利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

275 条记录 (耗时 0.021 秒)

    2,3,3,3‑四氟丙烯的纯化方法
    71.
    发明授权
    2,3,3,3‑四氟丙烯的纯化方法 失效

    公开(公告)号：CN105612139B

    公开(公告)日：2017-09-19

    申请号：CN201480055614.8

    申请日：2014-10-08

    申请人： 旭硝子株式会社

    发明人： 竹内优 ,  大塚哲央 ,  古田昇二

    IPC分类号： C07C17/386 ,  C07C21/18

    CPC分类号： C07C17/386 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明提供一种从包含2,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)和与HFO‑1234yf的沸点接近的含氟化合物的混合物高效地纯化HFO‑1234yf的方法。HFO‑1234yf的纯化方法包括如下工序：(a)准备含有沸点为‑14℃～‑30℃的含氟化合物(其中，HFO‑1234yf除外)、HFO‑1234yf和氯甲烷的蒸馏用组合物的工序；(b)将上述蒸馏用组合物供给至形成含有HFO‑1234yf和氯甲烷的共沸组合物或类共沸组合物的馏分的蒸馏中的工序；以及(c)从上述馏分获得比上述馏分中的HFO‑1234yf浓度高的纯化HFO‑1234yf的工序。

    3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的提纯方法
    72.
    发明授权
    3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的提纯方法 有权

    公开(公告)号：CN105601471B

    公开(公告)日：2017-08-25

    申请号：CN201510690693.6

    申请日：2015-10-22

    申请人： 北京宇极科技发展有限公司 ,  日本瑞翁株式会社

    发明人： 张呈平 ,  张妮 ,  周晓猛 ,  权恒道

    IPC分类号： C07C17/386 ,  C07C23/08

    摘要： 本发明涉及“3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的提纯方法”，属于化学合成领域。3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的提纯方法，其物料中含有1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯杂质，该方法为萃取精馏法，所述萃取剂为氯代苯或者1,2‑二氯六氟环戊烯与沸点高于100℃的液态乙酸酯的混合物，所述氯代苯或者1,2‑二氯六氟环戊烯与乙酸酯的质量比为4:1～1:2，萃取剂与物料的质量比为1～20:1。本申请采用特选的混合萃取剂，经萃取精馏纯化后的产品中1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的含量小于0.10％，萃取剂残留小于50ppm，3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯产品符合实用要求。

    甲醇、二氯甲烷和水的萃取精馏工艺方法
    74.
    发明授权
    甲醇、二氯甲烷和水的萃取精馏工艺方法 失效

    公开(公告)号：CN104098431B

    公开(公告)日：2016-12-07

    申请号：CN201410364803.5

    申请日：2014-07-28

    申请人： 河北工业大学

    发明人： 李春利 ,  王洪海 ,  李月 ,  余迎新 ,  王荣良

    IPC分类号： C07C19/03 ,  C07C17/386 ,  C07C31/04 ,  C07C29/84

    摘要： 本发明涉及一种分离甲醇、二氯甲烷和水的萃取精馏工艺方法。原料液从萃取精馏塔中部进料，萃取剂从萃取精馏塔的上部进料。在萃取精馏塔塔顶可以得到二氯甲烷混合液，进入分相器分相后，重相二氯甲烷产品采出，轻相水回流到萃取精馏塔中。在萃取精馏塔塔釜得到的甲醇和水的混合液进入甲醇精馏塔提纯，在塔顶采出甲醇，塔釜采出高温水，高温水进行冷却分流后，以符合萃取剂的进料温度和流量要求进入萃取精馏塔，循环利用。本发明以水做萃取剂，且循环利用，减少了生产成本，并且是连续精馏萃取，提高了产量。工艺流程中冷凝器放出的热量可以供给萃取精馏塔和/或甲醇精馏塔塔釜所需的热量，具有显著的实用性和经济效益。

    一种分离全氟烷基乙基丙烯酸酯和全氟烷基乙烯的方法
    75.
    发明授权
    一种分离全氟烷基乙基丙烯酸酯和全氟烷基乙烯的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN104326910B

    公开(公告)日：2015-10-28

    申请号：CN201410471233.X

    申请日：2014-09-16

    申请人： 巨化集团技术中心

    发明人： 雷志刚 ,  王树华 ,  周强 ,  张文革 ,  张万宏 ,  汤维

    IPC分类号： C07C69/653 ,  C07C67/54 ,  C07C21/18 ,  C07C17/386

    摘要： 本发明公开了一种分离全氟烷基乙基丙烯酸酯和全氟烷基乙烯的方法，包括以下步骤：(a)将全氟烷基乙基丙烯酸酯和全氟烷基乙烯的混合物、共沸剂按质量比1:0.05～0.2加入精馏塔进行共沸精馏，共沸精馏温度为90～130℃，真空度为0.03～0.07MPa，得到塔顶馏分和塔釜液，收集塔釜液得到全氟烷基乙基丙烯酸酯产品；(b)将步骤(a)得到的塔顶馏分静置分层，得到上层产物和下层全氟烷基乙烯粗产品；(c)将步骤(b)得到的全氟烷基乙烯粗产品进行减压蒸馏提纯，得到全氟烷基乙烯产品。本发明具有工艺简单、分离效果好、成本低、安全环保的优点。

    一种从二氟一氯甲烷裂解残液中回收高纯度八氟环丁烷的方法
    79.
    发明公开
    一种从二氟一氯甲烷裂解残液中回收高纯度八氟环丁烷的方法 有权

    公开(公告)号：CN104529697A

    公开(公告)日：2015-04-22

    申请号：CN201410721021.2

    申请日：2014-12-02

    申请人： 山东东岳高分子材料有限公司

    发明人： 陈越 ,  夏俊 ,  王长国

    IPC分类号： C07C23/06 ,  C07C17/386

    CPC分类号： Y02P20/542

    摘要： 本发明涉及一种从二氟一氯甲烷裂解残液中回收高纯度八氟环丁烷的方法，包括以下步骤：(1)将二氟一氯甲烷裂解残液精馏得到八氟环丁烷及其共沸物；(2)将步骤(1)得到的八氟环丁烷及其共沸物进入萃取精馏塔萃取精馏，萃取精馏塔塔顶得到八氟环丁烷，萃取精馏塔塔釜得到萃取剂与杂质的混合组分，混合组分经过萃取解吸塔解吸得到的萃取剂进入萃取精馏塔循环使用。本发明以离子液体与有机溶液组成的复合溶剂作为萃取剂，能显著增加八氟环丁烷与其共沸物的相对挥发度，实现物系的高效分离，八氟环丁烷纯度高达99.999％。

    六氟丙烯二聚体的分离提纯方法
    80.
    发明授权
    六氟丙烯二聚体的分离提纯方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101993338B

    公开(公告)日：2014-12-17

    申请号：CN200910101965.9

    申请日：2009-08-24

    申请人： 中化蓝天集团有限公司 ,  浙江蓝天环保高科技股份有限公司

    发明人： 陈慧闯 ,  徐卫国 ,  丁元胜 ,  吁苏云

    IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/386 ,  C07C19/16

    摘要： 本发明提供了一种萃取精馏分离提纯六氟丙烯二聚体的方法，通过往含有全氟异丙基碘和六氟丙烯二聚体的混合物中加入偶极距在5.0×10-30C·m～7.0×10-30C·m之间的萃取剂达到分离提纯的目的。萃取精馏后收集到的产物中六氟丙烯二聚体纯度可达98％以上，全氟异丙基碘含量达到0.05％以下，同时萃取精馏后的萃取母液可重新提纯全氟异丙基碘，提高全氟异丙基碘的收率，萃取剂可循环重复使用，降低萃取精馏成本。经提纯的六氟丙烯二聚体可衍生生产许多含氟表面活性剂，也可应用于热传递介质、清洗剂、无水流体等。