公开(公告)号：CN118108637A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410244396.8

申请日：2024-03-04

申请人： 华东理工常熟研究院有限公司

发明人： 赵伟军 ,  俞佳鸿 ,  高鹰 ,  陈立

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C279/18 ,  C07C279/26 ,  C07C279/24 ,  C07C279/06 ,  C07C279/14 ,  C07D233/46 ,  C07D233/50 ,  C07D233/44 ,  C07D207/06 ,  C09K11/06 ,  G01K11/20 ,  G01N21/64

摘要： 本发明提供了一种有机离子型室温磷光材料及其主体和客体。包含以芳香离子型化合物为客体，苯环类离子化合物为客体的磷光材料在金属器件大范围温度可视化检测。因采用芳香化合物羧酸负离子作为磷光中心，具有较高的三线态产率，为实现高亮度磷光提供条件；利用阳离子以及胍离子的氢键稳定分子刚性结构，降低非辐射跃迁，实现长寿命磷光；在该主体磷光材料和客体都为离子型化合物，更有利用降低非辐射跃迁，所制备的磷光材料具有优异耐高温性能，可以实现高温下的长余辉发光对温度变化的响应。

公开(公告)号：CN117586153A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311573709.6

申请日：2023-11-22

申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司

发明人： 金国庆 ,  李晓晖 ,  杨明高 ,  汪宏福 ,  史歆宇

IPC分类号： C07C277/00 ,  C07C277/06 ,  C07C279/02

摘要： 本发明涉及一种盐酸胍母液套用生产工艺，将三聚氰酸与氢氧化钠混合溶解，在30～50℃下反应，蒸干得到沉淀剂湿品，再烘干，得到沉淀剂；将双氰胺、氯化铵和碳酸铵混合均匀，先将部分原料加热搅拌至熔融状态，再将剩余原料分多次加入，170～220℃下反应3～5h，放料得盐酸胍粗品；盐酸胍粗品溶于水中，再加入5～10％的沉淀剂溶液，过滤掉不溶物，滤液加盐酸调节pH至5～7，过滤掉不溶物，将滤液浓缩，蒸出部分体积的水后降温至0～15℃静置析晶，再抽滤，得到盐酸胍成品；下一批次盐酸胍粗品用上一步中所得母液溶解套用。本发明的有益效果为：添加原料次数少，副反应减少，主反应程度提高，盐酸胍成品纯度高，反应收率提高。

公开(公告)号：CN115888227A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211604907.X

申请日：2022-12-14

申请人： 烟台三鼎化工有限公司

发明人： 田雨 ,  赵法刚 ,  张愉岚

IPC分类号： B01D29/64 ,  B01D35/00 ,  C07C277/06 ,  C07C279/02

摘要： 本申请涉及盐酸胍制备的技术领域，尤其是涉及一种盐酸胍制备设备，包括机架以及安装在机架上的过滤桶，所述过滤桶的底部开设有用于过滤盐酸胍的过滤孔，所述过滤桶的底部连接有用于收集盐酸胍的收集组件，所述过滤桶的顶部设置有安装板，所述安装板上设置有用于清理杂质清理装置，所述机架上设置有用于收集杂质的辅助装置，所述辅助装置和过滤桶底部连接，所述安装板在过滤桶上滑动设置，所述安装板上设置有用于上料的进料管，所述进料管和清理装置间隔设置。本申请具有便于对杂质进行清理的效果。

公开(公告)号：CN115108944A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210849165.0

申请日：2022-07-19

申请人： 贝利特化学股份有限公司 ,  宁夏绿色氰胺化学新材料研究院 ,  宁夏贝利特生物科技有限公司

发明人： 李玉忠 ,  王永军 ,  李志奇 ,  宋国强 ,  张建荣 ,  杨威 ,  夏学鹏 ,  周进华 ,  张帆

IPC分类号： C07C277/06 ,  C07C279/02

摘要： 本发明公开了一种硝酸胍的精制方法，包括：S1、将粗品硝酸胍溶解得到粗品硝酸胍溶解液；S2、向所述粗品硝酸胍溶解液中加入聚合阴离子树脂，得到除杂后硝酸胍，所述聚合阴离子树脂的含量为0.01～0.1ppm；S3、向所述除杂后硝酸胍中加入助滤剂，然后经板框过滤装置进行一次过滤，其中，以所述粗品硝酸胍的重量计，所述助滤剂的添加量为1～5wt‰；S4、对一次过滤后滤液进行二次过滤；S5、对二次过滤后滤液进行结晶处理，得到精制后的硝酸胍。本发明通过优化工艺参数、改进生产模式、增加母液循环使用次数，能够实现大幅降低生产废物排放、减少生产环保处置成本、提高收率的效果，提高精制硝酸胍的产品质量和产品稳定性。

公开(公告)号：CN113264837A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110589178.4

申请日：2021-05-28

申请人： 信阳师范学院

发明人： 张行程 ,  邹芳芳 ,  姚磊 ,  胡文祥

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/24 ,  C07C213/02 ,  C07C215/78 ,  C07C277/00 ,  C07C279/02 ,  C07C281/16 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C06B25/04

摘要： 本发明涉及化合物制备技术领域，公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程：（1）制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物；（2）将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应，过滤、干燥，既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺，具有合成方法简便，所得产物易于提纯，副产物少等优点；首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度，不需要进一步纯化；制备的含能离子盐性能优越，并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN107106524B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201580057855.0

申请日：2015-08-28

申请人： 尼奥酷里私人有限公司

发明人： S·帕格 ,  A·史蒂文斯 ,  A·麦克拉斯基 ,  M·柯南 ,  R·亚伯拉罕

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/498 ,  A61K31/44 ,  A61K31/137 ,  C07C279/02 ,  C07C241/04 ,  C07C281/08 ,  C07C337/08 ,  C07C281/18 ,  C07D249/14 ,  C07D407/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D241/20 ,  C07C211/27 ,  C07C275/68 ,  C07C251/24 ,  A61P33/02 ,  A61P33/04 ,  A61P33/06

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物及其在使用式(I)的化合物治疗或预防受试者的原生动物感染的方法中的用途。本发明还提供了式(I)的化合物在制备用于治疗受试者的原生动物感染的药物中的用途。本发明进一步提供了用于治疗或预防受试者的原生动物感染的方法中的医疗器械和包含本发明的组合物的医疗器械。

公开(公告)号：CN111909059A

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN202010884679.0

申请日：2020-08-28

申请人： 江苏农牧科技职业学院

发明人： 时菲菲 ,  张铎 ,  徐前

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  A61K31/155 ,  A61K33/34 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了一种具有抑菌效果的Cu-二甲双胍配合物、其晶体结构以及制备方法和应用，所述Cu-二甲双胍配合物具有式Ⅰ所示结构。本发明通过盐酸二甲双胍与CuSO4·5H2O精准定位的配位作用构建了新型的三维Cu-二甲双胍配合物。本发明对盐酸二甲双胍和Cu-二甲双胍配合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等)的抑菌活性进行了评价。研究表明，盐酸二甲双胍不具有抑菌活性，将其与CuSO4·5H2O配位后形成的Cu-二甲双胍配合物，获得了良好的抑菌活性。本发明实现了化合物抑菌活性从无到有的转变。本申请提供的Cu-二甲双胍配合物能显著改善现有抗生素存在的耐药性问题，具有较高的安全性。

公开(公告)号：CN111393360A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010097407.6

申请日：2020-02-17

申请人： 信阳师范学院

发明人： 姚磊 ,  邹芳芳 ,  张行程 ,  胡文祥

IPC分类号： C07D213/65 ,  C07D249/14 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C07C281/16 ,  C06B25/34

摘要： 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法。其制备方法如下：制备2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶；将2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶和碱或盐加入至溶剂中，经搅拌、过滤、干燥，得到所述2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐。本发明所用原料安全，所需设备简单，制备方法简单易行，产率较高、纯度也较高，易纯化、易重结晶。产物可广泛运用于武器、航天和民用射孔弹等特殊领域，爆炸时主要生成氮气，对环境友好，更加安全，更易于工业化生产和易于钝化，潜在的产业化价值更高，对高能炸药的研究具有重要意义。

公开(公告)号：CN109678715B

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201811440339.8

申请日：2018-11-28

申请人： 中国药科大学

发明人： 张奕华 ,  黄张建 ,  朱嘉熠

IPC分类号： C07C69/157 ,  C07C279/14 ,  C07C69/78 ,  C07C229/26 ,  C07D233/64 ,  C07C279/02 ,  C07C277/08 ,  C07C67/08 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/155 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02

摘要： 本发明公开了一种2‑(1‑酰氧正戊基)苯甲酸与碱性氨基酸或氨基胍形成的盐、其制备方法、含有这些盐的药物制剂，及其在制备预防或治疗心脑缺血性疾病、抗血栓、改善心脑循环障碍药物中的应用。本发明的化合物不仅具有优良的水溶性、水溶液稳定性及药代动力学性质，还具有强效的抗血小板聚集、抗血栓、抗脑缺血以及保护神经的活性，效果优于(S)‑丁苯酞和(R/S)‑2‑(1‑羟基正戊基)苯甲酸钾盐(PHPB)，并且本发明化合物对小鼠静脉注射给药的急性毒性显著小于丁苯酞和PHPB，对CHO‑hERG细胞hERG钾通道的抑制率低于(S)‑丁苯酞，微生物回复突变试验(Ames试验)的结果为阴性。

公开(公告)号：CN104803033B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201510201056.8

申请日：2015-04-24

申请人： 苏州市吴赣药业有限公司

发明人： 吴水亮 ,  施方浩

IPC分类号： B65B35/24 ,  B65B5/04 ,  B65G15/58 ,  B26D1/02 ,  C07C279/02 ,  C07C277/06

摘要： 本发明涉及一种全自动硝酸胍切片打包一体机，它包括支撑架、储料盒、冷却辊、第一动力组件、安装在所述支撑架上且延伸至与所述冷却辊相接触的刮刀、与所述冷却辊相连通用于向其中引入冷却水的导管、通风组件、釜、挡板、输料槽、安装在所述输料槽上用于带动输料轴转动的第二动力组件、限料小车、支架、绕设于所述支架上且部分担设在所述辊轴上的传送带、与所述传送带相连接用于驱动其在所述支架上转动的第三动力组件以及设置于所述传送带上端正下方的出料斗，每对所述辊轴呈倒八形或V形。利用导管向冷却辊内输入冷水进而使得流入储料盒的硝酸胍在接触到冷却辊时立即在其表面形成固体，在利用刮刀将其刮下形成切片掉入输料槽内。