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公开(公告)号：CN117815378A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410134037.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/145 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61P31/16 , C12N15/62 , C07K14/11
Abstract: 本发明公开了一种多抗原仿生合成疫苗及其制备方法和应用。所述多抗原仿生合成疫苗包括钙掺杂碳酸锰颗粒与蛋白抗原，所述蛋白抗原包括骨架抗原和/或表面抗原；所述骨架抗原分布于钙掺杂碳酸锰颗粒的内部骨架；所述表面抗原分布于钙掺杂碳酸锰颗粒的表面。本发明模仿了天然病毒抗原的空间分布，以蛋白抗原与锰掺杂碳酸钙颗粒共沉淀得到单抗原CMC微球，采用标签偶连技术将重组抗原连接在单抗原CMC微球上得到双抗原CMC微球，能显著提升体内外免疫效果。
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公开(公告)号：CN114907430B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210722756.1
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种mRNA的分离纯化方法，所述mRNA的分离纯化方法包括将待分离纯化的mRNA原料经过两次疏水层析进行分离纯化。利用本发明方法得到的mRNA回收率高，纯度高；避免使用价格昂贵的层析介质，成本相对较低；操作简单并且能在室温下进行操作，并且无需有毒试剂，易于放大到工业化规模生产。总之，本发明提供了一种简便、成本低、易于放大的分离纯化获得高收率、高纯度的mRNA的方法，具有很好的实际应用价值。(56)对比文件王孝恩.RNA和DNA之间的结构变化显示的疏水性差异.潍坊教育学院学报.2006,(第04期),10-13.郭新红，等.旱生植物梭梭幼苗信使核糖核酸(mRNA)的分离与纯化.湖南师范大学自然科学学报.2001,(第02期),70-72.Hao Li，等.A hydrophobic interactionchromatography strategy for purificationof inactivated foot-and-mouth diseasevirus.Protein Expression andPurification.2015,第113卷23-29.Xue Feng，等.Messenger RNAchromatographic purification: advancesand challenges.Journal of ChromatographyA.2023,第1707卷第464321篇第1-14页.吴银飞，等.疏水作用层析法纯化抗乙肝病毒核心抗原单克隆抗体.细胞与分子免疫学杂志.2010,第26卷(第06期),560-562.杨利，等.疏水膜色谱法对生物大分子的快速纯化.色谱.1999,(第04期),335-338.殷玉和，等.中空纤维超滤和疏水层析大规模纯化质粒DNA.中国生物制品学杂志.2007,(第02期),133-135.
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公开(公告)号：CN108743936B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810612581.2
申请日：2018-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61K39/116 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种细菌多糖结合疫苗及其制备方法与应用，所述细菌多糖结合疫苗包括以共价键结合的乙肝核心抗原与细菌多糖；本发明提供的细菌多糖结合疫苗可将细菌多糖非T细胞依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原，产生Th1型细胞免疫，相比于普通现有的多糖疫苗，显著增强特异性抗体滴度、亲和力(硫氰酸盐测定出的亲和力指数可达到2mol/L左右，最高可达到2.17mol/L)以及持效性，且具有突出的稳定性，在37℃下储存21天，游离多糖含量未见显著增加，易于放大生产，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108504638B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710114633.9
申请日：2017-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存的方法。该方法通过在口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存过程中加入含有多元羟基的化合物，提高色谱分离和膜分离过程中有效抗原的收率，并极大地提高口蹄疫灭活病毒在储存过程中的稳定性，防止病毒的降解和破碎。本发明的方法简单，所用物质为生物相容性好的试剂，效果明显，安全有效，提高了分离纯化的收率，降低了生产成本。此外本发明降低了疫苗对保存的温度条件要求，方便纯化、储存和运输，提高灭活病毒的稳定性，延长疫苗产品的存放时间。
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公开(公告)号：CN113274538A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110592637.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有创面主动修复功能的bFGF缓释纳米敷料及其制备方法和应用，所述bFGF缓释纳米敷料是由包含有碱性成纤维细胞生长因子、三磷酸腺苷或其盐、金属离子的乳液制得的静电纺丝纳米纤维膜。本发明将三磷酸腺苷或其盐以及金属离子作为bFGF的稳定剂，通过bFGF与金属离子和负电大分子之间的静电相互作用和配位作用，形成了“bFGF‑负电大分子‑金属离子”的三元复合体系，简单高效地建立bFGF的稳定策略，协同提高了bFGF在敷料中的活性，其代替了传统的易产生免疫原性的动物源性成分稳定剂，同时避免了微球包埋的复杂操作。该敷料经静电纺丝形成的纳米纤维中存在的“芯壳”结构和三元复合体系同样促进了bFGF的长效缓释效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109821014B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910276649.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种多抗原仿生流感疫苗及其制备方法和应用，所述多抗原仿生流感疫苗包括病毒样颗粒载体蛋白、表面抗原和内腔抗原，所述表面抗原分布于病毒样颗粒载体蛋白的表面，内腔抗原分布于病毒样颗粒的内部空腔。本发明所述多抗原仿生流感疫苗结构模拟了流感病毒的天然空间构象，呈现了多种流感病毒抗原，能同时发挥多种流感病毒抗原的免疫原性，激发更全面的免疫效应，提供更广谱的抗流感病毒的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN107827974B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201711104891.5
申请日：2017-11-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物工程重庆有限公司
Abstract: 本发明提供了一种人纤维蛋白原的制备方法，包括如下步骤：(1)将人血浆低温乙醇沉淀组分I溶解于提取液中，得到组分I溶液；(2)对步骤(1)得到的组分I溶液进行S/D灭活；(3)将赖氨酸亲和层析介质用平衡液平衡，然后对步骤(2)得到的溶液进行柱层析，收集穿透峰；(4)将阳离子交换层析介质用平衡液平衡，然后对步骤(3)得到的穿透峰进行柱层析，层析结束后用淋洗液淋洗层析柱，最后用洗脱液洗脱，收集洗脱峰，得到人纤维蛋白原。本发明提供的方法操作简单，能够有效去除纤溶酶原，得到的人纤维蛋白原制品具有较高的纯度和稳定性。
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公开(公告)号：CN111999333A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010858417.7
申请日：2020-08-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种温敏性水凝胶的凝胶化温度的测试方法，所述测试方法通过低场核磁共振弛豫技术进行，包括如下步骤：(1)在不同温度下对温敏性水凝胶前驱体进行低场核磁测定，得到不同温度下的横向弛豫时间T2分布曲线；(2)根据步骤(1)得到的横向弛豫时间T2分布曲线判断聚合物网络内的水对应的T21峰，并获取所述T21峰的强度值；(3)将步骤(2)得到的强度值与对应的温度建立曲线，根据所述曲线的拐点得到凝胶化温度。所述测试方法通过低场核磁共振弛豫技术准确捕捉到水凝胶体系中水分子活动性的变化，以此获得凝胶化过程的完整曲线，得到凝胶化温度，具有快速准确、灵敏度高、非侵入无损害的特点。
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公开(公告)号：CN107012191B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710236221.2
申请日：2017-04-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种分子量范围可控的多肽的制备方法及装置，所述方法包括如下步骤：(1)酶固定化：将蛋白酶共价偶联在多孔微球上；(2)装膜：将负载固定化酶的多孔微球装入管式陶瓷膜内，所述管式陶瓷膜的截留分子量范围为1‑800kDa；(3)同步酶解‑超滤：配制蛋白液，调节pH，调节蛋白液的温度并导入步骤(2)的管式陶瓷膜内，收集管式陶瓷膜透过液；(4)浓缩和干燥：将步骤(3)收集的管式陶瓷膜透过液浓缩并干燥。本发明制备方法可以制备质量均一的多肽，且多肽的分子量可以进行精准的控制，且本发明方法工艺简单，步骤少，容易操作，制备的多肽的分子量可大于蛋白酶的分子量，不含有蛋白酶等杂质，便于后续的运用，能进行工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN111588846A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010437571.7
申请日：2020-05-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/135 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61K39/29 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K39/21 , A61P31/18 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种疫苗组合物及其制备方法和应用，所述疫苗组合物包括乳液佐剂和疫苗抗原，所述乳液佐剂包括离子液体、生物相容性油脂和乳化剂。所述乳液佐剂中通过离子液体替代传统乳液中的水相，利用离子液体对抗原的稳定作用显著提高了疫苗抗原的稳定性和乳液体系自身的均一性和稳定性，使乳液佐剂中无需使用其它稳定剂，避免乳液佐剂中复杂的助剂体系对抗原活性的影响，简化了疫苗组合物的成分和制备工艺。所述疫苗组合物中离子液体的引入抑制了疫苗抗原的裂解或聚集，在保证了抗原的免疫活性的同时，还增强了机体对抗原的免疫应答，对于不同类型的疫苗抗原和免疫途径均具有很好的效果。
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