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公开(公告)号：CN113679724A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010419149.9
申请日：2020-05-18
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/519 , A61P31/16 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种流感病毒小分子抑制剂。所述小分子抑制剂为普拉曲沙，结构式如式Ⅰ所示，能够抑制流感病毒，具体可为A型流感病毒，如为H1N1、H5N1或H5N6亚型流感病毒。经本发明研究发现，所述小分子抑制剂对H1N1、H5N6和H5N1亚型流感病毒均具有显著抑制作用，初步显示出式Ⅰ所示化合物具有广谱的抗A型流感病毒潜力；同时，所述小分子抑制剂对细胞的毒性较小，对MDCK细胞的CC50均大于200μM，CC50/EC50比值(即选择性指数SI)>200，可作为安全有效的抗流感病毒药物。
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公开(公告)号：CN107586335B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201610527710.9
申请日：2016-07-06
摘要： 本发明公开了一种人源化单克隆抗体及应用，属于医药技术领域。本发明通过对鼠单克隆抗体2A10G6进行人源化改造，通过杆状病毒表达鼠单克隆抗体2A10G6，获得人源化抗体h2A10G6。本发明的h2A10G6抗体，对黄热病毒，登革热和西尼罗热病毒的高亲和力和中和活性，可应用与临床治疗和预防黄热病毒、登革热病毒以及西尼罗热等病毒。
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公开(公告)号：CN111592602A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010581414.3
申请日：2020-06-23
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/70 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A-B)-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-(A-B’)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。
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公开(公告)号：CN117417903A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311405950.8
申请日：2023-10-26
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种重组寨卡病毒减毒株、其相关产品及其在制备寨卡病毒疫苗中的应用。所述重组寨卡病毒减毒株相比于野生型寨卡病毒至少包括非结构蛋白1中第123位苯丙氨酸的突变(例如，F123A)；与野生型病毒相比，其毒力大大降低，可诱导针对寨卡病毒的、高水平的体液及细胞免疫反应，能够保护实验动物免受致死剂量的寨卡病毒的攻击，并且，其具有较好的遗传稳定性，回复为野生型病毒的可能性极低，其携带的病毒基因组无整合到宿主细胞基因组中的风险，因此，本发明的重组寨卡病毒减毒株作为减毒活疫苗用于预防寨卡病毒感染具有极好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109045041B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810832562.0
申请日：2018-07-26
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/5377 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种寨卡病毒小分子抑制剂。本发明提供了化合物(a)或化合物(b)的应用，为如下(a1)或(a2)：(a1)制备抑制寨卡病毒的药物；(a2)抑制寨卡病毒；所述化合物(a)为Y320或其药学上可接受的盐；所述化合物(b)为Y320经结构修饰后的衍生物。本发明的发明人经过泛而深入的研究，通过大量筛选，得到一个寨卡病毒小分子抑制剂Y320，本发明首次证明该抑制剂能够在不伤害细胞的情况下有效抑制寨卡病毒。本发明对于寨卡病毒的有效防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111789861A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010849876.9
申请日：2020-08-21
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/7024 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了小分子化合物在抗非洲猪瘟病毒感染中的应用，属于医药技术领域。本发明通过对E165R-dUMP复合物的晶体结构分析，明确了E165R发挥水解作用的酶活中心，然后以E165R酶活中心结构为靶标，通过体外筛选获得了能够与E165R活性中心相匹配，并能够显著抑制E165R酶活性的1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖。进一步病毒水平实验表明，1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖能够显著抑制非洲猪瘟病毒在猪肺泡巨噬细胞中的复制，在临床治疗或预防ASFV感染方面有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107586335A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610527710.9
申请日：2016-07-06
CPC分类号： Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/394
摘要： 本发明公开了一种人源化单克隆抗体及应用，属于医药技术领域。本发明通过对鼠单克隆抗体2A10G6进行人源化改造，通过杆状病毒表达鼠单克隆抗体2A10G6，获得人源化抗体h2A10G6。本发明的h2A10G6抗体，对黄热病毒，登革热和西尼罗热病毒的高亲和力和中和活性，可应用与临床治疗和预防黄热病毒、登革热病毒以及西尼罗热等病毒。
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公开(公告)号：CN102295702A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110247320.3
申请日：2011-08-26
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/28
摘要： 本发明公开了一种针对T细胞受体可变区特异性单抗的制备方法，首先制备可溶性T细胞受体蛋白，然后采用正反筛选获得可产特异性可变区单抗的杂交瘤株。应用本方法可以高效、快速的获得T细胞受体可变区特异性单抗，对设计和开发基于T细胞的相关疫苗和免疫治疗手段具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116987152B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311261540.0
申请日：2023-09-27
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/14 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种结合沙贝冠状病毒S蛋白RBD结构域的环肽及其应用。本发明提供了一种结合沙贝冠状病毒S蛋白RBD结构域的环肽，其结构式如式I所示。本发明对于开发广谱抗新冠病毒药物具有重要意义。式I。(56)对比文件Alexander Norman等.Discovery ofCyclic Peptide Ligands to the SARS-CoV-2Spike Protein Using mRNA Display《.ACSCentral Science》.2021,第07卷(第06期),第1001-1008页.Songyi Xue等.A novel cyclic γ-AApeptide-based long-acting pan-coronavirus fusion inhibitor withpotential oral bioavailability bytargeting two sites in spike protein.《cell discovery》 .2022,第08卷 文献号：88（第1-17页）.Jason Johansen-Leete等.Antiviralcyclic peptides targeting the mainprotease of SARS-CoV-2《.ChemicalScience》.2022,第13卷(第13期),第3826-3836页 .Chia Le Yi等.A Review: The AntiviralActivity of Cyclic Peptides.《International Journal of PeptideResearch and Therapeutics》.2022,第29卷(第01期),文献号:7(第1-27页).Qingwen He等.An updated atlas ofantibody evasion by SARS-CoV-2 Omicronsub-variants including BQ.1.1 and XBB.《Cell Reports Medicine》.2023,第04卷(第04期),文献号:100991(第1-18页) .Xin Zhao等.Neutralisation of ZF2001-elicited antisera to SARS-CoV-2 variants.《The Lancet Microbe》.2021,第02卷(第10期),第e494页.
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