公开(公告)号：CN114790254A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202111576117.0

申请日：2021-12-21

申请人： 盐城工学院

发明人： 林洪芹 ,  吴浩宇 ,  周天池

IPC分类号： C08B37/08 ,  D06P5/06 ,  D06P5/08 ,  D06P3/66 ,  D06P3/62 ,  C07C277/00 ,  C07C279/02

摘要： 本发明提供一种胍类化合物固色剂的制备方法及应用，一种胍类化合物固色剂的制备方法，其包括以下步骤(1)在磁力搅拌条件下用盐酸溶解壳聚糖，得到混合溶液；(2)向所述混合溶液中加入双氰胺，调节pH至1.5‑2.5；所述双氰胺与所述壳聚糖的摩尔比为5∶1；(3)进行搅拌、回流反应，然后静置析出；(4)沉淀，常温下进行减压抽滤即可。含磷酸二胍的固色整理液因为氮、磷两种元素的存在，在对染色棉织物进行固色整理之后，能够显著提高其阻燃性能，固色剂的固色性能也好。

公开(公告)号：CN111302977B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202010192916.7

申请日：2020-03-18

申请人： 湖南吴赣药业有限公司

发明人： 刘永超 ,  钱炜雯 ,  韩菊泉 ,  吴景渊

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C277/06

摘要： 本发明公开了一种医药级盐酸胍的纯化方法，它包括以下步骤：（a）将盐酸胍粗胍加入水中进行搅拌混合，随后泵入粗滤器中除去杂质，得盐酸胍粗胍水溶液；所述盐酸胍粗胍与所述水的质量比为1.5~3：1；（b）将所述盐酸胍粗胍水溶液泵入超声波结晶系统，进行连续、循环处理得盐酸胍清液，并诱导析出细微杂质；所述超声波结晶系统的控制参数为：温度0℃~120℃、水力学停留时间0.5h~2h和超声波电源的频率10KHz~20KHz；（c）将所述盐酸胍清液泵入过滤器，除去细微杂质晶粒；随后再泵入脱色器，除去溶解在所述盐酸胍清液中的微量氰胺类杂质，得精制盐酸胍溶液；（d）将所述精制盐酸胍溶液泵入结晶器，进行结晶纯化；分离晶体，经烘干得医药级盐酸胍。极大地提高了生产效率并减少了生产周期。

公开(公告)号：CN113773231A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111067408.7

申请日：2021-09-13

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 潘世烈 ,  金聪聪 ,  米日丁·穆太力普

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C07C277/06 ,  C30B29/54 ,  C30B7/04 ,  C30B7/10 ,  G02F1/355 ,  G02F1/361

摘要： 本发明涉及一种化合物羟基四氟化三硼酸二胍及羟基四氟化三硼酸二胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=6.9215(8)Å，b=7.0980(9)Å，c=7.2608(9)Å，α=97.600(4)，β=107.689(4)，γ=117.273(4)，Z=1，V=286.12(6)Å3，采用蒸发法、水热法或室温溶液法生长晶体，通过该方法获得的[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]非线性光学晶体，具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。

公开(公告)号：CN113174022A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110489085.4

申请日：2021-04-29

申请人： 石嘴山市鹏盛化工有限公司

发明人： 周鹏

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F220/06 ,  C08G73/06 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  B01D39/16 ,  C07C279/02 ,  C07C277/06

摘要： 本发明公开了一种过滤材料及其在高纯度碳酸胍制备中的用途，属于过滤材料技术领域，具体涉及一种磁性分子印迹聚合物及其制备方法，包括：含有改性多壁碳纳米管的复合物作为复合载体的磁性分子印迹聚合物，改性多壁碳纳米管上接枝有聚丙烯酸；磁性分子印迹聚合物以多巴胺作为功能单体、三聚氰胺为模板分子制备得到。本发明制备得到的磁性分子印迹聚合物，对三聚氰胺的吸附性能好，吸附1h后吸附量为25mg/g以上；在三聚氰胺吸附中抗干扰性能好，在三聚氰酸和二胺嗪的干扰下，吸附量为23mg/g以上；活脱剂解吸后，重复吸附性能好，吸附性能下降90％时重复次数为24次以上。

公开(公告)号：CN113086981A

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202110471821.3

申请日：2021-04-29

申请人： 石嘴山市鹏盛化工有限公司

发明人： 周鹏

IPC分类号： C01B32/324 ,  C01B32/342 ,  C07C277/06 ,  C07C279/02

摘要： 本发明公开了一种改性椰壳活性炭及其在医药级盐酸胍制备中的用途；改性椰壳活性炭的制备方法，包括：提供椰壳原料，将椰壳原料粉粹、筛分、干燥，得到预处理后的椰壳粉体；将椰壳粉体与混有27‑羟基异芒果醇酸的磷酸溶液混合，浸渍10～14h，得到浸渍混合物；将浸渍混合物置于马弗炉中活化、冷却、洗涤、干燥、研磨，得到改性椰壳活性炭。本发明制得的改性椰壳活性炭孔隙发达，具有较大的比表面积、总孔孔容、微孔率，且其在医用级盐酸胍制备中具有较高的重金属脱除率与脱色率。

公开(公告)号：CN112209856A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN202011103436.5

申请日：2020-10-15

申请人： 苏州亚科科技股份有限公司

发明人： 袁永坤 ,  曹丽辉

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C07C277/06

摘要： 本发明公开了一种硫氰酸胍的制备方法，包括如下制备步骤：将盐酸胍、硫氰酸盐在溶剂中混合，在60℃‑75℃下，边搅拌边反应2.5h‑3.5h，再经过过滤、结晶，得到硫氰酸胍。本发明采用盐交换的方法，使用盐酸胍为原料生产硫氰酸胍，而非碳酸胍为原料，反应过程低于80℃，制备过程中无气体释放，优于现有的合成方法，本发明的制备工艺在生产过程中更可控和环保，产品成本更低、生产效率高，产品品质好。

公开(公告)号：CN111018747A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201911298046.5

申请日：2019-12-17

申请人： 南通天泽化工有限公司

发明人： 张赟

IPC分类号： C07C277/06 ,  C07C279/02

摘要： 本发明涉及一种硝酸胍的精制方法，所述精制方法采用93%硝酸胍、自来水、25%氨水和活性炭溶解吸附过滤，具体步骤如下：S1：在反应容器中加入自来水和93%硝酸胍，搅拌均匀，并用25%氨水调PH=8；S2：升温到85-90℃加入活性炭吸附杂质，继续升温至95-100℃；S3：在负压条件下热过滤，除去析出物；S4：滤液搅拌降温至≤25℃，析出硝酸胍过滤得潮品硝酸胍去烘干；S5：母液用硝酸调PH=7过滤除去析出物，母液继续循环套用。本发明的优点在于：本发明硝酸胍的精制方法，使用的原料，过程简单、用量少，处理过程用时短，设备利用率高，处理后的水，可继续循环使用，处理后的硝酸胍摩尔收率90%，含量达到99.3%，且制备方法安全、环保，适用于工业生产。

公开(公告)号：CN108774157A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201810596268.4

申请日：2018-06-11

申请人： 南京理工大学

发明人： 宋继中 ,  许蕾梦 ,  李建海 ,  李金航 ,  薛洁

IPC分类号： C07C257/12 ,  C07C211/04 ,  C07C209/68 ,  C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C09K11/06 ,  C09K11/66 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  H01L51/50

摘要： 本发明公开了一种APbX3钙钛矿量子点的室温A位掺杂法，包括以下步骤：1)、将溴化铅和有机配体溶解在甲苯中，搅拌溶解，得到铅前驱体；将碳酸铯以及醋酸甲脒、醋酸甲胺或碳酸胍溶解在长烷链有机酸中，得到掺杂的A位前驱体，所述掺杂的A位前驱体中包含掺杂A位前驱盐；2)、将步骤1)得到的掺杂的A位前驱体注入到步骤1)的铅前驱体中，充分反应，得到量子点原液；3)、将步骤2)得到的量子点原液离心提纯得到A位掺杂的APbX3钙钛矿量子点。本发明的APbX3钙钛矿量子点的室温A位掺杂法通过在CsPbX3的A位Cs基体上掺杂甲眯、甲胺或胍实现钙钛矿QLED器件性能的提升。掺杂后APbX3量子点其荧光量子产率PLQY达到90％以上，其QLED的效率(EQE)达到10以上。

公开(公告)号：CN108402070A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810268414.0

申请日：2018-03-29

申请人： 东营利丰化工新材料有限公司

发明人： 甄志超 ,  季君晖 ,  王萍丽 ,  徐天申 ,  王永辉 ,  丁解放 ,  董建荣

IPC分类号： A01N47/44 ,  A01P1/00 ,  C07C277/00 ,  C07C279/02 ,  C02F5/12 ,  C02F103/10

摘要： 本发明提供一种油田回注水用胍基杀菌阻垢缓蚀剂，生产方法为：1）在80℃下，100重量份盐酸胍与120-180重量份的胺混合反应，一边搅拌一边升温到80℃时保温，继续搅拌反应2小时，合成盐酸胍胺；2）盐酸胍胺冷却到常温，然后加入200-300重量份水，同时加入1-5重量份的表面活性剂，搅拌溶解生成盐酸胍胺溶液；3）所得盐酸胍胺溶液与1-20重量份的酸反应生成最终产物功能盐酸胍溶液，即为胍基杀菌阻垢缓蚀剂；优点为：杀菌阻垢缓蚀剂抗菌活性强，具有广谱杀菌性能，尤其能够高效杀灭油田水中的硫酸还原菌、腐生菌和铁细菌等，同时可以除去油田回注水中的成垢物质以及在管道内壁生成的水垢。

公开(公告)号：CN106699608A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611218264.X

申请日：2016-12-26

申请人： 常州大学

发明人： 夏天喜

IPC分类号： C07C277/02 ,  C07C279/02 ,  C07C277/08 ,  C07C279/18 ,  B01J31/12

CPC分类号： C07C277/02 ,  B01J31/12 ,  B01J2231/34 ,  C07C277/08 ,  C07C279/02 ,  C07C279/18

摘要： 本发明公开了一种含有强吸电子基团的苯胍及其盐的制备方法。苯基胍及其盐类化合物可用于橡胶中的速促进剂、医药中间体及医药杀虫剂和农药中的杀菌剂，大多是使用芳胺类化合物与单氰胺在酸性反应条件下制得。但如果芳胺上含有强吸电子基团，这样的反应就不会发生，也就制不成苯基胍类化合物。本发明对芳胺上含有强吸电子基团的这样一些不易发生胍化反应的反应，加入一些催化剂，使反应顺利进行，并且高收率的制得苯基胍及其盐。具体步骤为(1)将含有强吸电子基团的苯胺、乙腈和无水单腈胺加入到带有搅拌的反应釜中冷到0℃；(2)将催化剂慢慢加入到反应釜中，加完后移去冷浴室温反应一定时间；(3)将步骤(2)制得的产品过滤出来后用乙腈、水或乙醇进行重结晶制得苯基胍盐。(4)将步骤(3)制得的苯基胍盐用乙腈水溶解后用15％的氢氧化钠溶液调节pH值到9.5后制得苯基胍。