磁盘等)使用;(2)所述镝单离子磁体在空气中不风化,稳定性好;(3)所述方法工艺安全简单,可控性高,重现性好。

    Co(III)-Co(II)双核钴单分子磁体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113956297B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202111368606.7

    申请日:2021-11-18

    IPC分类号: C07F15/06 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了Co(III)‑Co(II)双核钴单分子磁体及其制备方法和应用,所述所述单分子磁体的化学式为[CoIIICoII(L)(DMAP)3(CH3COO)],其中H4L为N,N’‑双(5‑甲基吡唑‑3‑甲酰)‑1,3‑丙二胺,结构为: DMAP为4‑二甲氨基吡啶,其结构为: 与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述Co(III)‑Co(II)双核钴单分子磁体在外加磁场为0.1T下可表现出典型的慢弛豫行为,具有单分子磁体特征,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存

    一种镝单分子磁体及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN112480181B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202011277291.0

    申请日:2020-11-16

    IPC分类号: C07F19/00 H01F1/42 H01F41/02

    摘要: 本发明属于稀土金属配位化学技术领域,涉及一种镝单分子磁体,结构简式为:Dy(Ph3PO)3(OPhCl2NO2)3,其中Ph3PO为三苯基氧化膦,HOPhCl2NO2为2,6‑二氯‑4‑硝基苯酚。其合成方法,包括:向含有2,6‑二氯‑4‑硝基苯酚(HOPhCl2NO2)的乙腈溶液中加入三乙胺,搅拌均匀,再添加到含有六水合氯化镝(DyCl3·6H2O)、三苯基氧化膦(Ph3PO)的乙醇溶液中充分反应,最后将生成的沉淀物溶于二氯甲烷,将正己烷缓慢加入其中,静置,进行两相扩散即得到六配位的镝单分子磁体。本发明制备工艺安全简单,可控性高,重现性好,所制备的配合物稳定性好、纯度和产率都较高,在外加磁场为0.04T下可表现出典型的慢弛豫行为,具有单分子磁体特征,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备,如光盘、硬磁盘等使用。

    六角双锥型单核镝化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113980038A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111327013.6

    申请日:2021-11-10

    IPC分类号: C07F5/02 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了六角双锥型单核镝化合物及其制备方法和应用,所述单核镝化合物的结构简式为:[Dy(EO5‑BPh2)(2,6‑dichloro‑4‑nitro‑PhO)Cl],其中[EO5‑BPh2]‑的化学结构式分别为:[2,6‑dichloro‑4‑nitro‑PhO]‑的化学结构式分别为:与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述六角双锥型单核镝化合物稳定性好、纯度和产率都较高,在外加磁场为0.06T下可表现出典型的慢弛豫行为,具有单分子磁体特征,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备(如光盘、硬磁盘等)使用;(2)所述方法工艺安全简单,可控性高,重现性好。

    一种半蜡梅碱类似物、其合成方法及其用途

    公开(公告)号:CN109535157B

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN201811465098.2

    申请日:2018-12-03

    IPC分类号: C07D471/04 A61P25/28

    摘要: 本发明涉及一类半蜡梅碱类似物、其合成方法及其抑制乙酰胆碱酯酶活性的用途。所述的半蜡梅碱类似物的制备方法是以9‑甲基‑1,2,3,4,9,9a‑6氢‑4aH‑吡啶并[2,3‑b]吲哚‑4a‑醇为底物,加入无水吡啶溶解,缓慢滴加反应试剂有机酸或者酸酐,待反应完全,加入淬灭剂淬灭反应,减压浓缩除去甲醇和吡啶,合成工艺简单、产品纯度高,能够抑制乙酰胆碱酯酶活性。

    一种碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111463418A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010333219.9

    申请日:2020-04-24

    摘要: 本发明公开了一种碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料,由粒径为150-350nm的硒化镍颗粒和包覆在其外的厚度为15~50nm的碳纳米片组成,所述碳纳米片形成三维花状结构。制备方法如下:边超声边将2-甲基咪唑的乙醇溶液逐滴加入到六水合硝酸镍的乙醇溶液中,然后向混合溶液中逐滴加入苯并咪唑的乙醇溶液,室温下搅拌反应充分后,用无水乙醇洗涤至干净,烘干,获得前驱体;将前驱体与硒粉研磨均匀,氩气保护下500~800℃煅烧2~6h,自然冷却至室温,得到NiSe@C粉末。本发明制备的NiSe@C纳米花复合材料,能有效缓解金属硒化物电极材料在充放电过程中的体积膨胀问题,提高电池的循环性能。