公开(公告)号：CN107879912A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201610870904.9

申请日：2016-09-29

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 姜标 ,  詹乐武 ,  邢萍 ,  陈君

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C49/167

CPC分类号： C07C45/58 ,  C07C17/281 ,  C07C17/358 ,  C07D301/03 ,  C07D301/12 ,  C07D303/48 ,  C07C49/167 ,  C07C21/18

摘要： 本发明提供了一种全氟-2-甲基-3-戊酮的连续化生产工艺，具体地，所述的方法用六氟丙烯作为原料，依次与各反应物接触，从而得到产物。其中，所述的接触指反应器中不同物料之间以≤600s的时间共存。本发明所涉及的连续流生产工艺具有原料廉价易得，操作简便、自动化程度高，合成收率高、副产物少，反应时间短等优点。

公开(公告)号：CN106831657A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710098057.3

申请日：2017-02-23

申请人： 江苏工程职业技术学院

发明人： 艾亚菲

IPC分类号： C07D301/12 ,  C07D303/48

CPC分类号： C07D301/12 ,  C07D303/48

摘要： 本发明公开了一种环氧丙酸钾的制备方法，包括如下步骤：丙烯酸与氢氧化钾水溶液等物质的量反应得到丙烯酸钾；在一定温度下将过氧化氢水溶液缓慢加入到丙烯酸钾溶液中，缓慢搅拌下控制一定的温度和pH值进行反应，用淀粉‑碘化钾试纸检测过氧化氢，判断反应是否完全，检测试纸不显蓝色时需继续反应0.5小时再结束；反应结束后减压蒸馏，去除水分，干燥后得固体环氧丙酸钾粗品；环氧丙酸钾粗品经热乙醇溶解、过滤、重结晶得产品。利用本发明提供的技术方法采用来源广泛而价格低廉的丙烯酸为原料，经碱性过氧化氢环氧化反应得到环氧丙酸钾，工艺简单，安全环保。

公开(公告)号：CN106749107A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611042551.X

申请日：2016-11-24

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  高洁

IPC分类号： C07D301/32 ,  C07D303/48 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/78 ,  C07C67/58 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C49/743 ,  C07C231/24 ,  C07C233/32 ,  C07J1/00 ,  C07J63/00 ,  A61K31/336 ,  A61K31/122 ,  A61K31/24 ,  A61K31/235 ,  A61K31/569 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D301/32 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07C231/24 ,  C07D303/48 ,  C07J1/00 ,  C07J63/008 ,  C07C69/78 ,  C07C49/743 ,  C07C233/32

摘要： 本发明涉及一种准噶尔大戟中的萜类化合物及其制备方法和用途，该方法以准噶尔大戟（E. soongarica）的全草为原料，用有机溶剂提取，通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离，得到10个新的萜类化合物（包括5个二萜类、3个降碳三萜类和2个三萜类化合物），并对得到10个新的萜类化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述新的萜类化合物具有不同程度的多药耐药逆转活性，可用于制备多药耐药逆转药物中的应用，或将其与抗肿瘤药物组合制备抗肿瘤组合药物。

公开(公告)号：CN105837531A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610228757.5

申请日：2016-04-14

申请人： 淮阴工学院

发明人： 何磊 ,  周敏 ,  冯良东

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/48

CPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/48

摘要： 本发明介绍了醛类香料甲基壬乙醛的中间体3?甲基环氧十二酸甲酯的合成新方法。在氯乙酸甲酯与甲基壬基酮反应形成3?甲基环氧十二酸甲酯的过程中，以乙醇钠为催化剂，采用非极性的环己烷为溶剂，有利于反应向生成产物的方向进行，反应后经常规方法处理而制得所需化合物。该工艺稳定，操作简单，重现性好，所用原料简单易得，环己烷溶剂容易回收，产品收率高，质量好。

公开(公告)号：CN102307734B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN200980156190.3

申请日：2009-12-02

申请人： 3M创新有限公司

发明人： 祖丽君 ,  马修·H·弗雷 ,  苏赖斯·艾耶尔

IPC分类号： C08G65/32

CPC分类号： C07D303/48 ,  B05D1/185 ,  B82Y10/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C323/41 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C08F2/38 ,  C08G65/007 ,  C08G65/334 ,  C09D171/02 ,  G03F7/0002

摘要： 本发明提供一种图案化方法，其包括(a)提供至少一种具有至少一个主表面的基材；(b)提供至少一种包含至少一种官能化分子的图案化组合物，所述官能化分子为全氟聚醚有机硫化合物；(c)以使得形成所述主表面的至少一个官能化区域和至少一个非官能化区域的方式将所述图案化组合物施加到所述基材的所述主表面；以及(d)蚀刻所述非官能化区域的至少一部分。

公开(公告)号：CN102633799B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201210102879.1

申请日：2012-04-10

申请人： 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 ,  凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 ,  天津凯莱英制药有限公司 ,  凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 ,  吉林凯莱英医药化学有限公司

发明人： 洪浩 ,  詹姆斯·盖吉 ,  陈朝勇 ,  卢江平 ,  周炎 ,  刘双勇

IPC分类号： C07D475/04

CPC分类号： C07D475/04 ,  C07C209/62 ,  C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07D239/50 ,  C07D303/48 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/32

摘要： 本发明公开了一种从消旋体中间体拆分路线合成二盐酸沙丙蝶呤的方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用手性拆分试剂拆分消旋中间体或者低对映体异构值的中间体，得到高对映体异构值的中间体，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。

公开(公告)号：CN103864728A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201210554846.0

申请日：2012-12-17

申请人： 中山大学

发明人： 鄢明 ,  宣宜宁 ,  张学景

IPC分类号： C07D303/48 ,  C07D301/00

CPC分类号： C07D303/48 ,  C07D301/00

摘要： 本发明公开了一种高对映纯度反式α，β-环氧羧酸酯的合成方法，其特征在于以反式α，β-不饱和醛为原料，在手性有机催化剂的作用下，与双氧水发生环氧化反应，得到的α，β-环氧醛与醇反应生成半缩醛，原位发生氧化酯化反应获得高对映纯度的反式α，β-环氧羧酸酯。

公开(公告)号：CN103755569A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201310732679.9

申请日：2013-12-26

申请人： 上海皓骏医药科技有限公司

发明人： 周利利 ,  马军 ,  庄小东

IPC分类号： C07C69/734 ,  C07C67/31 ,  C07D303/48 ,  C07D301/02

CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C69/734 ,  C07D301/02 ,  C07D303/48

摘要： 本发明公开了一种安倍生坦中间体化合物的制备方法，包括如下步骤：将化合物10在酸性条件下加入拆分剂进行手性开环反应，即得所述安倍生坦中间体化合物。本发明的制备方法中使用的原料易得，且经过多次反应后的活性和选择性几乎没有损失，可多次使用，反应条件温和，步骤简单，不需要超低温条件下反应，不使用易燃易爆的试剂，适于大规模的工业生产，安全性高；且反应产率更高，成本更低。用于合成安倍生坦具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102307851A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200980156199.4

申请日：2009-12-02

申请人： 3M创新有限公司

发明人： 苏赖斯·艾耶尔 ,  马克·J·佩莱里特 ,  凯坦·P·亚里瓦拉

IPC分类号： C07C323/52 ,  C07C323/25 ,  C07C319/02 ,  C08G65/00 ,  C09D171/02 ,  B05D5/00

CPC分类号： C07D303/48 ,  B05D1/185 ,  B82Y10/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C323/41 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C08F2/38 ,  C08G65/007 ,  C08G65/334 ,  C09D171/02 ,  G03F7/0002

摘要： 本发明提供一种全氟聚醚硫醇化合物，所述化合物包含全氟聚醚链段、至少一个巯基基团(-SH)和至少一个居间二价的羰基亚氨基部分(-C(＝O)-NR-，其中R为氢或烷基)。所述化合物可例如通过硫代内酯与全氟聚醚取代的伯胺或仲胺的开环反应制备。所述化合物可以例如用作聚合链转移剂、用作制备含官能团的含氟化合物衍生物如二硫化物的中间体以及用作氟化表面处理物。

公开(公告)号：CN101239991B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200810002932.4

申请日：2003-12-04

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 后藤充孝 ,  山野光久 ,  川口信治

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07F9/50 ,  C07D301/26 ,  C07D303/40 ,  C07D307/28 ,  C07C231/18 ,  C07C233/47 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07C231/18 ,  C07D301/26 ,  C07D303/48 ,  C07D307/28 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/5045 ,  C07C69/732 ,  C07C233/47

摘要： 2，2′-二[二(3，5-二-叔丁基-4-甲氧基苯基)膦基]-1，1′-联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。