一种双金属修饰卟啉基MOF催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115400798A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202211052683.6

    申请日:2022-08-30

    摘要: 本发明公开了一种双金属修饰卟啉基MOF催化剂的制备方法及其应用,利用中‑四(4‑羧基苯基)卟啉的中心环和外围羧基的活性位点,定向诱导了金属的配位。本方法制备的双金属修饰的卟啉MOF扩展了卟啉的光响应区间,大大提高了其光吸收的能力,有效地促进了载流子的迁移,成功地解决了单金属卟啉MOF的光生电子空穴对复合率高的缺点。此外,在温和的条件下将硝基衍生物选择性地还原生成相应的苯胺,为开发绿色催化系统提供了一个可行的方法,有望广泛地应用于实际生产中。

    基于噻唑对称结构的聚集诱导发光液晶材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115043854A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210622916.5

    申请日:2022-06-02

    摘要: 本发明公开了一种基于噻唑对称结构的聚集诱导发光液晶材料及其制备方法,涉及聚集诱导发光液晶材料技术领域,本发明提供了一种基于噻唑对称结构的新型聚集诱导发光液晶材料,该液晶材料具有聚集诱导发光的性质,在形成液晶相仍能高效的发光,兼具AIE特性和液晶性,可用于柱状相液晶显示器件或调光器件中;并且本发明提供的液晶材料制备方法符合工业绿色生产要求,操作简便,条件温和,产率高,具有广泛的发展前景。

    一种N-掺杂介孔碳负载的金属纳米催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109482235B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN201811470667.2

    申请日:2018-12-04

    摘要: 本发明公开了一种N‑掺杂介孔碳负载的金属纳米催化剂的制备方法及其应用,其是以金属的5,10,15‑20‑四‑(4‑羟基苯基)卟啉配合物(简称M‑THPP)为起始原料,与甲醛缩合聚合制得金属共价有机框架聚合物为前躯体,经水热合成和退火,获得可用于催化吡啶直接偶联生成2,2’‑联吡啶的N‑掺杂介孔碳负载的金属纳米催化剂M@N‑MPC,其中,M可为单金属,也可为双金属。本发明催化剂前驱体和载体氮的配位作用,使金属活性组分纳米颗粒粒径小、分散均匀,对吡啶直接偶联合成联吡啶的反应催化活性高、反应条件相对温和、单程转化率高;同时本发明的碳基催化剂载体在吡啶碱洗反应体系中稳定性高、回收循环性能好,更适用于工业大规模生产。

    4(3H)-喹唑啉酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112724147A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202011545055.2

    申请日:2020-12-23

    IPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明公开了一种4(3H)‑喹唑啉酮类化合物的制备方法,涉及有机合成技术领域,以2,3‑二酮二氢吲哚作为原料,以次氯酸钠或次氯酸钾作为氧化剂,在反应溶剂中进行氧化反应,一锅法制备4(3H)‑喹唑啉酮类化合物;本发明以2,3‑二酮二氢吲哚作为原料,以原料易得次氯酸钠或次氯酸钾为氧化剂,一锅法制备目标产物,反应时间短,收率高。纯度高,适合工业化生产。

    一种高效合成Aramchol的方法

    公开(公告)号:CN110981933A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911354582.2

    申请日:2019-12-25

    IPC分类号: C07J9/00

    摘要: 本发明公开了一种高效合成Aramchol的方法,首先通过甲醇和胆酸分子的酯化反应生成中间体b—胆酸甲酯;再采用特定结构的烷基苯磺酰氯,在缚酸剂存在条件下,与胆酸甲酯反应,选择性地和胆酸分子的3-位羟基反应,合成关键中间体中间体c—3α-O-烷基苯磺酰基胆酸甲酯;然后对中间体c中游离的羟基进行保护,在酰胺化反应结束之后再脱除,以有效避免酰氯和游离羟基的副反应,以及反应过程中乳化现象严重、分离困难的问题。

    一种以2-氨基-5-甲基苯甲酸为原料高效合成Cetilistat的工艺

    公开(公告)号:CN110903259A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911170032.5

    申请日:2019-11-26

    IPC分类号: C07D265/26

    摘要: 本发明公开了一种以2-氨基-5-甲基苯甲酸为原料高效合成Cetilistat的工艺,是以2-氨基-5-甲基苯甲酸为原料,与三光气在有机碱催化的作用下发生酯交换反应生成中间体c——6-甲基-2,4-二氢-1H--3,1-苯并恶嗪-2,4-二酮;再采用特定结构的磺酰氯(d),在碱催化的条件下与正十六醇反应生成中间体f;最后,中间体c和中间体f在有机碱存在下发生氧原子上的烷基化反应生成目标产物Cetilistat。本发明合成Cetilistat反应步骤少,工艺路线短,副反应少,最终产品收率高,纯度>99%。

    一种合成2,2’-联吡啶的连续化生产装置及生产方法

    公开(公告)号:CN108440392A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810352061.2

    申请日:2018-04-19

    IPC分类号: C07D213/22 B01J8/02

    摘要: 本发明涉及一种合成2,2’-联吡啶的连续化生产装置及生产方法。生产装置包括反应系统,反应系统包括利用吡啶直接偶联合成2,2’-联吡啶的固定床反应器,固定床反应器进口连接吡啶输送系统以及载气系统,固定床反应器出口依次连接产物冷凝分离系统以及将未反应的吡啶返回至所述吡啶输送系统中的循环系统;产物冷凝分离系统包括依次布置的冷凝器A以及气液分离器,气液分离器的气相出口安装有用于分离产物氢气的膜分离器,气液分离器的液相出口连接用于接收产物2,2’-联吡啶的接收系统,接收系统出口连接至循环系统。本发明大大提高2,2’-联吡啶单程转化率,实现高效率生产过程,为连续工业化直接偶联生产2,2’-联吡啶提供技术。