公开(公告)号：CN103193572B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310118349.0

申请日：2013-04-07

申请人： 山东大学 ,  寿光富康制药有限公司 ,  大连理工大学

发明人： 宋伟国 ,  周宇涵 ,  付永强 ,  董良军 ,  徐文方

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了一种拉唑类化合物单一对映体的分离方法，包括以下步骤：采用硅胶层析柱，以有机溶剂作为流动相将拉唑类化合物对映体的混合物进行洗脱，得到拉唑类化合物单一对映体；所述有机溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、石油醚、丙酮和甲苯中的一种或多种。本发明采用硅胶作为固定相，以本领域技术人员常见的有机溶剂作为流动相，降低了采用色谱拆分法分离拉唑类化合物单一对映体的成本。

公开(公告)号：CN103421852B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201310340715.7

申请日：2013-08-07

申请人： 寿光富康制药有限公司 ,  潍坊和康生物技术有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  彼得.普劳克斯 ,  林文翰 ,  王福州 ,  夏艳

IPC分类号： C12P7/22 ,  C12R1/685 ,  C12R1/69 ,  C12R1/72 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及一种从褐藻中提取均苯三酚的方法，所述方法先采用褐藻作为原料，利用微波法提取褐藻多酚粗提物，再采用微生物降解法将褐藻多酚降解为间苯三酚单体，所述方案中均苯三酚的收率达4-5％。

公开(公告)号：CN104496989A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410821131.6

申请日：2014-12-26

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  李书涛 ,  夏艳 ,  田梅 ,  宋成刚 ,  高东圣 ,  董良军

IPC分类号： C07D473/04

CPC分类号： C07D473/04

摘要： 本发明涉及药品技术领域，具体涉及一种利格列汀工业化制备工艺。在反应釜中投入反应物a（2-氯甲基-4-甲基喹唑啉）、等摩尔量的反应物b（8-溴-7-（2-丁炔基）-3-甲基黄嘌呤）、缚酸剂、加入适量溶剂，于0-140℃反应3-8小时，TLC检测反应完全后，不处理反应母液直接加入反应物c（(R)-3-苯二甲酰亚胺哌啶酒石酸），缚酸剂N,N-二异丙基乙胺于0-125℃反应3-10小时，TLC检测反应完全后，不处理反应母液加入乙醇胺反应，反应2-10小时，TLC检测反应完全后滴加纯化水，抽滤得利格列汀粗品，然后按照专利CN101437823A中所述精制方法精制得利格列汀精品。采用一锅连续投料法合成利格列汀，溶剂用量少，操作简单，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102838537B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210347833.6

申请日：2012-09-18

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  高东圣 ,  董良军 ,  杨磊 ,  夏艳 ,  吕伟香 ,  田梅 ,  王伟 ,  刘东

IPC分类号： C07D213/89

摘要： 本发明提供了一种兰索拉唑中间体的制备方法，包括以下步骤：将三氟乙醇、2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物和无机碱性化合物混合后，进行回流反应，得到2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物。本发明以2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物为原料，三氟乙醇既作为反应原料，又作为反应溶剂，无需引入其他溶剂，避免了分馏回收三氟乙醇的复杂后处理，简化了反应后处理步骤；采用便宜易得的工业碱性化合物碳酸钾、氢氧化钾等即可使反应顺利进行，不仅收率高，而且无需催化剂催化，从而无需复杂的催化剂回收步骤，使得反应后处理简单，安全程度高，成本较低且收率高。

公开(公告)号：CN103446361A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310340706.8

申请日：2013-08-07

申请人： 寿光富康制药有限公司 ,  潍坊和康生物技术有限公司

发明人： 尹常健 ,  彼得.普劳克斯 ,  林文翰 ,  宋伟国 ,  宋成刚 ,  夏艳 ,  高燕

IPC分类号： A61K36/884 ,  A61P1/16 ,  A61K35/56

摘要： 本发明一种治疗痰湿中阻型脂肪肝的中药组合物，所述组合物的原料药组成包括：昆布5-20重量份，决明子5-20重量份，胡黄连3-15重量份，石决明5-20重量份，瓦楞子5-20重量份，蛤壳5-20重量份；牡蛎5-20重量份；熟大黄3-15重量份；山楂5-20重量份，泽泻3-15重量份，甘草3-15重量份。具有化痰散结、清肝祛湿的功效，主要治疗各种原因所致之脂肪肝而属痰湿中阻证者。

公开(公告)号：CN101333153B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200810138004.0

申请日：2008-06-30

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨磊 ,  宋伟国 ,  高东圣 ,  袁晋亭 ,  杨春程 ,  甲宗青

IPC分类号： C07C43/225 ,  C07C41/16

摘要： 本发明提供一种可用于医药、染料及有机合成中的间溴苯甲醚的制备方法，该方法简单而有利于工业应用。该方法的特征为：(1)在制备间溴硝基苯过程中，采用了H2O2催化下的溴化，H2O2可使反应过程中产生的HBr重新生成Br2，又参与反应，使Br2的用量比传统工艺减少了一半，节省了资源。(2)在制备间溴苯胺的过程中，用负载的FeCl3、活性炭催化剂与水合肼还原代替传统工艺的铁粉还原，减少了铁泥的产生，提供氢源的水合肼与间溴硝基苯属于均相反应，反应速度快、收率高。

公开(公告)号：CN102964336A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210501100.3

申请日：2012-11-29

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 董良军 ,  宋伟国 ,  高东圣 ,  孙继国 ,  王海鹏 ,  夏艳 ,  王伟 ,  刘东 ,  田梅 ,  吕伟香

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了一种质子泵抑制剂的精制方法，将质子泵抑制剂粗品、金属锌或镍催化剂、甲酸盐与醇化合物混合，加热反应，得到质子泵抑制剂。与现有技术采用物理方法重结晶进行精制相比，首先，本发明采用化学方法，使质子泵抑制剂粗品中的N-氧化物杂质还原为相应的质子泵抑制剂，提高了产品收率，同时也降低了成本及对环境造成的污染；其次，所用的溶剂醇化合物同时也可起到重结晶的作用，提高了产品的纯度和质量；再次，本发明物理过程和化学过程同时进行，操作简单，有利于工业化。

公开(公告)号：CN102153489A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110041170.0

申请日：2011-02-21

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  张福建 ,  王福洲

IPC分类号： C07C279/26 ,  C07C277/08

摘要： 本发明涉及盐酸二甲双胍的新晶型及其制备方法，即在特殊的结晶设备柱流筒结晶罐体中，由盐酸二甲双胍粗品溶解在70％-80％乙醇溶液中，进行控制过程降温，从而产生盐酸二甲双胍新晶型。

公开(公告)号：CN102119931A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201110041177.2

申请日：2011-02-21

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  王旭东 ,  王福洲 ,  张福建

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/155 ,  A61K47/36 ,  A61P3/00

摘要： 本发明提供了一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，这种缓释片是由盐酸二甲双胍66.6％-73.5％、壳聚糖30.9％-21.5％、共聚维酮2.0％-4.0％、微粉硅胶0.5％-1.0％组成，其制备方法是采用干法制粒技术，将原辅料处方量的盐酸二甲双胍、壳聚糖、共聚维酮混合均匀后，用干法制粒机制粒、加入微粉硅胶混匀后压片即得。

公开(公告)号：CN1854201B

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200510066022.9

申请日：2005-04-19

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨维国 ,  宋伟国 ,  房玉香 ,  杨春成

IPC分类号： C09B11/28 ,  C07D311/82

摘要： 本发明公开了一种热敏染料3-二丁基-氨基-6-甲基-7-苯胺荧烷的制备方法，该热敏染料由如下化学式(IV)表示，该制备方法包括：反应物(I)N-甲酰基-4-甲氧基-2-甲基二苯胺与反应物(II)2-(4-二丁基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸在浓硫酸存在下进行反应，反应物(I)与反应物(II)的摩尔比为0.8～1.2，整个过程温度保持在15～25℃之间，并保温4～48小时，得到由化学式(III)表示的化合物，然后导入冷水对该化合物(III)进行固化，过滤；在有机溶剂的存在下，向固化的化合物(III)加入碱和水，用碱中和到pH≥11，对其进行回流、降温、过滤、洗涤而得到由化学式(IV)表示的化合物。制备方法如下：