-
公开(公告)号：CN116854612A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310846164.5
申请日：2023-07-11
申请人： 宁夏东吴农化股份有限公司
发明人： 吴根龙 , 吴全生 , 吴全龙 , 周利成 , 李建军 , 祁建军 , 金跃新 , 张根宝 , 杨亚明 , 黄学东 , 钱卫兵 , 陈德元 , 刘萍 , 陈雅新 , 刘长明 , 王松 , 杜卫刚 , 杨勇
IPC分类号： C07C277/00 , C07C279/02 , C07C277/06
摘要： 本发明公开了一种管式反应器连续工艺制备硝基胍的方法，包括如下步骤：S1、将硝酸胍加入投料仓中，通过螺旋绞龙输送至管式反应器的加料斗中，再慢慢加入管式反应器中；浓硫酸通过泵转入管式反应器中；两者在管式反应器混合后进行反应，反应产生的热量通过与冷冻介质交换后被转移走，其中，所述硝酸胍和浓硫酸的重量配比为1:1.0‑4.0，所用的冷冻介质温度‑10‑‑30℃；S2、将所述反应后物料连续送入水解釜中，得到水解后物料；S3、对所述水解后物料连续用泵送入离心机中进行离心分离处理，得到硝基胍。本发明的方法能够连续得到硝基胍，在降低生产成本的同时，提高生产效率，减少人员操作，减少设备数量和占地面积。
-
公开(公告)号：CN113563232B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110864500.X
申请日：2021-07-29
申请人： 河北诚信集团有限公司
IPC分类号： C07C277/08 , C07C279/28 , C07C277/06
摘要： 本发明涉及双氰胺钠回收技术领域，尤其涉及一种从双氰胺钠副产母液中回收双氰胺钠的方法，包括如下步骤：步骤一，将双氰胺钠副产母液过滤后加酸调节pH至1～2，得到预处理的双氰胺钠副产母液；步骤二，将所述预处理的双氰胺钠副产母液加热至30～35℃后通过大孔树脂柱进行吸附分离，当出水中双氰胺钠含量达到0.15wt％时，视为吸附完毕；步骤三，将所述大孔树脂柱先用氢氧化钠溶液洗脱，再用软水冲洗，收集流出液，当流出液的pH达到8时，洗脱完毕，对所述流出液进行结晶处理得双氰胺钠。本发明整个过程操作简单，工艺路线简短，能够将母液中的双氰胺钠和氯化钠进行有效分离，得到高纯度的双氰胺钠产品，解决了双氰胺钠副产母液处理难度大的问题。
-
公开(公告)号：CN114057610A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111443826.1
申请日：2021-11-30
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C07C279/02 , C07C277/00 , C07C277/06
摘要： 本发明公开了一种高纯度硫氰酸胍生产方法，本方法通过利用氯化钠溶解度基本不随温度变化，而硫氰酸胍溶解度随温度变化大这一差异，通过高温过滤氯化钠，降温析出硫氰酸胍粗品的方式，再结合粗品再加水精制，母液循环，最终除掉了氯化钠等盐，得到高纯度硫氰酸胍。本发明只使用水作为溶剂生产出高纯度硫氰酸胍，更经济更安全，反应过程中浓缩冷凝水及母液实现循环套用，整个生产过程无废水产生，更环保。
-
公开(公告)号：CN112939816A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110031247.X
申请日：2021-01-11
申请人： 宁夏贝利特生物科技有限公司 , 贝利特化学股份有限公司 , 宁夏绿色氰胺化学新材料研究院
IPC分类号： C07C277/02 , C07C277/06 , C07C279/02
摘要： 本发明公开了一步法精制硝酸胍的生产方法，该方法以双氰胺和硝酸铵为起始原料制备得到硝酸胍粗品，采用自然降温和冷冻盐水降温冷却结晶，自然降温至30℃，冷冻盐水降温至10℃，离心分离得到的硝酸胍产品。本发明提供的一步法精制硝酸胍的生产方法，制得的硝酸胍产品含量高于99％，收率大于60％，精制母液可回收循环利用。
-
公开(公告)号：CN111087326A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010033241.1
申请日：2020-01-13
申请人： 宁夏贝利特生物科技有限公司 , 贝利特化学股份有限公司 , 宁夏绿色氰胺产业技术研究院
IPC分类号： C07C279/02 , C07C277/06
摘要： 本发明公开了一种硝酸胍的精制方法，包括步骤如下：按一定比例将粗品硝酸胍与水混合，加热物料体系至硝酸胍完全溶解，然后通过已预热的柱式过滤器或板式压滤机热过滤除去粗品硝酸胍中无法热溶解的水不溶物及杂质，热过滤后的滤液在搅拌状态下降温结晶，物料体系温度降至20℃左右即可抽滤分离精制硝酸胍及母液，母液可循环套用。通过本发明所得产品硝酸胍各个指标都能符合目前行业精制硝酸胍的标准；且本发明的技术方案简单可行，节能环保，解决了精制过程中硝酸胍被破坏而无法达到高产率及母液循环率低的问题，适于推广与应用。
-
公开(公告)号：CN109836357A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711207710.1
申请日：2017-11-27
申请人： 蔡玉真
发明人： 蔡玉真
IPC分类号： C07C277/00 , C07C277/06 , C07C279/02
摘要： 本发明公开了一种液晶基板用高纯硝酸胍的防结块方法，以工业硝酸和工业碳酸胍为原料，依次经反应、除杂、浓缩、结晶、离心、干燥、包装制得硝酸胍产品，所述硝酸胍的干燥工艺为：将硝酸胍放入温度120～140℃、真空度-0.06～-0.08MPa的真空干燥箱中，干燥至产品最终含水量≤0.1％；然后将干燥后的硝酸胍取出，放入温度为40～50℃的恒温密闭环境中，并通入冷风，冷却至硝酸胍温度与环境温度相同。由本发明制备的硝酸胍不易结块，减少了客户的生产使用成本；同时，延长了硝酸胍的贮存时间。
-
公开(公告)号：CN104926695B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510292341.5
申请日：2015-06-01
申请人： 上海仁力医药科技有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07C277/06 , C07C279/26 , A61K31/155 , A61P39/00
摘要： 本发明涉及防治辐射损伤的化合物RL‑66301、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平以及用于肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。
-
公开(公告)号：CN104926695A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510292341.5
申请日：2015-06-01
申请人： 上海仁力医药科技有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07C277/06 , C07C279/26 , A61K31/155 , A61P39/00
摘要： 本发明涉及防治辐射损伤的化合物RL-66301、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平以及用于肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。
-
公开(公告)号：CN101580483A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910019665.6
申请日：2009-03-07
申请人： 垦利三合新材料科技有限责任公司
IPC分类号： C07C279/14 , C07C277/08 , C07C277/06
摘要： 本发明涉及一种精氨酸的制备方法，主要用于一种精氨酸的制备。该制备方法主要是添加水解助剂，采用多步水解法水解毛发，提高精氨酸水解收率，精氨酸水解后避开多步精制中和法，应用一步精制中和、脱色法，快速、准确的提纯精氨酸产品，精氨酸产品提取后避开80℃多道烘干工艺，采用180℃一步连续进出料工艺烘干产品，节约了能源，提高了生产效率，烘干产品经检测、包装后入库。本制备方法的优点是工艺先进、操作简便、原料使用效率高，所获得的精氨酸纯度高，使用性能好，可广泛用于医药、食品、农药等行业。
-
公开(公告)号：CN101224416A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810049181.1
申请日：2008-01-25
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： B01J20/288 , B01J20/26 , C07C279/18 , C07C277/06
摘要： 一种二苯胍分子印迹固相萃取剂的制备方法，涉及固相萃取剂的制备方法，本发明目的是提供能高效分离富集环境样品中的二苯胍的分子印迹固相萃取剂的制备方法。本发明的技术方案要点是，(1)按二苯胍∶甲基丙烯酸∶乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶4∶20配料，先将二苯胍加入氯仿中溶解后，再加入甲基丙烯酸与二苯胍完全作用，依次加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，超声通氮，加热55－60℃聚合反应，(2)将上述块状聚合物制成粒状聚合物，用10％的冰乙酸/甲醇溶液索氏提取，(3)用甲醇洗涤上述索氏提取物，直到洗液呈中性后，经真空干燥后，即制成本发明的二苯胍分子印迹固相萃取剂。本发明用于分离富集环境样品中的二苯胍。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
93 条记录 (耗时 0.015 秒)
