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公开(公告)号：CN113651885B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110864013.3
申请日：2018-04-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
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公开(公告)号：CN113929774A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111205710.4
申请日：2021-10-15
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及免疫学和分子病毒学技术领域，具体公开了一种新型冠状病毒及其突变体的单克隆抗体及其应用。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段，其重链可变区的CDR1具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，CDR2具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列和CDR3具有如SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列；和/或，其轻链可变区的CDR1具有如SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列，CDR2具有如SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列和CDR3具有如SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列。本发明的单克隆抗体能够以高亲和力与新型冠状病毒及其各突变株S蛋白RBD结合，并且中和活性强，具有理想的预防和治疗新型冠状病毒及其各突变株感染的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113444169B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110202604.4
申请日：2021-02-23
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒的人源单克隆抗体及其应用。该抗体能够特异性结合2019‑nCOV的受体结合结构域(RBD)，阻断2019‑nCOV的RBD与ACE2结合，抑制2019‑nCOV的感染。
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公开(公告)号：CN113735973A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010471993.6
申请日：2020-05-28
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗SIRPα抗体或其抗原结合片段，该抗体或其抗原结合片段特异性识别SIRPα，利用抗体特异性阻断CD47与SIRPα的相互作用，能够活化处于抑制状态的TΑMs，使得TΑMs的免疫杀伤功能得到释放，恢复TΑMs的功能，从而达到利用机体免疫系统杀伤肿瘤细胞进而进行肿瘤治疗的作用。
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公开(公告)号：CN113683690A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110954305.6
申请日：2021-08-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括YD40和/或YB36抗体；本发明提供了一种高度灵敏的黄热病毒ELISA双抗夹心检测方法。此方法在普通实验室即可进行操作，而且可进一步开发为多样的试剂盒，如胶体金，ELISA试剂盒等，便于使用。
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公开(公告)号：CN113583117A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110865705.X
申请日：2018-04-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
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公开(公告)号：CN109045041B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810832562.0
申请日：2018-07-26
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/5377 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种寨卡病毒小分子抑制剂。本发明提供了化合物(a)或化合物(b)的应用，为如下(a1)或(a2)：(a1)制备抑制寨卡病毒的药物；(a2)抑制寨卡病毒；所述化合物(a)为Y320或其药学上可接受的盐；所述化合物(b)为Y320经结构修饰后的衍生物。本发明的发明人经过泛而深入的研究，通过大量筛选，得到一个寨卡病毒小分子抑制剂Y320，本发明首次证明该抑制剂能够在不伤害细胞的情况下有效抑制寨卡病毒。本发明对于寨卡病毒的有效防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113372441A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110865711.5
申请日：2018-04-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
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公开(公告)号：CN113354731A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010400266.0
申请日：2020-05-12
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种冠状病毒的人源单克隆抗体及其应用。该抗体能够特异性结合SARS‑CoV‑2 RBD，阻断SARS‑CoV‑2 RBD与ACE2结合，抑制冠状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN113354729A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010151348.6
申请日：2020-03-06
申请人： 深圳市第三人民医院 , 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体，以及包含所述抗体的组合物(例如，诊断剂和治疗剂)。此外，本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如，新型冠状病毒肺炎)。
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