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公开(公告)号:CN103787854B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201410033046.3
申请日:2014-01-24
申请人: 奥瑞安有限公司
IPC分类号: C07C49/167 , C07C45/58 , C07D303/48 , C07D301/03
摘要: 一种全氟-2-甲基-3-戊酮的制备工艺,属于有机氟化学领域中全氟酮类化合物的制备方法技术领域。它以全氟-2-甲基-2-戊烯为原料,依次经环氧化反应和催化异构化反应得到。本发明第一步连续液相环氧化反应中在次氯酸钠溶液中混配相应比例的非质子性极性溶剂,促进反应的进行,提高原料转化率,反应收率至少提高2~3%,其操作简便、对设备要求低且反应设备效率高;第二步采用连续气相催化反应,有效避免使用溶剂,降低了成本和环境污染,避免了后处理中需要将溶剂与产品分离、溶剂和催化剂的回收处理难等问题,使产品的精制提纯变得更容易,它具有工艺自动化程度高、操作简便,产物纯度高、反应设备效率高等优点,适于工业化应用。
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公开(公告)号:CN104437664A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201310421811.4
申请日:2013-09-16
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号: B01J32/00 , B01J21/12 , B01J21/04 , C07D301/03
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明提供一种制备α-氧化铝载体的方法,包括如下步骤:步骤Ⅰ,制备包含如下组分的混合物,a:氧化铝粉末;b:粘结剂,所述粘结剂为铝溶胶,所述铝溶胶可全部或部分以假一水A12O3与酸反应形成的铝溶胶而代替;c:氟化物矿化剂;d:柠檬酸或含柠檬酸根的化合物,其基于组分a~e的总重量为0.01~20.0wt%;e:硅或含硅化合物,其基于组分a~e的总重量为0.0~5.0wt%;f:水;和步骤Ⅱ,将步骤Ⅰ中得到的混合物捏合均匀、挤出成型后干燥并焙烧得到所述α-氧化铝载体。本发明通过采用在原料中添加柠檬酸或含柠檬酸根化合物的方法来制备α-氧化铝载体,可制备出比表面积增加、晶型呈联锁片状的α-氧化铝载体。
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公开(公告)号:CN104262295A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410436873.7
申请日:2014-08-29
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D301/03 , C07D303/32
CPC分类号: C07D301/03 , C07D303/32
摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,为解决目前制备环氧化合物中存在安全隐患的问题,本发明提出了一种环氧查尔酮及其衍生物的合成方法,以取代查尔酮为起始物,在催化剂和氧化剂的存在下,在溶剂中于0~50℃下反应0.5~6小时,制备环氧查尔酮及其衍生物。本方法安全易行,而且具有催化剂价廉易得且毒性小,反应条件温和,官能团普适性好及操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN103721696A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210387175.3
申请日:2012-10-12
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号: B01J23/04 , B01J32/00 , B01J23/66 , C07D303/04 , C07D301/03
摘要: 本发明提供一种制备银催化剂用α-氧化铝载体的方法,包括如下步骤:步骤Ⅰ,制备包含如下组分的混合物,a:三水α-Al2O3;b:粘结剂,所述粘结剂为铝溶胶,所述铝溶胶可全部或部分以假一水Al2O3与酸反应形成的铝溶胶而代替;c:氟化物矿化剂;d:含钾化合物,其基于组分a~e的总重量为0.001~5.0wt%;e:硅或含硅化合物,其基于组分a~e的总重量为0.001~5.0wt%;f:水;和步骤Ⅱ,将步骤Ⅰ中得到的混合物捏合均匀、挤出成型后干燥并焙烧得到所述α-氧化铝载体。本发明通过采用在原料中添加含钾化合物和含硅化合物的方法来制备氧化铝载体,可制备出比表面积显著增加的α-氧化铝载体,同时载体的机械强度也显著增强。
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公开(公告)号:CN103524461A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310282590.7
申请日:2013-07-05
申请人: 荒川化学工业株式会社
IPC分类号: C07D303/48 , C07D301/12 , C07D301/03 , C07D493/08 , C07D303/04 , C07D303/08
CPC分类号: C07D301/12 , C07D303/48 , C07D303/04 , C07D303/08 , C07D303/14 , C07D493/08
摘要: 本发明涉及环氧化合物的制造方法以及环氧化合物。本发明提供通过从含有环氧化合物和季盐化合物的有机溶液除去该季盐化合物,从而制造该季盐化合物的残留量少的环氧化合物的方法。本发明的环氧化合物的制造方法,其包含下述步骤1、步骤2和步骤3,步骤1:在由烯烃化合物、过氧化氢溶液、季盐化合物、杂多酸和有机溶剂构成的混合液中使该烯烃化合物发生氧化反应后,得到含有环氧化合物的有机溶液(A)的步骤;步骤2:使无机碱性水溶液与所述有机溶液(A)接触后,得到含有环氧化合物的有机溶液(B)的步骤;步骤3:使包含具有选自羧基和磺酸基的至少一种官能基的聚合物的酸性水溶液与所述有机溶液(B)接触后,得到含有环氧化合物的有机溶液(C)的步骤。
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公开(公告)号:CN103059012A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310040489.0
申请日:2013-01-30
申请人: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D303/40 , C07D303/46 , C07D301/19 , C07D301/14 , C07D301/12 , C07D301/03 , C07D413/06 , C07D307/33 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C231/02
摘要: 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结构式如式1所示。所述化合物1经叠氮取代一步开环并环合,可以高选择性、高收率地获得阿利克仑的关键中间体叠氮内酯化合物。
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公开(公告)号:CN102430431B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201210008694.4
申请日:2012-01-12
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: B01J31/38 , B01J31/12 , C07D301/03 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了属于催化剂制备技术领域的一种以磷酸锆类层状材料为载体的高活性的负载型有机铼催化剂及其制备方法。本发明选用具有层状结构的磷酸锆类化合物为载体,将具有催化活性的甲基三氧化铼锚定在磷酸锆类化合物的表面,从而获得了负载型有机铼催化剂。将该催化剂应用于催化烯烃环氧化合成环氧化合物,反应物转化率高,产物的选择性高。
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公开(公告)号:CN101115679B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200580047729.3
申请日:2005-11-02
申请人: 切夫里昂美国公司
IPC分类号: C01B21/20 , C01B39/48 , C07C2/66 , C07C2/86 , C07C5/22 , C07C35/08 , C07C45/46 , C07D301/03 , C07D301/12 , C10G11/05 , C10G47/04 , C10G73/02
CPC分类号: B01J29/74 , B01J29/04 , B01J29/86 , B01J29/87 , B01J29/88 , B01J29/89 , B01J2229/183 , B01J2229/20 , C01B37/007 , C01B39/026 , C01B39/12 , C01B39/48 , C07C2/12 , C07C2/66 , C07C5/2708 , C07C6/126 , C07C2529/86 , C10G29/205 , C10G45/64 , C10G45/68 , C10G47/16 , C10G47/18 , C10G50/00 , C10G65/12 , C10G2300/1081 , C10G2300/1088 , C10G2300/1092 , C10G2300/1096 , C10G2300/301 , C10G2400/10 , C10G2400/30 , Y02P30/42
摘要: 本发明涉及使用N,N’-二异丙基咪唑鎓阳离子作为结构导向剂制备的新型结晶分子筛SSZ-70,合成SSZ-70的方法和在催化剂中使用SSZ-70的方法。
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公开(公告)号:CN101711239A
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200880015721.2
申请日:2008-05-07
申请人: 巴里·J·比利希 , 詹姆斯·曼 , 诺尔玛·比阿特丽斯·卡斯塔尼奥拉 , 安杰伊·罗基茨基 , 克里斯蒂安·J·居克尔
发明人: 巴里·J·比利希 , 詹姆斯·曼 , 诺尔玛·比阿特丽斯·卡斯塔尼奥拉 , 安杰伊·罗基茨基 , 克里斯蒂安·J·居克尔
IPC分类号: C07D301/03
CPC分类号: C07D301/10
摘要: 一种用于实现环氧化过程的受控启动温度的方法,该受控的启动温度高于通过利用外部热源对该环氧化反应器进行加热而使该环氧化反应器能够达到的最高温度。本发明的方法利用在反应器中的氧化反应而使得反应器的温度达到适合用于调整高选择性催化剂的温度。本发明的方法包括,首先,利用外部热源使含有高选择性催化剂的反应器到第一温度,同时,在处于反应器设计限制的范围内,保持流至反应器的气流为设计速率的25%至100%。一旦反应器到达第一温度,则向反应器原料气体中至少引入烯烃,例如乙烯,然后引入氧。调整烯烃和氧的浓度以产生将使得反应器气流升高至设计的100%的反应热,然后仍具有足够的反应热以将反应器的温度升高至第二温度,第二温度高于第一温度,并高于利用外部热源能够达到的反应器温度。
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公开(公告)号:CN101704802A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910154294.2
申请日:2009-11-19
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D301/03 , C07D303/04 , C07D303/48
摘要: 本发明公开了一种环氧化合物的制备方法:在2价锰配合物催化剂的作用下、于有机溶剂中,式II所示烯烃与臭氧反应,反应温度为-20~0℃,反应时间为0.5~3小时,2价锰配合物催化剂与式II所示烯烃的质量比为0.01~0.05∶1,每10mL式II所示烯烃对应的臭氧通气速率为8~20L/h,生成式I所示的环氧化合物;式II中的R1、R2、R3、R4均为氢、卤素、烷基或芳环,且式II所示烯烃的常压沸点≥25℃。式II 式I
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