对蜂房哈夫尼亚菌G5897,G5898,G5900特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN105112406B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201510473542.5

    申请日:2015-08-04

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/689 C12Q1/04

    摘要: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5897,G5898,G5900特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸包括1)SEQ ID NO:1‑6所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5897,G5898,G5900特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片,该技术操作方法简便,检测周期短,检测成本较低,准确性高,灵敏度高,易于产业化生产。

    用于检测血清型产气肠杆菌分型的悬液芯片及应用

    公开(公告)号:CN107586861A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201710849106.2

    申请日:2017-09-20

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: C12Q1/689 C12N15/11

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 本发明提供了用于检测产气肠杆菌血清型1-8型的特异寡核苷酸序列,该寡核苷酸包括:(1)产气肠杆菌1型、2型、3型、5型、6型、7型和8型的wzy基因中选取的一种DNA片段;(2)产气肠杆菌4型的orf8基因中选取的一种DNA片段。本发明结合Bio-Rad公司的Bio-Plex 200悬液芯片系统,建立了一套用于检测产气肠杆菌血清型1-8型的悬液芯片检测系统及其检测方法,填补了关于产气肠杆菌的血清学分型技术的空白,对于这一重要致病菌的临床检测和流行病学监测具有重要意义。

    对柠檬酸杆菌O6和O9特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN105219769A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510680492.8

    申请日:2015-10-20

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68 C12Q1/04

    摘要: 本发明涉及柠檬酸杆菌O6和O9血清型特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸为SEQ ID NO:1-4所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测柠檬酸杆菌用PCR试剂盒。所述的柠檬酸杆菌可以取样于消化道、尿液、血液和伤口培养物的粗提液,也可以从人类和动物粪便环境中分离得到。本发明对柠檬酸杆菌O6和O9血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒,PCR试剂盒配制方法简便,检测周期短、速度快,可操作性强,易于产业化生产,而检测成本却相对较低;准确性高;灵敏度高。

    对副溶血弧菌K4,K32,K34特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN105177144A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510603647.8

    申请日:2015-09-21

    申请人: 南开大学

    CPC分类号: C12Q1/689

    摘要: 本发明涉及对副溶血弧菌(Vibrio Parahaemolyticus)K4,K32,K34特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸包括1)SEQ ID NO:1-6所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测副溶血弧菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明还公开了副溶血弧菌K4,K32,K34特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片,该技术操作方法简便,检测周期短,检测成本较低,准确性高,灵敏度高,易于产业化生产。

    对副溶血弧菌K36,K37,K68特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN105154559A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510606508.0

    申请日:2015-09-21

    申请人: 南开大学

    CPC分类号: C12Q1/689

    摘要: 本发明涉及对副溶血弧菌K36,K37,K68特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸包括1)SEQ ID NO:1-6所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测副溶血弧菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明还公开了副溶血弧菌K36,K37,K68特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片,该技术操作方法简便,检测周期短,检测成本较低,准确性高,灵敏度高,易于产业化生产。

    对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN105154438A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510470856.X

    申请日:2015-08-04

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68 C12Q1/04

    摘要: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸包括SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片,该技术操作方法简便,检测周期短,检测成本较低,准确性高,灵敏度高,易于产业化生产。

    对克雷伯菌K44,K59,K61和K63特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN105112505A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510439816.9

    申请日:2015-07-23

    申请人: 南开大学

    CPC分类号: C12Q1/689

    摘要: 本发明涉及对克雷伯菌K44,K59,K61和K63血清型特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸包括1)SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种;2)与SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测克雷伯菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对克雷伯菌K44,K59,K61和K63血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强,PCR试剂盒配制方法简便,检测周期短、速度快,可操作性强,易于产业化生产,而检测成本却相对较低;准确性高;灵敏度高。

    对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN104059975B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201410281515.3

    申请日:2014-06-23

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12N15/11

    CPC分类号: C12N15/11 C12Q1/04 C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20血清型特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸为SEQ ID NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒和基因芯片。所述的普罗威登斯菌可以取样于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本的培养物的粗提液,或是普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液等。本发明对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片,PCR试剂盒配制方法简便,检测周期短、速度快,可操作性强,易于产业化生产,而检测成本却相对较低;准确性高;灵敏度高。

    对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20特异的核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN104059975A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410281515.3

    申请日:2014-06-23

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20血清型特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸为SEQIDNO:1-12所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒和基因芯片。所述的普罗威登斯菌可以取样于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本的培养物的粗提液,或是普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液等。本发明对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片,PCR试剂盒配制方法简便,检测周期短、速度快,可操作性强,易于产业化生产,而检测成本却相对较低;准确性高;灵敏度高。

    橙酮类化合物和与合成方法及其除草方面的应用

    公开(公告)号:CN101914081A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010268617.3

    申请日:2010-09-01

    申请人: 南开大学

    摘要: 本发明涉及一类橙酮类化合物和与合成方法及其除草方面的应用。该类化合物的结构通式为(I)。该橙酮类化合物具有优良的除草活性,与传统除草剂相比,具有易降解、低残留等方面的特点。并且合成方法简单、经济,是一类很有价值的除草剂先导化合物。R1是H、甲基、羟基、甲氧基、乙氧基、-OCH2CH=CH2、-OCH2COOCH3、卤素、硝基、氨基、氰基;R2为H、甲基、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、-OCH2O、-C(CH3)3、-N(CH3)2、N(CH2CH3)2、卤素、氨基、氰基、硝基。