一种双金属修饰卟啉基MOF催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115400798B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202211052683.6

    申请日:2022-08-30

    摘要: 本发明公开了一种双金属修饰卟啉基MOF催化剂的制备方法及其应用,利用中‑四(4‑羧基苯基)卟啉的中心环和外围羧基的活性位点,定向诱导了金属的配位。本方法制备的双金属修饰的卟啉MOF扩展了卟啉的光响应区间,大大提高了其光吸收的能力,有效地促进了载流子的迁移,成功地解决了单金属卟啉MOF的光生电子空穴对复合率高的缺点。此外,在温和的条件下将硝基衍生物选择性地还原生成相应的苯胺,为开发绿色催化系统提供了一个可行的方法,有望广泛地应用于实际生产中。

    卟啉基MOF/硫铟锌异质结复合光催化剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN116440955A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310353694.6

    申请日:2023-04-05

    IPC分类号: B01J31/22 B01J31/26 C01B3/04

    摘要: 本发明公开了一种卟啉基MOF/硫铟锌异质结复合光催化剂及其制备与应用,涉及光催化剂技术领域,本发明通过溶剂热法将硫铟锌纳米片定向诱导在卟啉基MOF的框架上生长,构建二元壳异质结构的纳米管,该纳米管具有丰富的活性位点、匹配良好的带隙、强大的可见光捕获能力以及出色的电荷迁移效率,表现出显著的光催化制氢活性,在可见光照射下,析氢速率高达8000μmol g–1h–1以上,为纯硫铟锌析氢速率的20倍以上。

    基于噻唑对称结构的聚集诱导发光液晶材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115043854B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202210622916.5

    申请日:2022-06-02

    摘要: 本发明公开了一种基于噻唑对称结构的聚集诱导发光液晶材料及其制备方法,涉及聚集诱导发光液晶材料技术领域,本发明提供了一种基于噻唑对称结构的新型聚集诱导发光液晶材料,该液晶材料具有聚集诱导发光的性质,在形成液晶相仍能高效的发光,兼具AIE特性和液晶性,可用于柱状相液晶显示器件或调光器件中;并且本发明提供的液晶材料制备方法符合工业绿色生产要求,操作简便,条件温和,产率高,具有广泛的发展前景。

    一种植物灭螺剂螺威的制备方法

    公开(公告)号:CN109942664A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910179877.4

    申请日:2019-03-11

    IPC分类号: C07J63/00

    摘要: 本发明公开了一种植物灭螺剂螺威的制备方法,是以油茶皂素为原料,利用Ca(OH)2水解油茶皂素,水解后产生的2-甲基-2-丁烯酸、乙酸与Ca2+形成可溶性钙盐,油茶皂素的糖基部分的羧基也与Ca2+生成不溶性钙盐皂素脱羧钙沉淀,过滤后,不溶性皂素脱羧钙沉淀再以去离子水分散,用硫酸酸化钙盐后过滤除去CaSO4沉淀,将滤液进行减压蒸馏,得到螺威H2B。本发明以茶皂素为原料得到高品质的螺威,将过剩的油茶皂素变废为宝,可以广泛应用于工业化生产,为螺威的推广提供技术支持。

    采用负载型双金属纳米催化剂的2,2’-联吡啶的合成方法

    公开(公告)号:CN105859610B

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201610261790.8

    申请日:2016-04-22

    摘要: 本发明公开了采用负载型双金属纳米催化剂的2,2’‑联吡啶的合成方法,其特征在于:以负载型双金属纳米催化剂M1‑M2@Al2O3为催化剂,催化吡啶直接偶联反应合成2,2’‑联吡啶;其中负载型双金属纳米催化剂M1‑M2@Al2O3是以Al2O3为载体,以任意两种不同金属M1和M2为活性组分的催化剂;其中M1和M2各自独立的选自贵金属Pd、Pt、Ru、Au、Ag、Rh,或非贵金属Ni、Cu、Fe、Zn、Co。本发明将负载型双金属纳米催化剂应用在吡啶直接偶联生产2,2’‑联吡啶中,生产效率高,符合化工生产中原子经济原则,不产生有环境有害的污染,是绿色化工中间体生产技术。

    一种双水相系统提纯蛋黄卵磷脂的方法

    公开(公告)号:CN105777804A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610221898.4

    申请日:2016-04-08

    IPC分类号: C07F9/10

    CPC分类号: C07F9/103

    摘要: 本发明公开了一种双水相系统提纯蛋黄卵磷脂的方法,其特征在于:由无机盐溶液和脂肪醇溶液构成双水相系统,将蛋黄粉或蛋黄粗磷脂作为原料加入该系统中,静置分层,向下层乳浊层中加入乙醚或甲基叔丁基醚,再次分层,浓缩至干,即获得纯化蛋黄卵磷脂。本发明利用双水相系统提纯蛋黄卵磷脂的方法条件温和,产品纯度高,有机溶剂使用量和能耗等均大大减少,对环境更友好、造成的污染更小,符合绿色循环经济要求。

    一种安息香的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN104003863B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410268160.4

    申请日:2014-06-16

    IPC分类号: C07C49/83 C07C45/75 B01J31/02

    摘要: 本发明公开了一种安息香的绿色合成方法。包括以下步骤:(1)将苯甲醛与咪唑盐酸盐按摩尔比为1:0.003~0.015,投入反应釜,再加入占苯甲醛质量的60~75%无水乙醇溶剂,调整反应体系PH值为7.8~8.5,在70~90℃下反应1.5-2.5h;(2)反应结束后,将所述反应釜放入冰水浴中结晶过滤;得到结晶母液和浅黄色固体,所述浅黄色固体用乙醇洗涤,得到白色针状晶体,常压干燥,即为安息香成品。通过该方法来替代传统的剧毒的氰化钾或氰化钠催化剂,以达到减少副产物的绿色化学合成新方法。解决目前行业内安息香合成存在的催化剂毒性大或催化剂毒性较小但合成困难、用量大、催化效率较低、生产成本高的问题。

    一种催化合成高纯度4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN103450146B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201310378867.6

    申请日:2013-08-27

    IPC分类号: C07D317/40 B01J31/06

    摘要: 本发明公开了一种催化合成高纯度4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法,是以4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮为原料,以磺酰氯为氯代试剂,在催化剂的作用下于有机溶剂中反应1-5小时,反应结束后蒸发除去溶剂,得到目标产物4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮。本发明制备方法选择性高,一步反应,无副产物,反应收率高,生产安全可靠,操作简单、生产成本低、三废少,具有较大的实施价值和社会经济效益。