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公开(公告)号：CN118286185B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410289844.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/70 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K45/06 , A61K31/573 , A61K31/575 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种用于局部减脂的双层可溶性微针贴片及其制备方法和应用，微针装载抗炎和减脂药物。本发明将减脂药物和可缓释抗炎药物的纳米粒同时加载于同一片微针中，给药的同时缓解药物产生的不良反应，并通过将可缓释的抗炎药物剂型加载至微针中，实现减脂药物先大量释放，破坏脂肪细胞，导致炎症反应，抗炎药物随后缓慢释放在炎症产生的位置，使抗炎药物浓度保持在治疗阈值，从而使治疗效果和副作用达到更加优化的平衡状态，增加疗效和病人的依从性。
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公开(公告)号：CN118185933A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311869811.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种靶向TNFαmRNA的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸的序列包括：核糖核酸序列、脱氧核糖核酸序列、核糖核酸与脱氧核糖核酸的嵌合体序列中的一种或多种；所述反义寡核苷酸的序列与SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3任一所示的序列互补配对；并提供了其应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供的靶向TNFαmRNA的反义寡核苷酸，能够有效降低炎症状态下细胞中TNFα的表达量，减轻炎症状态进而治疗肠道炎症。
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公开(公告)号：CN113781453B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111078322.4
申请日：2021-09-15
Abstract: 本发明公开一种基于X线片的脊柱侧凸进展预测方法和装置，包括：获取并预处理病人预设时间段内的脊柱X线片数据和手部X线片；根据预处理后的脊柱X线片数据和手部X线片，构建深度学习模型实现评估脊柱侧凸程度并预测脊柱侧凸进展。采用本发明的技术方案，实现自动智能化脊柱侧凸进展预估可以替代人工快速、精准处理、分析医学影像，可弥补多学科交叉时代影像科医师竞争力弱和医师人员短缺问题，同时也可以减少X线片辐射对患儿身体机能的影响。
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公开(公告)号：CN115089721A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210559760.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HL‑60细胞来源的细胞外囊泡在作为靶向肿瘤的载药系统中的应用。LPS和IFN‑γ处理后中性粒细胞内，获得的细胞外囊泡中相关促炎因子的表达水平显著上调，特别是中性粒细胞活化的重要指标ICAM‑1在mRNA和蛋白质表达水平均显著上升。高表达ICAM‑1的中性粒细胞来源EVs更容易被高表达整合素的肿瘤细胞黏附捕获。利用中性粒细胞来源的EVs负载Dox制备载药EVs，有效提高体内载药EVs被肿瘤细胞的摄取效率及其对杀伤肿瘤细胞的能力。
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公开(公告)号：CN114807032A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210548483.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , A61K35/15 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了地塞米松在诱导中性粒细胞产生细胞外囊泡中的应用。还公开了地塞米松诱导中性粒细胞产生的细胞外囊泡在制备治疗消炎药物中的应用。地塞米松的刺激会使中性粒细胞内的抗炎因子IL‑10和TGF‑β的表达水平显著上调；且中线粒细胞经地塞米松刺激后，囊泡制备产率较未处理中性粒细胞组至少提升10倍。可见，地塞米松具有促进中线粒细胞分泌囊泡的作用，且地塞米松刺激中性粒细胞产生的囊泡，不但IL‑10和TGF‑β含量显著提升，而且具有更好的血管内皮黏附能力和抗炎活性，有望发展成为一种新型的生物治疗技术，可用于临床难治性炎性相关疾病的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113133991A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010061254.X
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/165 , A61K47/36 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于微针阵列经皮给药技术领域，具体提供一种秋水仙碱可溶性微针贴片及其制备方法。该微针贴片包括含药物秋水仙碱的透明质酸微针阵列、基底和医用胶带，微针呈圆锥形或棱锥形结构。药物仅添加于微针针体，减少成本；微针贴片可以指部按压于皮肤，实现快速释药，避免了胃肠道毒副作用，且提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN108191875A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810044047.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及新型化合物及其在制备治疗免疫相关疾病药物中的应用。本发明公开了利用一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物在治疗炎性相关疾病中的应用。所述一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物可以有效抑制免疫细胞中TNF-α的表达并且促进IL-10的表达，从而抑制机体免疫系统的异常活化，发挥抗炎作用，故可用于制备治疗肠炎、肺炎、肾炎、胃炎、肝炎、关节炎、红斑狼疮、多发性硬化、强直性脊柱炎等免疫相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108129366A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711095745.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗病毒的用途。本发明公开了具有抗病毒活性的系列化合物，以及系列化合物的制备方法和在制备抗病毒药物中的医药用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗丙肝病毒的活性，具有在制备抗病毒药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN107903196A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711090559.8
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C303/38 , C07C311/03 , C07C311/04 , C07C231/02 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C313/06 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: C07C311/03 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C311/04 , C07C313/06
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其刺激和增强保护性免疫反应的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物对于刺激小鼠巨噬细胞分泌促炎因子(TNF-α和IL-12)和一氧化氮(NO)的产生有用,并且能够提高正常机体的TH1型免疫反应，因此，可以增强机体的免疫能力，可能用于保护机体免受病原体引起的或促成的感染，具有在制备刺激和增强保护性免疫反应药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN107759498A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711090217.6
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07C313/06 , C07C231/02 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/09
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗肿瘤的用途。本发明公开了具有抗肿瘤活性的系列化合物，以及化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗肿瘤的活性，具有在制备抗肿瘤药物中的应用前景。其中21#化合物对肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、淋巴癌、肾癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、脑瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等肿瘤具有广泛的肿瘤抑制作用，具有非常好的应用前景。
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