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公开(公告)号：CN114045167A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111394820.X
申请日：2021-11-23
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C09K11/06 , C09K11/07 , C09K11/02 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F222/38
摘要： 本发明公开了一种具有光学活性的芦丁水凝胶的制备方法，属于发光材料制备技术领域。本发明以过硫酸物为引发剂，引发丙烯酸和N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺共聚得到水凝胶，干燥后，将水凝胶浸入到芦丁溶液中，充分溶胀、吸附芦丁，从而得到芦丁水凝胶。本发明的制备方法简单、快捷、成本低。使得芦丁与水凝胶之间通过氢键作用形成芦丁水凝胶，实现了芦丁与空气的隔离，解决了芦丁易被氧化的问题。且得到的芦丁水凝胶具备光学活性，可用于光学智能材料制备，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111849645A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010836429.X
申请日：2020-08-18
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C11B9/02 , A61K36/185 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了多功能枫脂精油及其制备方法和应用，属于天然产物的应用技术领域。本发明利用水蒸气蒸馏以及柱层析分离方法从枫脂中提取系列枫脂精油产品，经实验证实该枫脂精油具有抗炎活性、抗氧化活性和抗癌活性等多功能，可应用于制备抗炎药物、抗氧化药物或抗癌药物，具有很好的药物应用前景，扩大了枫脂的应用范围。
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公开(公告)号：CN107991336B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201711216129.6
申请日：2017-11-28
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： G01N24/08 , C02F1/48 , C02F9/12 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种基于磁传感的快速同时检测、分离Pb2+和Cu2+的方法，包括：1)制备槲皮素包覆磁性Fe3O4纳米颗粒；2)做出△T2‑Pb2+和Cu2+浓度的标准曲线；3)利用槲皮素包覆磁性Fe3O4纳米颗粒(QMNPs)结合Pb2+和Cu2+的性质，测定出△T2，依据△T2‑Pb2+和Cu2+浓度的标准曲线，计算出Pb2+和Cu2+的浓度；4)在磁场作用下，利用磁性吸附法吸附结合Pb2+和Cu2+的槲皮素包覆磁性Fe3O4纳米颗粒，实现去除Pb2+和Cu2+。本发明是基于QMNPs体系与Pb2+或Cu2+进行配位，在外界磁场作用下发生聚集和沉淀，因此能同时对水中的Pb2+和Cu2+进行检测和去除，可成功地应用于水、尿样品，并且有回收率高，吸附能力强，无潜在的二次污染等优点，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN111289676A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010208084.3
申请日：2020-03-23
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种检测硫酸特布他林原料药中残留叔丁胺的方法，属于药物分析领域，所述方法使用顶空气相色谱法检测。所述的硫酸特布他林用N,N-二甲基甲酰胺和四甲基氢氧化铵溶液溶解，所述气相色谱的条件：Agilent CP-Volamine色谱柱，程序升温；230℃的FID检测器；进样口温度：200-220℃；顶空瓶平衡温度：58-62℃，平衡时间：40min；阀温：120℃；传输线温度：150℃；压力5.9psi；分流比为10：1；载气：氮气；进样量1ml，进样时间20s。本发明的方法的准确度高、专属性强，可定性或定量检测出硫酸特布他林原料药中叔丁胺，确保硫酸特布他林质量，提高临床用药安全性。
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公开(公告)号：CN110835531A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911131869.9
申请日：2019-11-18
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种检测锌离子及组氨酸的POSS-水杨醛荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域领域。本发明制备POSS-水杨醛主要过程为：取POSS-NH3Cl溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS-NH2的甲醇溶液；再取水杨醛加入到POSS-NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由无色变成黄色；反应结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到黄色粉末，即为POSS-水杨醛。该荧光探针对锌离子和组氨酸具有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106905371B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710097622.4
申请日：2017-02-22
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种双黄酮类‑锰配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，锰离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑锰配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锰配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锰配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106220558B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610597672.4
申请日：2016-07-26
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D213/81 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了N‑4‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT和4‑吡啶甲酸或2‑甲基‑4‑吡啶甲酸或2,6‑二氯‑4‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑4‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106220559B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610597221.0
申请日：2016-07-26
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/455 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT，3‑吡啶甲酸或6‑甲基3‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106074541B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610428324.4
申请日：2016-06-13
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： A61K31/423 , C07D263/56 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。
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