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公开(公告)号:CN107089664B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201710242347.0
申请日:2017-04-13
Applicant: 济南大学
IPC: C01B33/021 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种纳米多孔硅材料的制备方法,首先,通过电磁感应熔炼技术将合金熔炼成均匀的熔体;然后,采用单辊旋淬法制备前驱体Al‑Cu‑Si合金薄带;其次,利用硝酸溶液或硝酸和盐酸的混合溶液对合金薄带进行脱合金处理;最后,将所得产物进行清洗、烘干后即可制备出纳米多孔硅材料。本发明成本低廉、工艺简单、对设备要求不高、生产周期较短、产率高,重复性好,材料的重复利用率较高,所获得的纳米多孔硅具有比表面积大,孔径较小,孔容较大,孔径分布均匀的特点,适合规模化生产,具有较高的经济价值和市场应用价值。
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公开(公告)号:CN109761241A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201811607628.2
申请日:2018-12-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提出了一种利用碱性物质活化黏土造孔的方法,具体涉及以下工艺:(1)黏土的预处理:对收集的黏土进行清洗,与去离子水混合,搅拌、静置、过滤和干燥,将黏土粉碎和过筛,使黏土粒径在60目以下;(2)黏土的活化:将步骤1制得的黏土与活化剂(KOH、NaOH、Ca(OH)2和Na2CO3等)混合,置于马弗炉中升温至目标温度(300~700°C),在最高温度保持2 h,开始降温,待温度降至室温后,取出黏土,水洗至中性后干燥,即可制得具有较高的比表面积(40.0~162.4 m2/g)、尺寸分布较均匀的介孔(8.0~19.8 nm)和较大的孔容(0.10~0.61 cm3/g)的黏土。本发明所涉及的制备方法简单,原料价格低廉,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109529855A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811601211.5
申请日:2018-12-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种KOH改性的高效低载量乙酸重整制氢镍基催化剂及其制备方法。所述催化剂材料的质量百分比组成:镍(Ni)1%,氢氧化钾(KOH)1~10%。该催化剂的载体采用的是γ-Al2O3。本发明采用氢氧化处理催化剂载体,使催化剂载体酸碱性位发生变化,再通过浸渍微量的镍,使其达到较高的乙酸蒸汽重整效率。其乙酸重整的氢气产率可以到达80%,这是未经氢氧化钾处理的镍基催化剂在镍的负载量是20%时,才能达到的重整效率。因此,通过氢氧化钾的处理能够大大提高催化剂的重整效率,降低催化剂的成本。
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公开(公告)号:CN107130144B
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201710404159.3
申请日:2017-06-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种大块匀质Al‑Bi难混溶合金及其制备方法,所述制备方法中,首先使金属铝和金属铋充分熔化,使两液相充分熔融为均匀的单一液相,然后加入稀土添加剂,使稀土添加剂充分熔化并均匀分布,最后将加入稀土添加剂后的熔体浇注到模具中冷却成型,得到大块匀质Al‑Bi难混溶合金。本发明采用稀土金属、混合稀土金属或者稀土中间合金作为添加剂,对Al‑Bi难混溶合金进行均化和细化处理,由于稀土金属一般极易在空气中氧化甚至自燃,将其制备成稀土中间合金可以长期存储,方便运输,提高运输和存储过程中的安全性,降低在防止稀土金属氧化方面的成本。
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公开(公告)号:CN106920701B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201710281654.X
申请日:2017-04-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种超级电容器纳米氧化锰电极材料的制备方法,通过脱合金方法腐蚀掉前驱体Al‑Mn合金薄带中的铝元素,并使纳米锰在空气中氧化成为氧化锰材料,通过改变脱合金时腐蚀液的组成来调控材料的微观形貌和内部孔道结构,以提高材料内部的传质特性,从而获得具有高比电容特性的超级电容器。本发明制备过程简便、周期短、生产成本低,克服了氧化锰电极材料现有技术所存在的工艺复杂、能耗高及生产成本高的缺点。
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公开(公告)号:CN108409559A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810268760.9
申请日:2018-03-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07C67/00 , C07C69/716
CPC classification number: C07C67/00 , C07C69/716
Abstract: 本发明提供一种糠醛制备乙酰丙酸乙酯的方法,所述方法是将糠醛、D008型丁烯水合耐高温催化剂和溶剂分别加入到高压反应釜中,然后在13 min内升温至130~170℃搅拌1.7~2.3 h,搅拌速度为300~400 rpm,获得乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸产物;其中,所述溶剂为二甲氧基甲烷或二甲氧基甲烷和共溶剂的混合溶液,所述共溶剂为乙醇或水。本发明采用一步法将糠醛转换为乙酰丙酸乙酯,在本发明提供的方法中,二甲氧基甲烷是转化为中间产物5-羟甲基糠醛的亲电取代反应中的亲电试剂,而乙醇作为共溶剂和反应物发挥着十分重要的作用;本发明的实验反应过程中不需要加氢,反应条件清晰明了,且操作简单,反应安全,节约成本。
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公开(公告)号:CN108339535A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201810207232.2
申请日:2018-03-14
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/262 , C02F1/285 , C02F2101/20
Abstract: 本发明公开了一种铅离子印迹吸附剂的制备方法,属于吸附材料制备工艺领域。本文合成了一种铅离子印迹吸附剂,通过表面化学修饰将对氨基苯甲酸化学修饰到有序介孔材料SBA-15表面,以4-乙烯基吡啶为功能单体,偶氮二异丁腈做引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了铅离子印迹的SBA-15吸附剂。该吸附剂性质稳定,选择性高,重现性好。研究了吸附剂对铅的分离富集特性,建立了分离富集测定铅的新方法。该吸附剂可用于环境水样中痕量Pb(II)的富集预处理。
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公开(公告)号:CN107890882A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711084927.8
申请日:2017-11-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种浸渍-聚合法制备高酸密度固体催化剂的方法,包括以下步骤:1)载体的预处理:选用芳环族化合物作为载体,将载体进行氧化预处理;2)浸渍-聚合:选用糖类或糠醇作为交联剂,将磺酸基团前驱体和交联剂的混合溶液搅拌溶解后浸渍到预处理完的载体上,然后进行干燥和中温煅烧,煅烧完成后再进行洗涤和干燥处理。本发明的方法的原料十分丰富而且廉价,通过改变磺酸盐的加载量和聚合温度就可以制备具有高密度的固体酸,制备工艺简单,反应条件温和,对设备的要求不高,容易投入生产,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107876088A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711084915.5
申请日:2017-11-07
Applicant: 济南大学
IPC: B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种亲电取代反应制备稳定性固体酸催化剂的方法,包括以下步骤:1)载体的预处理:选用芳环族化合物作为载体,将载体进行活化预处理后加入到去离子水中;2)亲电取代:滴入含有碳碳双键或氯甲基的磺酸盐前驱体进行搅拌反应,搅拌反应后过滤、洗涤;最后对产物进行干燥处理。本发明首先将生物炭改性使之可以接受更多的弱酸性位,用-(CH2)n-SO3H基团代替了传统的-SO3H基团,这不仅提高了固体酸的酸密度,而且解决了固体酸的浸出问题,不仅提高了催化剂的催化效率,而且提高了产品的纯度。
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公开(公告)号:CN107721856A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711086630.5
申请日:2017-11-07
Applicant: 济南大学
IPC: C07C69/716 , C07C67/00 , C07C67/58 , C07C67/54
CPC classification number: C07C67/00 , C07C67/54 , C07C67/58 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种生物油制备乙酰丙酸乙酯的方法,包括以下步骤:1)一次萃取:在生物油中加入极性水,然后用离心机分离使生物油分为上部水相和下部糊状相,分液得到水相,再用萃取剂萃取水相;2)酸处理:将上述萃取水相与乙醇混合后置于高压釜中,加入固体酸催化剂Amberlyst 70,搅拌的同时进行加热反应;3)二次萃取:达到反应温度后立即取出产品,一次蒸馏,然后用萃取剂进行萃取后二次蒸馏。本发明方法简单,反应温和,没有危险性,所需原料较少,成本,大大降低了聚合物的生成,提高乙酰丙酸乙酯的产率,为乙酰丙酸乙酯的生产开辟了一项新的制备渠道;利用二氯甲烷有效分离出的芳香烃也可以作为制备精细化学品和燃料。
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