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公开(公告)号：CN106635893A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611063982.4
申请日：2016-11-28
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , C02F101/16 , C02F103/20
摘要： 水产养殖业常出现规模发病流行，与发病最为密切相关的共性问题是养殖水体环境恶化。本发明涉及一种降低养殖水体氨氮水平的护料制备方法和应用。通过对特定殖区域的池塘水体、底泥的芽孢、去氮微生物菌群进行富集培养，并添加至固体培养料中，通过固体发酵，获取富含芽孢、好氧反硝化菌群的微生物培养料。模拟试验表明，此类护料在特定养殖区域使用，可有效降低养殖水体的氨氮水平，维护养殖过程水质稳定，发病率显著下降。本发明技术，操作简单、成本低，适合于养殖区域规模化、高效、精准应用。
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公开(公告)号：CN104667274B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510071454.2
申请日：2015-02-11
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 广州市瑞洋表面活性剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高渔用疫苗浸泡免疫效果的佐剂及其应用方法。该佐剂为蓖麻油聚乙二醇单酯葡萄糖苷，或者为蓖麻油聚乙二醇单酯葡萄糖苷、氮酮和山莨菪碱组成的组合物。该佐剂的应用方法为：将适量佐剂溶于水后再与疫苗溶液按一定的体积比混匀，再将需要免疫的鱼体放入其中，充气浸泡15~30min即可。在本发明中，蓖麻油聚乙二醇单酯葡萄糖苷具有良好的生物降解性，无毒，界面张力低，水溶性好，具有分散、乳化等作用，使不溶于水的油类或不溶性抗原在溶液中分散更均匀，能够有效提高疫苗的免疫效果；且本发明佐剂施用方法简单，施用安全、环境友好，且在养殖生产中对鱼的生长无不良影响。
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公开(公告)号：CN103952369B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410133998.2
申请日：2014-04-03
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
摘要： 本发明公开了一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系及其应用。保藏编号为CCTCC No.C201443的草鱼鱼鳔上皮样细胞系，草鱼呼肠孤病毒GCRV在该细胞系中的增殖量显著高于目前常用于分离GCRV的CIK、CO、PSF、FHM、EPC等细胞系，且细胞病变时间快，因此，该细胞系可很好地应用于草鱼呼肠孤病毒的分离、繁殖及草鱼出血病疫苗研究。
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公开(公告)号：CN105646715A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610033741.9
申请日：2016-01-19
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号： C07K16/42 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
CPC分类号： C07K16/4208 , G01N33/56994 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了抗锦鲤IgM的单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。所述抗锦鲤IgM的单克隆抗体是由保藏编号为 CCTCC NO：C2015218 的杂交瘤细胞株A5-E10分泌产生的。利用所述的单克隆抗体可以用于锦鲤或普通鲤鱼某病原或水产疫苗特异性抗体的检测，从而进行疾病的早期诊断和疫苗使用效果的评价，对锦鲤或普通鲤鱼疾病流行病学调查、病原诊断具有较高的临床使用及推广价值，为其他养殖鱼类疾病的防治提供参考。
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公开(公告)号：CN104957065A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510397212.2
申请日：2015-07-07
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 佛山市珠水生物科技有限公司
IPC分类号： A01K61/00
摘要： 本发明公开了一种南美白对虾与鲫鱼、鲢鱼混养的生态养殖方法，包括：池塘准备，鱼种、虾苗投放前依次对池塘进行清塘、进水、消毒池水、肥水的处理，然后进行白金鲫鱼及鲢鱼投放，再进行南美白对虾苗投放。与现有的技术相比，本发明所投放的白金鲫鱼不与南美白对虾抢食，同时可大大减少池塘底部的有机物含量，有效改善底质；而另一混养的鲢鱼对于调节水体藻类的平衡具有很好的作用，可有效改善水质；先投放鱼苗可以对池塘的底质、水质进行全面的改良，同时进一步减少底泥有机物对南美白对虾苗的危害，保证虾苗放养成功率；三者的完美结合对于调节对虾养殖环境，预防疾病，增加收益具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103588304B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310616432.0
申请日：2013-11-27
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
摘要： 本发明提供了一种养殖池塘水体微型生物群落调控用碳源及其应用，按重量份数计算配方包括：可溶性淀粉60-100份，植物蛋白5-20份，小分子有机酸钠盐5-20份。实验证明，本发明的复配碳源可降低池塘水体氨氮浓度、提高藻类丰度，控制气单胞菌数量，因此，在调控养殖池塘水体微型生物群落方面有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN103966358A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410166595.8
申请日：2014-04-23
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种鳜鱼传染性脾肾坏死病毒荧光定量检测试剂盒和检测方法。该检测试剂盒和检测方法是根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒ORF007基因保守区序列设计特异引物和探针。本发明采用荧光定量PCR技术，简便快捷、灵敏度高、特异性强、重复性好，可运用于鳜鱼的传染性脾肾坏死病毒病毒监测，也可以对鳜鱼中病毒的含量和病毒滴度进行检测。
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公开(公告)号：CN103539842A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310513653.5
申请日：2013-10-25
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号： C07K14/14 , C07K16/10 , C12N15/46 , A61K39/15 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/15 , A61K2039/505 , C07K16/10 , C12N2720/12222 , C12N2720/12234 , G01N33/5091 , G01N33/56983 , G01N2333/14
摘要： 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型S10基因编码的重组蛋白、由其制备的多克隆抗体及应用。草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型S10基因编码蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:2所示，编码该蛋白的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明获得的重组蛋白具有较好的免疫原性，与GCRV其它结构蛋白相比，其诱导免疫动物产生的特异性抗体效价更高。进一步试验表明，用S10重组蛋白免疫草鱼，可使草鱼诱导产生较高的特异性抗体，并能对草鱼呼肠孤病毒强毒株的攻击起到一定的免疫保护作用。因此，对GCRVⅡ型S10基因编码蛋白的研究和应用，对开发草鱼出血病新型疫苗及免疫学检测试剂盒具有极其重要的意义，为草鱼出血病提供新的有效解决途径。
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公开(公告)号：CN102816868B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210316708.9
申请日：2012-08-30
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
摘要： 本发明公开了一种检测大口黑鲈虹彩病毒的双重PCR方法，通过设计的两对特异性引物和优选的反应体系、反应条件，可同时检测、鉴别蛙病毒属和肿大细胞病毒属两种虹彩病毒，该发明方法敏感性强、特异性高，可以快速、准确地对大口黑鲈虹彩病毒进行诊断和种属鉴定。
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公开(公告)号：CN102534050A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210039379.8
申请日：2012-02-21
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
摘要： 本发明公开了用于诊断草鱼呼肠孤病毒的三重PCR检测引物组、试剂盒及方法。本发明的方法可同时检测草鱼呼肠孤病毒三种亚型：HZ08株型、104株型、JX09-01株型的三重RR-PCR检测方法，可在检测草鱼呼肠孤病毒的同时，鉴定其亚型，为有针对性的提出防控措施和更准确的因病施治方案争取了宝贵时间，对草鱼出血病的有效控制具有重大意义；应用本发明的引物组和试剂盒进行草鱼呼肠孤病毒的检测具有准确、灵敏、快速、节约成本等优势。
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