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公开(公告)号：CN101041681A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710039805.7
申请日：2007-04-23
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 一种5α－雄甾－7－甲基－3－羟基－17－酮的制备和应用，应用指以所述的制备方法制得的产物5α－雄甾－7－甲基－3－羟基－17－酮为原料制备5α－雄甾－7－甲基－3，17－二醇的方法，属有机化合物制备技术领域。以雄甾－5－烯－3－乙酰氧基－17－酮缩乙二醇为原料，经催化加氢、Wittig反应、还原、脱保护、再还原，制得产物5α－雄甾－7－甲基－3－羟基－17－酮。5α－雄甾－3－羟基－7－甲基－17－酮经硼氢化钠还原，制得产物5α－雄甾－7－甲基－3，17－二醇。本发明可以高收率制备化合物5α－雄甾－7－甲基－3－羟基－17－酮和5α－雄甾－7－甲基－3，17－二醇。
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公开(公告)号：CN1216037C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03115488.3
申请日：2003-02-21
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C229/22 , C07C229/26 , C07C227/16 , C07K5/06
Abstract: 一种3-羟基-3-甲基丁酸(HMB)氨基酸盐的制备方法，属于新有机化合物制备技术领域。以双丙酮醇为原料，在水中进行卤仿反应，生成的HMB酸采用异丁醇萃取，然后将异丁醇层与氨基酸在醇水混合液中成盐，制得产品。该方法具有以下优点：产品纯度高；环境污染小；产品口服后可完整进入血浆从而被人体吸收，口服生物利用度高，效果好。该方法适于用来制备3-羟基-3-甲基丁酸(HMB)氨基酸盐，该产品可用于促进人体肌肉生长，减少脂肪，增强机体免疫功能。
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公开(公告)号：CN1128154C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN01145590.X
申请日：2001-12-29
IPC: C07J1/00
Abstract: 一种新有机化合物4-雄烯-3β，17β-二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以4-雄烯二醇和氯甲酸乙酯为原料在二氯甲烷溶剂中一步酯化，制得一种新有机化合物4-雄烯-3β，17β-二醇双(乙基碳酸)酯。该方法具有工艺简单、收率高的优点。该有机化合物具有口服活性好、易于被胃肠道吸收、作用时间长等优点，适于作具有减少脂肪和加强肌肉硬度功能的营养保健品。
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公开(公告)号：CN1125043C
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN01105687.8
申请日：2001-03-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C255/50 , C07C253/30
Abstract: 一种制备间-氰基苯甲酸的方法，属有机化合物制备技术领域，以间-氰基甲苯为原料，以氯苯为溶剂，以醋酸钴为催化剂，以溴化钠和冰醋酸为助催化剂，混合制成反应液，然后通入过量氧气，一步氧化，经萃取，制得产品，有工艺简单，生产成本低和反应条件温和等优点，适于用来制备间-氰基苯甲酸。
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![一种在离子液体[Hmim]+BF4－中制备2,4－二苯基－4－甲基－1－戊烯的方法](/CN/2001/1/7/images/01139278.jpg)
公开(公告)号：CN1364751A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN01139278.9
申请日：2001-12-28
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 一种在离子液体[Hmim]+BF4－,即四氟硼酸甲基咪唑盐中制备2,4－二苯基－4－甲基－1－戊烯的方法,属有机化合物制备技术领域,在兼作溶剂和催化剂的离子液体[Hmim]+BF4－中,α－甲基苯乙烯经一步二聚后、重力沉降、分液,制得产品2,4－二苯基－4－甲基－1－戊烯。具有工艺特别简单、收率和选择性高、环境友好的优点。用该方法制备的产品适用于ABS树脂、SAN树脂以及聚乙烯、聚苯乙烯等多种高聚物的生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119977956A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411292149.1
申请日：2024-09-14
Applicant: 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所 , 广州海关技术中心
IPC: C07D417/10 , C07D409/10 , C07D513/04 , C07D405/10 , C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的3,5‑二取代‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其制备方法和应用，所述方法涉及两条合成路线，路线一为取代邻氨基苯硫酚与醛基酯基取代的五元或六元芳杂环发生反应生成关键酯；路线二为卤素取代芳杂环与酯基取代五元或六元芳杂环硼酸或硼酸酯在碱性条件下发生Suzuki偶联反应生成关键酯。本发明所述两条路线均生成含有不同芳杂环取代的五元或六元芳杂环酯，随后所述的酯发生一系列肼解、关环、亲核取代等反应，得到目标产物3,5‑二取代‑1,2,4‑三氮唑类化合物。本发明还公开了所述3,5‑二取代‑1,2,4‑三氮唑类化合物在制备抗病毒药物中的应用，其在抑制冠状病毒小分子新药发现领域具有一定前景。
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公开(公告)号：CN118313325A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410524841.6
申请日：2024-04-29
IPC: G06F30/3308
Abstract: 本发明公开了一种基于QEMU虚拟环境的星载计算机CMU模拟器设计方法，该方法包括：a）定制SPARC架构的QEMU系统模拟器；b）仿真SPARC V8架构的处理器芯片，模拟星载嵌入式软件真实运行环境；c）仿真CMU模拟器外围IO控制器接口芯片，实现卫星控制分系统联调等设计步骤。本发明与现有技术相比具有更好的可重用性和快速搭建性，更强的可控性，以及更丰富的调试和测试手段高性能、灵活性和保障实时性的优点，通过对星载计算机CMU硬件设备的仿真，在虚拟CPU内加载真实的星载嵌入式软件以模拟真实的卫星状态，可以更逼真地模拟星载嵌入式软件的真实运行环境，大大降低硬件测试的风险和成本，具有良好的应用前景和商业价值。
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公开(公告)号：CN113620903B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202010374044.6
申请日：2020-05-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
IPC: C07D277/66 , C07D417/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑取代苯胺化合物及其制备方法，所述方法为：取代4‑(苯并噻唑‑2‑基)苯胺与卤代物发生反应，生成4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑取代苯胺化合物，或者与卤代酰氯反应，再经亲核取代、还原和亲核取代反应生成系列4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑杂环烷基取代苯胺化合物。本发明还提供了所述4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑取代苯胺化合物在抗中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)和新冠病毒(SARS‑CoV‑2)中的应用，其在抑制冠状病毒新药发现领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN116354897A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310335950.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/06 , C07D491/107 , C07D495/20 , C07F7/08 , A61K31/695 , A61K31/5377 , A61K31/438 , A61K31/4196 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于药物化学和有机化学领域，提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性，可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。
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公开(公告)号：CN115215780A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210427694.1
申请日：2022-04-22
Applicant: 上海格苓凯生物科技有限公司 , 华东师范大学
IPC: C07D207/46
Abstract: 本发明公开了一种利用N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)的方法。本发明所述制备方法是以反式‑4‑(马来酰亚胺甲基)‑环己烷羧酸为原料，与试剂N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应，制备SMCC粗品，然后用异丙醇进行精制得到SMCC纯品。本发明方法操作简单安全，产品纯化方便，能有效制备高纯度SMCC产品，适用于产业化。
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