公开(公告)号：CN112469692A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201980044876.7

申请日：2019-07-02

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  巴斯夫公司 ,  加利福尼亚大学董事会

发明人： M·恩斯特 ,  S·祖德 ,  B·苏 ,  A·布内斯库 ,  J·F·哈特维格

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C249/02 ,  C07C215/08 ,  C07C251/24

摘要： 本发明涉及制备基醇的方法，包括使式(II)化合物、其立体异构体、其互变异构体或其盐与式(IIIa)或式(IIIb)化合物、其立体异构体、其互变异构体或其盐缩合以形成缩合产物；使缩合产物在氧化剂的存在下羟基化或酰氧基化，得到羟基化或酰氧基化反应产物；和使羟基化或酰氧基化反应产物进行一种或多种后续反应，包括水解反应、醇脱保护、氨解反应或其中两种或更多种的组合，得到式(I)氨基醇。

公开(公告)号：CN111362905B

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201811592541.2

申请日：2018-12-25

申请人： 青岛清原化合物有限公司

发明人： 连磊 ,  赵德 ,  彭学岗 ,  金涛

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07C213/08 ,  C07C215/08 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A01N47/30 ,  A01N37/40 ,  A01N43/707 ,  A01N47/38 ,  A01N39/04 ,  A01N43/54 ,  A01N37/22 ,  A01N33/18 ,  A01N47/36 ,  A01N47/12 ,  A01P13/00

摘要： 本发明属于除草剂结晶工艺技术领域，具体涉及一种环吡氟草酮一异丙胺盐E晶型及其制备方法和用途。所述环吡氟草酮一异丙胺盐E晶型的X‑射线粉末衍射谱图在衍射角2θ为5.5°、6.0°、7.8°、8.9°、9.9°、11.0°、12.0°、13.1°、13.9°、14.4°、16.4°、16.9°、17.7°、18.6°、20.3°、20.8°、21.8°、22.9°、23.6°、24.0°、24.7°、25.6°、26.2°、27.3°、27.8°、28.4°、28.8°、30.0°、30.5°、31.6°、32.7°、33.2°、33.9°、34.9°、36.6°、37.3°、37.7°、38.3°、39.2°、40.8°、41.4°处具有特征峰，其中2θ误差范围在±0.2°内。本发明的环吡氟草酮一异丙胺盐E晶型物理化学稳定性好，溶解度大，生物活性较高，可用于防除杂草。

公开(公告)号：CN111087426B

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN201911012094.3

申请日：2019-10-23

申请人： 成都贝诺科成生物科技有限公司

发明人： 广兵 ,  阳泰 ,  董韧涵 ,  谢建 ,  占伟 ,  彭向阳 ,  刘进 ,  许高洁 ,  黄胜 ,  彭坚

IPC分类号： C07F9/6553 ,  C07C229/26 ,  C07C215/12 ,  C07C215/10 ,  C07C215/08 ,  C07H5/06 ,  A61K31/67 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P1/02 ,  A61P39/02

摘要： 本发明提供了一种去甲基茴三硫衍生物及其制备方法和应用。该去甲基茴三硫衍生物是式(I)所示化合物。其中，R1、R2分别或同时选自H、碱金属阳离子或有机胺阳离子；X选自O、S或S＝O。本发明化合物具有较好的水溶解度，且在防治口腔干燥综合征、脂肪肝、药物性肝病、酒精性肝病、急性酒精中毒、脑缺血、心脏缺血等疾病中具有优异的效果；本发明化合物可用于制备治疗前述疾病的药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112126127A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202011072279.6

申请日：2020-10-09

申请人： 杭州临安德昌静电科技有限公司

发明人： 柳观波 ,  汪锋平 ,  郑晓虎 ,  柳岸俊

IPC分类号： C08K13/02 ,  C08K5/17 ,  C08K5/053 ,  C08K5/55 ,  C08K5/103 ,  C08K3/26 ,  C07C213/04 ,  C07C215/08 ,  C08L27/06

摘要： 本申请涉及塑料制品添加剂的技术领域，具体涉及一种抗静电剂及其制备方法，主要由以下质量份数的原料制得：十八胺35‑45份；环氧乙烷气体10‑15份；单甘酯30‑40份；硼酸酯2‑3份；多元醇0.5‑1份。具体制备方法为S1：称取上述质量份数的十八胺，在70‑75℃温度下加热熔融后送入反应釜；S2：控制反应釜的温度为140‑150℃，将环氧乙烷气体通入熔融态的十八胺中，反应时间为1.5‑2h；S3：往反应釜中添加上述质量份数的十二酸甘油酯、硼酸酯和甘油，在100‑110℃温度下搅拌1‑1.5h；S4：将反应釜温度降到80‑85℃后趁热进行出料，冷却后得目标抗静电剂。本申请制备的抗静电剂，将其共混到模塑制品后，在具有更优的抗静电能力的同时，还能降低表面磨损对抗静电性能的影响。

公开(公告)号：CN111995534A

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN202010896450.9

申请日：2020-08-31

申请人： 成都艾必克医药科技有限公司

发明人： 王新龙 ,  白林奎 ,  李卫

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  B01J19/00

摘要： 本发明公开了一种微通道反应器合成N-乙基乙醇胺的方法，采用康宁高通量连续流微通道反应器，设定环氧乙烷水溶液的流速为36.0～46.0mL/min、乙胺水溶液的流速为20.0mL/min，把环氧乙烷水溶液、乙胺水溶液分别泵入反应器中在温度为25℃～40℃且各自独立的第一模块—直流型预热模块中预热；然后再分别通过反应器的A或B入口进入第二模块—增强传质型混合模块，在温度25℃～40℃进行60～200s的混合反应，反应后的混合液体从反应器的出口流出，收集微通道反应装置的流出液、经脱水后制得N-乙基乙醇胺。采用本发明，时间短、效率高、副产物少、安全稳定可控，合成的N-乙基乙醇胺适用于医药化工中间体。

公开(公告)号：CN111807974A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010783881.4

申请日：2020-08-06

申请人： 江阴市大洋固废处置利用有限公司

发明人： 刘文军

IPC分类号： C07C213/10 ,  C07C215/08 ,  C07C29/80 ,  C07C31/20 ,  C07C41/42 ,  C07C43/13 ,  C07D207/267

摘要： 本发明公开了一种光刻胶剥离废液回收系统，包括相连接的蒸馏釜和蒸馏塔，蒸馏塔上设置有侧线汽相采出口和塔顶采出口，侧线汽相采出口与第一冷凝器连通，第一冷凝器的馏出液出口与成品罐连通；塔顶采出口通过第二冷凝器分别与含水馏分罐和和中间馏分罐连通；蒸馏塔与真空机组连通。该剥离废液组分回收系统采用单塔运行，蒸馏塔与真空机组连通，通过真空机组调节蒸馏塔的真空度，利于光刻胶剥离液中含水馏分、中间馏分、成品和塔釜重组分的分离。本发明还公开了一种光刻胶剥离废液的回收工艺。

公开(公告)号：CN110691771B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201980001515.4

申请日：2019-07-20

申请人： 河北兰升生物科技有限公司 ,  河北兰润植保科技有限公司

发明人： 董志鹏 ,  郭庆春 ,  林斌 ,  苑立刚 ,  郭红永 ,  张志虎 ,  许峰 ,  王石华 ,  宋海文 ,  刘海龙 ,  李龙强 ,  崔德保 ,  张松 ,  赵晓东 ,  武志超 ,  王旭皓

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C51/41 ,  C07C57/145 ,  C07C213/08 ,  C07C215/08

摘要： 本发明提供下式(I)所示的顺式‑对位取代的环己基氨基腈盐及其制备方法、该盐作为农药例如螺虫乙酯的制备中间体的用途、以及使用其作为中间体制备农药例如螺虫乙酯的方法。式(I)中，对位的取代基R为C1‑10烷基或烷基氧基、C1‑10烯基或烯基氧基、C1‑10炔基或炔基氧基、C1‑10环烷基或环烷基氧基、含有1‑2个选自O和N的杂原子的C1‑10杂环烷基或杂环烷基氧基，HX为羟基乙酸或马来酸。

公开(公告)号：CN111686762A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN202010524504.9

申请日：2020-06-10

申请人： 辽宁工程技术大学

发明人： 刘民 ,  戴进猛 ,  廖大章 ,  马帅 ,  任宇梅

IPC分类号： B01J27/04 ,  C07C213/00 ,  C07C213/10 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/28 ,  C07C215/18 ,  C07D207/08 ,  C01G11/02 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明属于化合物制备技术领域，公开了一种可见光催化下氨基醇类化合物的绿色合成方法，所述可见光催化下氨基醇类化合物的绿色合成方法包括在反应釜中依次加入氨基酸、光催化剂和无机酸水溶液；向反应釜中通入氩气；密封反应釜，向反应釜内通入氢气，升温至120-130℃；反应30分钟后降温继续反应30分钟；降温，室温下冷却；向反应物中加入溶剂，搅拌20分钟，层析分离，对分离物提纯后得到氨基醇类化合物。本发明提供的合成路线简单、原材料易得且成本低，操作简便，且反应过程温和可控，同时副产物少，产率高；同时本发明利用硫化镉纳米晶作为光催化剂能够提高整体反应的效率，还能够有效提高氨基醇类化合物的活性。

公开(公告)号：CN111683923A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN201980011739.3

申请日：2019-01-28

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： C·格鲁南格 ,  G·伊夫兰德 ,  Z·科坦贾克 ,  H·鲁肯 ,  T·克鲁格 ,  易建忠 ,  J-P·梅尔德

IPC分类号： C07C213/04 ,  C07C215/08

摘要： 本发明涉及一种连续制备C2-C4单烷醇胺的方法，其通过相应C2-C4氧化烯在液相中且在作为催化剂的酸性阳离子交换剂存在下与摩尔过量的氨(NH3)的反应进行，其中采用氨水，所述交换剂含有具有酸性官能团的交联共聚物作为载体基质。本发明的特征在于该阳离子交换剂具有大于或等于1.8eq/L的总交换容量。

公开(公告)号：CN111675623A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN202010391848.7

申请日：2020-05-11

申请人： 南通新纳希新材料有限公司 ,  高维川

发明人： 穆学军 ,  高维川 ,  封锋 ,  张红宇 ,  丁晨旭

IPC分类号： C07C215/08 ,  C07C213/00 ,  C07C213/10

摘要： 本发明涉及一种6-氨基-1-己醇的合成方法，包括下述步骤：向反应容器加入甲苯与己内酰胺并进行搅拌，在搅拌的过程中向反应容器中加入碱，将反应温度降至室温，得到初步反应液；向初步反应液中缓慢滴加红铝溶液，滴加完成后，升温反应，得到二步反应液；对二步反应液进行降温后滴加淬灭溶液，滴加完毕后，继续搅拌15分钟，在反应容器中加硅藻土并搅拌过滤，过滤后的滤液经减压蒸馏，收集馏分，即为6-氨基-1-己醇产品。本发明的优点在于：本发明使用红铝作为还原剂由己内酰胺合成6-氨基-1-己醇，与已有的铑、银催化剂相比，具有反应时间短、条件温和、成本低、工艺简单等特点，得率最高可以达到87%，易于实现大规模生产。