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    恩诺沙星的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法
    76.
    发明公开
    恩诺沙星的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法 无效

    公开(公告)号：CN104165991A

    公开(公告)日：2014-11-26

    申请号：CN201410356799.8

    申请日：2014-07-24

    申请人： 广州万联生物科技有限公司

    发明人： 路俊山 ,  曾道平 ,  陈莲英 ,  卢秋鸿

    IPC分类号： G01N33/577

    CPC分类号： G01N33/9446 ,  G01N33/543

    摘要： 本发明公开了一种恩诺沙星的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法，属于化学发光酶联免疫检测技术领域。该检测试剂盒采用直接竞争法，试剂盒包括包被有恩诺沙星抗原的化学发光酶标板，恩诺沙星标准品，恩诺沙星酶标抗体，化学发光液和洗涤液。该试剂盒的使用方法包括如下步骤：（1）待测样品的前处理；（2）顺序加入恩诺沙星标准品溶液或样品、恩诺沙星酶标抗体，竞争反应后洗板，最后加入化学发光液通过化学发光免疫分析仪进行恩诺沙星的定量检测；（3）结果处理与分析。本发明提供的检测试剂盒灵敏度高、稳定性好，适合大量样品的筛查，具有重要的实际应用推广意义。

    一种半定量河豚毒素检测卡的制作方法
    77.
    发明公开
    一种半定量河豚毒素检测卡的制作方法 无效 复审申请

    公开(公告)号：CN104142394A

    公开(公告)日：2014-11-12

    申请号：CN201310172166.7

    申请日：2013-05-10

    申请人： 福建省水产研究所

    发明人： 苏捷 ,  姜琳琳 ,  吴靖娜 ,  张农 ,  刘智禹

    IPC分类号： G01N33/558 ,  G01N33/532

    CPC分类号： G01N33/558 ,  G01N33/543

    摘要： 本发明公开了一种半定量河豚毒素检测卡的制作方法，包括以下步骤，a、胶体金样品组合垫的制备；b、层析膜的加工：用划膜仪将形成检测线的河豚毒素人工抗原与形成质控线的质控抗体均匀地划在层析膜中间；c、组装：将载体垫、所述层析膜、所述胶体金样品组合垫以及吸水垫拼接成层状结构，所述载体垫位于底部，其上方设有所述层析膜，所述胶体金样品组合垫和所述吸水垫分别设置于所述层析膜的两端。本发明的产品可以通过目测对河豚毒素进行快速半定量分析，产品体积小、重量轻、携带方便、易于保存流通，并且检测样不需分离纯化就可以检测等特点。

    新颖的抗原的检测方法及利用该检测方法的装置
    78.
    发明公开
    新颖的抗原的检测方法及利用该检测方法的装置 有权

    公开(公告)号：CN104126121A

    公开(公告)日：2014-10-29

    申请号：CN201380010090.6

    申请日：2013-02-20

    申请人： 纳诺恩科技有限公司

    发明人： 郑灿一 ,  李昌燮 ,  黄正九 ,  丁钟植

    IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/532 ,  G01N33/543 ,  G01N33/574

    CPC分类号： G01N33/54306 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

    摘要： 本发明涉及分析试样的内部抗原的检测方法，包括：步骤(a)，使结合有产生能够检测的信号的标记且与上述抗原特异性地结合的检测抗体和分析试样相接触，来形成结果物；步骤(b)，使与要检测的抗原特异性地结合的捕获抗体和上述步骤(a)的结果物相接触，来形成结果物；步骤(c)，使标准物质(reference substance)和检测抗体相接触，来形成结果物，上述标准物质包含特异性地结合有上述检测抗体的表位，并与固相底物的表面相结合，上述检测抗体结合有产生上述能够检测的信号的标记；步骤(d)，测定从上述步骤(b)的结果物及步骤(c)的结果物的标记所产生的信号；以及步骤(e)，分析所测定的上述信号，来决定上述分析试样的内部抗原的存在与否或量。与现有的抗原检测方法相比，在本发明的抗原检测方法中，能够调节分析试样的流动(flow)及反应时间，以提高反应灵敏度，将分析试样的浓度或检测反应温度的影响最小化，使得数据的安全性、可靠性及再现性优秀。并且，即使没有专业技术，也能够容易操作本发明的抗原检测方法及检测装置，从而能够通过现场诊断迅速掌握分析试样的内部检测抗原的存在与否及量。

    一种四溴双酚A的间接竞争酶联免疫检测方法
    79.
    发明公开
    一种四溴双酚A的间接竞争酶联免疫检测方法 有权

    公开(公告)号：CN104101702A

    公开(公告)日：2014-10-15

    申请号：CN201410317502.7

    申请日：2014-07-04

    申请人： 中国海洋大学

    发明人： 潘鲁青 ,  胡丰晓 ,  张辉 ,  修蒙 ,  刘童

    IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/531

    CPC分类号： G01N33/543

    摘要： 一种四溴双酚A的间接竞争酶联免疫检测方法，包括1)用四溴双酚A合成人工抗原；2)制备四溴双酚A多克隆抗体：以四溴双酚A与BSA的偶联物为免疫抗原，免疫昆明大白鼠并利用现有的多克隆抗体制备与纯化技术获得四溴双酚A多克隆抗体；3)间接竞争ELISA检测：选择包被抗原浓度为10μg/mL，并用碳酸盐缓冲液稀释；洗板，加入缓冲液封闭，再次洗板；进行竞争，洗板，加二抗，洗板；进行显色反应；最后酶标仪测定450nm的吸光值(OD450)。本发明建立了四溴双酚A的间接竞争ELISA方法，为环境中四溴双酚A残留检测提供了一种快速高效的检测手段。由于该方法采用的是多克隆抗体，成本较低且准确性和稳定性较好。