公开(公告)号：CN115490614B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202211113907.X

申请日：2022-09-03

申请人： 滁州学院

发明人： 陆晓雨 ,  刘孜 ,  钮亚琴

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/46 ,  C07C255/44 ,  C07D211/34 ,  C07D333/16 ,  C07D209/26 ,  C07D311/72 ,  C07J41/00 ,  C07H9/02 ,  C07H1/00 ,  B01J31/22

摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种含氰基取代的烯胺的合成方法。以烯胺和环酮肟为原料，在氯化三(2，2‑联吡啶)钌六水合物和溴化镍二乙二醇二甲醚复合物双催化剂条件下，[4，4′‑双(1，1‑二甲基乙基)‑2，2′‑联吡啶]为配体，三乙烯二胺为碱，在可见光照射下，于N，N‑二甲基乙酰胺溶剂中进行反应，得到具有通式(I)的E‑构型氰基取代的烯胺类化合物。该方法第一次实现了以烯胺和环酮肟为原料，高效率、高选择性的合成了含氰基取代的烯胺类化合物反应实例。反应条件温和、官能团兼容性优越。在有机合成和药物合成中有着重要的应用价值。

公开(公告)号：CN114163382B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202111586228.X

申请日：2021-12-23

申请人： 海利尔药业集团股份有限公司

发明人： 葛尧伦 ,  孙鹏 ,  邢阳阳 ,  胡堂路 ,  刘明东 ,  杨春河 ,  谭兴武 ,  李翔

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/83 ,  C07C233/66 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C45/44 ,  C07C47/457 ,  C07C45/67 ,  C07C49/567 ,  C07C209/28 ,  C07C211/40 ,  C07C231/02 ,  A01N43/40 ,  A01N37/18 ,  A01P5/00 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明属于农药领域，具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式（I）结构：，式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。

公开(公告)号：CN117534590A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202311543980.5

申请日：2023-11-20

申请人： 宁夏医科大学

发明人： 马威 ,  田小波 ,  周朋娟 ,  汤东 ,  郭凤英 ,  杨丽 ,  沈丹 ,  张伟伟 ,  王佩 ,  姚遥

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07D307/14 ,  C07D211/90 ,  B01J31/24

摘要： 本发明属于β‑氨基腈类及其衍生物的合成技术领域，具体涉及一种氮烷基化不饱和多元环β‑氨基腈的合成方法。本发明在惰性气体保护下，以廉价的工业级原料腈类化合物和伯醇为原料，加入碱和有机钌催化剂，利用一锅法来实现腈类化合物关环反应、伯醇脱氢偶联反应、以及碳‑氮双键的还原反应合成得到氮烷基化不饱和多元环(五元环、六元环)β‑氨基腈，反应体系简单，操作简便，反应条件温和，反应底物具有良好的适用性，制得的氮烷基化不饱和多元环β‑氨基腈具有收率好、化学选择性高的特点。此外，本发明还克服了底物范围有限、原料试剂昂贵、反应体系复杂、合成步骤冗长等缺陷，反应经济效益较高，绿色环保，反应后处理简单。

公开(公告)号：CN117534571A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202311535855.X

申请日：2023-11-17

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 刘运海 ,  张永鹏 ,  宋延方 ,  杨洋 ,  陈永 ,  高杭 ,  丁可 ,  蒋玉鑫 ,  赵欣 ,  刘英瑞 ,  史意胜 ,  陈伟 ,  黎源 ,  华卫琦

IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C209/34 ,  C07C211/36 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46

摘要： 本发明涉及一种3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己烷的制备方法。所述的制备方法包括：异佛尔酮腈、氨和过氧化氢在改性钛硅催化剂存在下发生反应生成中间体1，所得中间体1在加氢催化剂存在下发生加氢反应生成3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺。采用本发明所述的方法，可以在较低的反应压力下操作，反应步骤简单，产率高，产品易提纯分离，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN117531522A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202311481146.8

申请日：2023-11-08

申请人： 山东新和成维生素有限公司 ,  山东新和成精化科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 毛建拥 ,  王会 ,  郭霞 ,  陈泽露 ,  杨传禹 ,  李守垒

IPC分类号： B01J23/889 ,  B01J35/63 ,  B01J35/61 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C209/48 ,  C07C211/36

摘要： 本发明公开了一种超临界临氨氢化反应催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备包括以下步骤：(1)将活性金属Co、Mn、Ce和助剂金属混合均匀，然后加热熔化，得到合金液；(2)在高温条件下，将步骤(1)得到的合金液压入巢状多层中空多孔的SiO2材料的孔道内；(3)将步骤(2)压入合金液后的SiO2材料进行分步冷却，降温至‑10～5℃，制得催化剂前驱体；(4)将步骤(3)得到的催化剂前驱体进行原位活化，得到所述的超临界临氨氢化反应催化剂。该催化剂催化活性高，并且结构稳定，结合超临界条件合成3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺时，选择性高，副产物少，顺反异构体比高。

公开(公告)号：CN117447331A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311394271.5

申请日：2023-10-25

申请人： 山东新和成维生素有限公司 ,  山东新和成精化科技有限公司

发明人： 毛建拥 ,  潘洪 ,  王小龙 ,  杨传禹 ,  陈泽露 ,  郭霞 ,  王会

IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C211/36 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  B01J23/755 ,  B01J23/745 ,  B01J27/125 ,  B01J31/02 ,  B01J31/28

摘要： 本发明公开了一种3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的合成方法。其包括以下步骤：1)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己基亚胺、氢气为原料，在第一催化剂和第一助催化剂的存在下，在溶剂中进行亚胺加氢反应，得到3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺；2)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺、氢气为原料，在第二催化剂和第二助催化剂的存在下，在有机溶剂中进行氰基加氢反应，得到目标产物；第一催化剂含有选自镍和钴中的一种或两种；第一助催化剂为能够与氰化氢进行反应的物质；第二催化剂含有铁；第二助催化剂为路易斯酸催化剂。该合成方法使目标产物的收率和纯度均明显提高，且催化剂更稳定，成本更为低廉和环保。

公开(公告)号：CN117417264A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202210847325.8

申请日：2022-07-19

申请人： 深圳深信生物科技有限公司

发明人： 李林鲜 ,  陈永好 ,  黄兴 ,  陈明洪 ,  李永兵

IPC分类号： C07C219/06 ,  C07C219/08 ,  C07C219/24 ,  C07C213/08 ,  C07C227/08 ,  C07C227/04 ,  C07C227/18 ,  C07C229/14 ,  C07C229/48 ,  C07C233/06 ,  C07C237/24 ,  C07C255/46 ,  A61K9/51 ,  A61K47/18

摘要： 本申请涉及具有以下结构式I的氨基脂质化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，及其作为用于递送治疗剂的脂质纳米颗粒制剂的组分的用途。本申请还涉及包含所述氨基脂质化合物的组合物，尤其是脂质纳米颗粒，及其用途。

公开(公告)号：CN114341094B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202080062234.2

申请日：2020-09-08

申请人： 株式会社力森诺科

发明人： 浅野绫乃

IPC分类号： C07C43/196 ,  C07C43/13 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C235/40 ,  C07C255/46 ,  C10M105/56 ,  C10M105/68 ,  C10M105/60 ,  C10M105/62 ,  G11B5/725 ,  C10M105/54 ,  C10N30/08 ,  C10N40/18 ,  C10N20/04

摘要： 1本发明提供式(1)表示的含氟醚化合物。R‑R2‑CH2‑R3‑CH2‑R4 (1)(式(1)中，R1为具有碳原子数为3～13的脂环式结构的有机基团；R2由式(2)表示，式(2)中的a为1～3的整数；R3为全氟聚醚4链；R为端基，其包含2个或3个极性基团、各极性基团分别与不同的碳原子键合、所述极性基团所键合的碳原子彼此经由包含未键合极性基团的

公开(公告)号：CN117285426A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202210676199.4

申请日：2022-06-15

申请人： 帕潘纳(北京)科技有限公司

发明人： 刘彬龙 ,  谭徐林 ,  李生学

IPC分类号： C07C69/757 ,  C07C67/333 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C211/52 ,  C07C209/56

摘要： 本发明公开了一种同时制备联苯类杀菌剂和苯唑草酮中间体的方法，该方法包括：步骤(一)、式(I)及式(II)所示的化合物与醛类试剂反应，得到式(III‑1)和式(III‑2)化合物；步骤(二)、将步骤(一)得到的产物式(III‑1)及式(III‑2)化合物进行关环脱羧，得到式(IV‑1)和式(IV‑2)化合物。(IV‑1)可以用于高效的制备2‑氨基联苯类中间体，用于制备联苯类杀菌剂，(IV‑2)可以用于制备苯唑草酮的中间体。发明提供的方法具有收率高、成本低的优势。#imgabs0##imgabs1#其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书中定义。

公开(公告)号：CN116947664A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310948143.4

申请日：2023-07-31

申请人： 上海巽田科技股份有限公司

发明人： 刘晓然 ,  张少春 ,  王喜成 ,  牟新东

IPC分类号： C07C227/04 ,  C07C229/46 ,  C07C69/75 ,  C07C67/303 ,  C07C253/22 ,  C07C255/46

摘要： 本发明涉及一种氨甲环酸的合成方法。本发明的方法，以对苯二甲酸或对苯二甲酸酯为原料，经过加氢、氨化脱水、加氢等步骤合成氨甲环酸。本发明的合成氨甲环酸的方法，原料成本低，工艺简单，路线绿色，反应过程污染少，可连续操作，效率高。