-
公开(公告)号:CN116354897B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310335950.9
申请日:2023-03-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/06 , C07D491/107 , C07D495/20 , C07F7/08 , A61K31/695 , A61K31/5377 , A61K31/438 , A61K31/4196 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于药物化学和有机化学领域,提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1,2,4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1,2,4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示,对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性,可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116217590A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202111477560.2
申请日:2021-12-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
IPC: C07D513/10 , C07D498/10 , A61P35/00 , A61K31/438 , A61K31/4709 , A61K31/444
Abstract: 本发明涉及一种螺环化合物或其药学上可接受的盐,其结构如式(I)所示,本发明的螺环类衍生物有望开发成为抗肿瘤活性的新化学实体及探索Pin1蛋白体内生物学功能的工具化合物。
-
公开(公告)号:CN116354897A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310335950.9
申请日:2023-03-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/06 , C07D491/107 , C07D495/20 , C07F7/08 , A61K31/695 , A61K31/5377 , A61K31/438 , A61K31/4196 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于药物化学和有机化学领域,提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1,2,4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1,2,4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示,对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性,可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。
-
-