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公开(公告)号:CN102050775B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200910198626.7
申请日:2009-11-11
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号: C07D207/404
摘要: 本发明公开了一种α,α,α′,α′-四甲基-5-(丁二酰亚胺-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈式I及其制备方法。本发明通过(1)化合物IV与N-溴代丁二酰亚胺反应合成3,5-二[(2,2-二甲基)氰基甲基溴甲苯(III);(2)化合物III与1,2,4-三氮唑反应,经后处理得到化合物I。本发明方法有效,简便,宜于工业化生产应用。
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公开(公告)号:CN100564365C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200610026615.7
申请日:2006-05-17
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及1-[3,5-二(2,2-二甲基)乙氰基]苯甲基三唑(阿那曲唑,I)的制备方法。1-[3,5-二(2,2-二甲基)乙氰基]苯甲基三唑的制备方法,本发明方法使用3,5-二[(2,2-二甲基)氰基甲基]甲苯(II)为原料合成得到阿那曲唑的中间体3,5-二[(2,2-二甲基)氰基甲基]溴甲苯(III),然后与1,2,4-三氮唑反应得到阿那曲唑(I)。本发明方法原料易得,后处理简单,能更好地去除杂质,提高产品质量,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101390830A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200810202611.9
申请日:2008-11-12
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号: A61K9/06 , A61K31/4418 , A61P17/04 , A61P17/00
CPC分类号: A61K31/445 , A61K9/0014 , A61K9/06
摘要: 本发明公开了一种盐酸赛庚啶乳膏剂,它由盐酸赛庚啶、薄荷、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、甘油、白凡士林、纯化水制备而成。其中盐酸赛庚啶为抗组胺药,可缓解组胺所致的过敏反应;薄荷以微丸形式分布于基质中,在体表温度作用下熔融,具有清凉、怡人的特殊芳香,有良好的心灵疗效。本发明的乳膏可用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、皮肤瘙痒症及湿疹。本发明产品的基质外观新颖,稳定性好,便于携带和储藏。
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公开(公告)号:CN101317566A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200710041609.3
申请日:2007-06-04
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
摘要: 本发明涉及一种驱避蚊虫的贴片,所述贴片由贮库(1)、粘贴层(2)、隔离层(3)、背衬层(4)和保护层(5)组成,其结构按背衬层(4)、贮库(1)、隔离层(3)、粘贴层(2)和保护层(5)依次排列。其中贮库(1)由压敏胶与天然精油组成,粘贴层(2)为压敏胶层,隔离层(3)为气密性薄膜。本发明驱蚊贴片使用时贴于衣服、家具或随身物件等处,驱蚊效果良好、效力持久、粘贴力强、不污染衣物。
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公开(公告)号:CN1843338A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200510024968.9
申请日:2005-04-07
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号: A61K31/047 , A61K9/107 , A61P23/02
摘要: 本发明提供了一种丙泊酚注射液的制备工艺。本发明的制备工艺采用一次性将丙泊酚乳液通过1.0~90兆帕压力的高压均质阀,制得平均粒径小于0.5微米,最大粒径小于1微米的均匀乳液,进而制备注射液。本发明工艺简单,能提高乳液的物理稳定性,耐高温灭菌,保持丙泊酚注射液的化学稳定性,宜于规模型工业化生产。
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公开(公告)号:CN1274298C
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200310108459.5
申请日:2003-11-06
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
摘要: 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种有效掩味的口腔崩解片,该口腔崩解片包括掩味药物颗粒与药用辅料组成。本发明的口腔崩解片的完全崩解时间小于45秒,最佳可达10~30秒,能有效掩味。本发明提供了制备方法,特别适用于一些在水中较难溶解而在稀酸中有一定溶解性的药物,如利培酮、艾司唑仑、奥氮平等。
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公开(公告)号:CN1508152A
公开(公告)日:2004-06-30
申请号:CN02155189.8
申请日:2002-12-17
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号: C07K7/64
摘要: 本发明属生物技术领域,本发明公开了生长抑素(14肽)的固相合成新方法。本方法采用2-氯三苯甲基树脂作固相载体,在该树脂首先连接保护半胱氨酰基(Fmoc-Cys(Trt)-),采用Fmoc保护氨基酸的程序接肽法完成生长抑素线肽的合成,用三氟醋酸一次脱除线肽侧链保护基团,并切割树脂,得到生长抑素线肽的三氟醋酸。该中间产物在双氧水或二甲基亚砜水溶液中氧化环合,得到生长抑素三氟醋酸盐粗制品。该粗制品经C18键合硅胶中压柱,用甲醇-水梯度洗脱方法分离纯化,得生长抑素三氟醋酸精制产品。该产品用醋酸离子交换树指交换,并冷冻干燥得最终产品。本方法制备生长抑素具有产率高,合成快,不易消旋,可分子内选择性氧化环合,纯度好,方法简便等优点。可用于大批量生产制备。
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公开(公告)号:CN1506364A
公开(公告)日:2004-06-23
申请号:CN02151291.4
申请日:2002-12-12
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号: C07D401/06 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要: 本发明属药物制剂技术领域。本发明提供了含高度光学纯S-(-)-和R-(+)-奥美拉唑制剂及制备方法。本发明在处方中加入合适的碱性物质,如氢氧化钠、氢氧化镁、磷酸钠、碳酸钠等以保持pH≥9条件;加入一定量的稳定剂,如亚硫酸钠、硫代硫酸钠等;通过特有的制备方法如采用惰性气体造粒、包衣、干燥等;使得制剂在加工和储运过程中保持外观性状和光学纯度相对稳定。本发明制备的各种制剂如片剂、胶囊、注射剂等更适合通过口服和非肠道给药而达到采用本活性成分治疗的目的。本发明工艺简单,产品稳定性好,成品率高;方法中使用的溶剂无毒性,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN114028369B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202111383172.8
申请日:2021-11-22
申请人: 常州市第四制药厂有限公司 , 常州四药制药有限公司
IPC分类号: A61K31/135 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61P25/24
摘要: 发明提供了一种盐酸阿米替林制剂组合物,特别是盐酸阿米替林片的组成及其制备方法,所述的盐酸阿米替林片由盐酸阿米替林、微晶纤维素、无水乳糖、预胶化淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂等原辅料制成,制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片和包衣等步骤。本发明的盐酸阿米替林制剂,具备快速溶出和迅速起效的特点,有关物质极低且稳定性很好,确保了药物的有效和安全;生产工艺简单易控,适合工业化连续生产,且生产过程未用到有机溶剂,安全环保。
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公开(公告)号:CN116172970A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310230810.5
申请日:2023-03-11
申请人: 常州市第四制药厂有限公司
摘要: 发明提供了一种盐酸氟西汀长效片剂及其制备方法,所述氟西汀长效片包括片芯、普通薄膜包衣层和肠溶包衣层。与现有技术相比,本发明提供的新的高规格剂量的氟西汀片,易于制备和肠溶衣完整性,改善了药物释放,而且片剂中不含吐温‑80,长期给药一周一次,具有服药频率低、副作用更少等优点。
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