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公开(公告)号：CN118702763A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410923461.X
申请日：2024-07-10
Applicant: 华南理工大学 , 广东省湛江市质量计量监督检测所
Abstract: 本发明提供一种莱茵衣藻蛋白的提取及MAO‑A抑制肽的制备方法与应用。包括以下步骤：1)利用溶胀、冻融、超声、碱溶酸沉、盐析(硫酸铵)及透析法提取分离纯化蛋白，采用蛋白酶制备莱茵衣藻蛋白酶解物，再通过超滤对酶解物进行初步分离纯化；2)分析酶解物及超滤组分对MAO‑A活性的抑制作用、分子量分布和总氨基酸含量。本发明利用物理及化学法破壁，蛋白提取率较高，且成本低，反应条件温和，易于操作。此外，本发明利用酶解及超滤最终获得高MAO‑A活性抑制率的小分子莱茵衣藻蛋白肽，中性蛋白酶酶解物(NPH)和NPH
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公开(公告)号：CN112010941B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910472654.7
申请日：2019-05-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述合成七肽的氨基酸序列如下所示：Thr‑Ala‑Glu‑Leu‑Leu‑Pro‑Arg，缩写为TAELLPR，分子量为798.94Da，纯度为98.4％。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶抑制活性检测表明，对两种酶都有显著抑制作用，对α‑淀粉酶的50％抑制浓度(IC50)为1.38mg/mL(1.73μmol/L)，对α‑葡萄糖苷酶的50％抑制浓度(IC50)为0.43mg/mL(0.54μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN110183517B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910472674.4
申请日：2019-05-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十一肽。所述十一肽氨基酸序列如下所示：Val‑Val‑Asp‑Leu‑Val‑Phe‑Phe‑Ala‑Ala‑Ala‑Lys，缩写为VVDLVFFAAAK，分子量1179.44Da，纯度为97.71%。本发明使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶抑制活性检测表明，对两种酶都有较好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为1.44mg/mL(1.70μmol/L)，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为0.0435mg/mL(0.0513μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN108676073B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810580858.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽LLVVYPWTQR及其应用，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Leu‑Val‑Val‑Try‑Pro‑Trp‑Thr‑Gln‑Arg，缩写为LLVVYPWTQR，分子量1274.53，纯度97.04%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外脂肪酶抑制和小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在50‑200μg/mL范围内，对脂肪酶的活性抑制。在200‑600μg/mL范围内，对脂肪细胞的甘油三酯活性抑制，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109021076B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201811015828.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述降血糖七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为236.23μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为151.46μg/mL。本发明提供一种降血糖七肽，可应用于生物制药领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110590905A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910473488.2
申请日：2019-05-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖六肽及其应用，所述合成六肽的氨基酸序列如下所示：Met-Ser-Tyr-Leu-Pro-Arg，缩写为MSYLPR，分子量765.94Da，纯度为98.46%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α-葡萄糖苷酶和二肽基肽酶4(DPP-4)抑制活性检测表明，该肽对两种酶都有显著抑制作用，对α-葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为1.1108mg/mL(1.4503μmol/ml)，对DPP-4的50%抑制浓度（IC50）为1.4564mg/mL(1.9015μmol/ml)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105237624B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510634091.9
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种七肽EMLQPPL及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Glu‑Met‑Leu‑Gln‑Pro‑Pro‑Leu，缩写为EMLQPPL，分子量827.5，纯度98.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL范围内，本发明的多肽对肝癌细胞HepG‑2和乳腺癌细胞MCF‑7均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时，对HepG‑2和MCF‑7的体外增殖抑制率分别为39.95%和34.39%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109400749A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811015738.X
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种羧甲基茯苓多糖CMP44及其制备方法与应用。所述制备方法利用DEAE-52纤维素层析柱、Sephadex-G200+Sephadex-G150层析柱联用，对现有羧甲基茯苓粗多糖进行分离纯化，以0.2mol/L NaCl溶液为洗脱液得到CMP44。本发明制得的羧甲基茯苓多糖CMP44具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎及免疫调节的活性，可应用于功能食品与生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109021079A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811014785.2
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖十六肽，所述十肽的氨基酸序列如下所示：Arg‑Asn‑Pro‑Phe‑Val‑Phe‑Ala‑Pro‑Thr‑Leu‑Leu‑Thr‑Val‑Ala‑Ala‑Arg，缩写为RNPFVFAPTLLTVAAR，分子量1773.11Da，纯度为95.2%。本发明的十肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为1077.59μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为164.49μg/mL。本发明提供一种在体外降血糖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109021074A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811014784.8
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆症状的七肽，所述七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的七肽使用多肽合成仪通过固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP‑4)抑制活性的实验检测表明，本发明的七肽对DPP‑4有显著抑制作用，该七肽对DDP‑4的半抑制浓度（IC50）为192.31μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP‑4抑制活性的合成七肽，可应用于改善糖尿病和老年性痴呆的症状，存在很大的潜在价值。
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