1-[3,5-二(2,2-二甲基)乙氰基]苯甲基三唑的制备方法

    公开(公告)号:CN100564365C

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200610026615.7

    申请日:2006-05-17

    摘要: 本发明涉及1-[3,5-二(2,2-二甲基)乙氰基]苯甲基三唑(阿那曲唑,I)的制备方法。1-[3,5-二(2,2-二甲基)乙氰基]苯甲基三唑的制备方法,本发明方法使用3,5-二[(2,2-二甲基)氰基甲基]甲苯(II)为原料合成得到阿那曲唑的中间体3,5-二[(2,2-二甲基)氰基甲基]溴甲苯(III),然后与1,2,4-三氮唑反应得到阿那曲唑(I)。本发明方法原料易得,后处理简单,能更好地去除杂质,提高产品质量,适于工业化生产。

    一种驱避蚊虫的贴片
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    发明公开

    公开(公告)号:CN101317566A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200710041609.3

    申请日:2007-06-04

    IPC分类号: A01N25/34 A01N25/08 A01P17/00

    摘要: 本发明涉及一种驱避蚊虫的贴片,所述贴片由贮库(1)、粘贴层(2)、隔离层(3)、背衬层(4)和保护层(5)组成,其结构按背衬层(4)、贮库(1)、隔离层(3)、粘贴层(2)和保护层(5)依次排列。其中贮库(1)由压敏胶与天然精油组成,粘贴层(2)为压敏胶层,隔离层(3)为气密性薄膜。本发明驱蚊贴片使用时贴于衣服、家具或随身物件等处,驱蚊效果良好、效力持久、粘贴力强、不污染衣物。

    生长抑素全合成新方法

    公开(公告)号:CN1508152A

    公开(公告)日:2004-06-30

    申请号:CN02155189.8

    申请日:2002-12-17

    IPC分类号: C07K7/64

    摘要: 本发明属生物技术领域,本发明公开了生长抑素(14肽)的固相合成新方法。本方法采用2-氯三苯甲基树脂作固相载体,在该树脂首先连接保护半胱氨酰基(Fmoc-Cys(Trt)-),采用Fmoc保护氨基酸的程序接肽法完成生长抑素线肽的合成,用三氟醋酸一次脱除线肽侧链保护基团,并切割树脂,得到生长抑素线肽的三氟醋酸。该中间产物在双氧水或二甲基亚砜水溶液中氧化环合,得到生长抑素三氟醋酸盐粗制品。该粗制品经C18键合硅胶中压柱,用甲醇-水梯度洗脱方法分离纯化,得生长抑素三氟醋酸精制产品。该产品用醋酸离子交换树指交换,并冷冻干燥得最终产品。本方法制备生长抑素具有产率高,合成快,不易消旋,可分子内选择性氧化环合,纯度好,方法简便等优点。可用于大批量生产制备。

    光学纯S-(-)-和R-(+)-奥美拉唑制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN1506364A

    公开(公告)日:2004-06-23

    申请号:CN02151291.4

    申请日:2002-12-12

    摘要: 本发明属药物制剂技术领域。本发明提供了含高度光学纯S-(-)-和R-(+)-奥美拉唑制剂及制备方法。本发明在处方中加入合适的碱性物质,如氢氧化钠、氢氧化镁、磷酸钠、碳酸钠等以保持pH≥9条件;加入一定量的稳定剂,如亚硫酸钠、硫代硫酸钠等;通过特有的制备方法如采用惰性气体造粒、包衣、干燥等;使得制剂在加工和储运过程中保持外观性状和光学纯度相对稳定。本发明制备的各种制剂如片剂、胶囊、注射剂等更适合通过口服和非肠道给药而达到采用本活性成分治疗的目的。本发明工艺简单,产品稳定性好,成品率高;方法中使用的溶剂无毒性,适合工业化生产。