公开(公告)号：CN104788405A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201410029442.9

申请日：2014-01-22

申请人： 山东轩竹医药科技有限公司

发明人： 吴永谦

IPC分类号： C07D307/20 ,  C07C311/04 ,  A61K31/341 ,  A61K31/277 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P3/04 ,  A61P7/10 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P27/02 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D307/20 ,  C07C311/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备作为GPR40受体激动剂用于预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。。

公开(公告)号：CN101838218A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010156863.X

申请日：2003-02-28

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 萩原笃 ,  大江泰弘 ,  小谷直也 ,  渡边静枝 ,  池之上拓 ,  河合孝 ,  真殿研也 ,  谷口寿生

IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C69/73 ,  C07C233/81 ,  C07C235/30 ,  C07D213/55 ,  C07C235/84 ,  C07C235/64 ,  C07D333/24 ,  C07D277/56 ,  C07D213/82 ,  C07C237/42 ,  C07D295/192 ,  C07D207/404 ,  C07D277/30 ,  C07D295/155 ,  C07D211/58 ,  C07D209/08 ,  C07D235/08 ,  C07D263/58 ,  C07D235/06 ,  C07D205/12 ,  C07D207/16 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/609 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/465 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/225 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/245 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/397 ,  A61K31/402 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D207/404 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5375 ,  C07C69/732 ,  C07C69/76 ,  C07C69/88 ,  C07C233/81 ,  C07C235/06 ,  C07C235/14 ,  C07C235/16 ,  C07C235/26 ,  C07C235/30 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/42 ,  C07C311/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D213/82 ,  C07D235/06 ,  C07D263/58 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D333/24

摘要： 本发明涉及酯化合物或其前药、或它们的药学上可接受的盐，及它们的医药用途，该酯化合物由式(1)表示(其中，R1和R2各自为氢或可被取代的芳基等；X为-COO或-CON(R10)-；R3和R4各自为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等；R5、R6和R7各自为氢原子、C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基等；R8和R9各自独立地为氢原子、C1-C6烷基、-CON(R18)(R19)或-COO(R20)等；环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等；Alk1和Alk2各自独立地为烷烃二基等；l和m各自为0或1～3的整数)。该酯化合物或其前药、或它们的药学上可接受的盐用作一种新的高脂血症治疗剂，其能选择性抑制小肠MTP，因此不会引起脂肪肝等的副作用。

公开(公告)号：CN101379028A

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：CN200780005001.3

申请日：2007-02-07

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： J·-C·阿诺尔德 ,  B·德劳夫里 ,  J·G·卡特尔

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/96 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  C07C233/87 ,  C07C311/32

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07C233/87 ,  C07C311/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/96 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06

摘要： 本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，含有它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药剂的用途和它们在用于治疗温血动物如人类的具有显著血管生成或血管成分的疾病，例如用于治疗实体瘤的药剂制造中的用途。本发明还涉及抑制a5b1以及对其它整合蛋白表现出适当选择性的化合物。

公开(公告)号：CN101084216A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200580043035.2

申请日：2005-10-20

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： B·D·哈莫克 ,  金仁惠 ,  C·莫里瑟 ,  渡边卓穗 ,  J·W·纽曼 ,  P·琼斯 ,  黄盛熙 ,  P·威特斯通

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D207/50 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C233/06 ,  C07C233/08 ,  C07C235/14 ,  C07C275/26 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C311/41 ,  C07C311/51 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/18 ,  C07D213/04 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D403/06 ,  C07K5/0205

摘要： 提供了掺有多个药效团并可用于治疗疾病的可溶性环氧化物水解酶(sEH)的抑制剂。

公开(公告)号：CN1349497A

公开(公告)日：2002-05-15

申请号：CN00806998.0

申请日：2000-04-17

申请人： 伊莱利利公司

发明人： D·M·本德 ,  B·E·坎特雷尔 ,  A·H·弗雷 ,  W·D·琼斯 ,  W·D·米勒 ,  D·米切尔 ,  R·L·西蒙 ,  H·扎林马耶 ,  D·M·齐默曼

IPC分类号： C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07D333/20 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C311/37 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C307/06 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/39 ,  C07D209/34 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/82 ,  C07D261/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

摘要： 本发明提供了某些单氟代烷基衍生物,其用于增强哺乳动物谷氨酸受体功能,并因此可用于治疗多种病症,如精神病和神经病。

公开(公告)号：CN1202163A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN96198311.6

申请日：1996-09-12

申请人： 英国阿斯特拉药品有限公司

发明人： R·V·邦纳特 ,  R·C·布朗 ,  P·A·卡格 ,  F·因瑟 ,  G·派劳德奥

IPC分类号： C07D277/68 ,  A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/24 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D277/68 ,  C07C311/04 ,  C07C311/24 ,  C07C323/12 ,  C07D333/16 ,  C07D417/12

摘要： 式Ⅰ的化合物,包括其旋光异构体,及其药物上可接受的盐、酯类和酰胺类化合物;其中:X代表－SO2NH－或－NHSO2－,p、q和r独立地代表2或3;Y代表任选地被烷基或卤素取代的噻吩基,或任选地被烷基或卤素取代的苯硫基或苯基,各个R独立地代表H或烷基。

公开(公告)号：CN1035328C

公开(公告)日：1997-07-02

申请号：CN93120666.9

申请日：1993-11-27

申请人： 拜尔公司

发明人： K·波默 ,  R·韦伯 ,  C·多茨巴哈-兰格 ,  R·海达 ,  H·-H·莫雷托

IPC分类号： C08G65/32 ,  C07C311/48

CPC分类号： A61Q5/02 ,  A61K8/70 ,  B01F17/0057 ,  C07C311/04 ,  C08G65/332 ,  C08G65/3346 ,  C08G65/337 ,  C09D5/086 ,  C11D1/004

摘要： 本发明是关于新的聚醚取代的酰亚胺化合物和其作为表面活性剂的用途。

公开(公告)号：CN105209429B

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201480026640.8

申请日：2014-02-27

申请人： 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司

发明人： 洛艾德·F·麦肯齐 ,  柯蒂斯·哈维格 ,  大卫·博古奇 ,  杰夫·R·雷蒙德 ,  杰里米·D·佩蒂格鲁

IPC分类号： C07C215/42 ,  C07C215/50 ,  C07C215/52 ,  C07C261/04 ,  A61K31/133 ,  C07C35/17 ,  C07C35/32 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/34 ,  C07C39/11 ,  C07C279/08 ,  C07C291/04 ,  C07C311/04 ,  C07C335/10 ,  C07C233/18

CPC分类号： C07D473/34 ,  C07C35/21 ,  C07C35/32 ,  C07C59/46 ,  C07C62/32 ,  C07C215/42 ,  C07C215/50 ,  C07C215/52 ,  C07C225/10 ,  C07C233/18 ,  C07C233/23 ,  C07C233/60 ,  C07C233/74 ,  C07C235/30 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C255/31 ,  C07C261/04 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/34 ,  C07C279/08 ,  C07C291/04 ,  C07C311/04 ,  C07C335/10 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/335 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D213/04 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D233/72 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D241/28 ,  C07D249/08 ,  C07D295/096 ,  C07D307/68 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58

摘要： 在本文中描述了通式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐。这样的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，并且因此可用于治疗多种将受益于SHIP1调节的疾病、病症或疾病状态中的任一种。也公开了包含通式(I)化合物与药学上可接受的载体或稀释剂的组合的组合物，以及还公开了通过将这样的化合物给予有需要的动物而实施的SHIP1调节的方法。其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如在本文中定义。

公开(公告)号：CN104703965A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201380049287.0

申请日：2013-09-10

申请人： 默克专利股份有限公司

发明人： M·米泽勒尔 ,  D·斯威内恩 ,  J·斯尼撒米

IPC分类号： C07C235/12 ,  C07C235/80 ,  C07C237/22 ,  C07C255/54 ,  C07C275/28 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/68 ,  C07D265/32 ,  C07D307/14 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  A61K31/16 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4453 ,  C07C235/06 ,  C07C235/12 ,  C07C235/80 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C255/54 ,  C07C275/28 ,  C07C311/04 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/68 ,  C07D265/32 ,  C07D295/088 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及α羟基酰胺，包括式I化合物和有关化合物和它们在预防和治疗炎性病症和疾病中的用途，其中T1，T2，W和RW具有权利要求1中所提供的含义。

公开(公告)号：CN101341119A

公开(公告)日：2009-01-07

申请号：CN200680048223.9

申请日：2006-12-20

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 平井敦 ,  高桥和信 ,  西垣纯尔 ,  相川和广

IPC分类号： C07C229/76 ,  C07D317/22 ,  A61K9/127 ,  C07D323/00 ,  A61K49/00 ,  C07F5/00

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/543 ,  A61K49/085 ,  A61K49/10 ,  A61K49/103 ,  C07C229/24 ,  C07C233/36 ,  C07C311/04 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07D317/22 ,  C07D323/00

摘要： 本发明提供一种具有优异的溶解性并且适于选择性用于病灶如血管病的脂质体造影剂的化合物，所述化合物由下列通式(I)表示，其中R1至R3表示烷基或烯基；X1和X2表示单键，－O－或－N(Z1)－(Z1表示氢原子或烷基)；X3至X6表示－O－或－N(Z2)－(Z2表示氢原子或烷基)；n表示1至10的整数；并且L表示由选自碳原子、氢原子、氧原子、氮原子、氟原子和硫原子中的原子组成的二价桥连基团。