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公开(公告)号:CN102302685B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201110124349.2
申请日:2011-05-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/899 , A61K31/352 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶提取物及其制备方法和用途。该淡竹叶提取物含有异牡荆素、日本当药黄素、当药黄素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖-6-C-α-L-阿拉伯糖苷、荭草苷和牡荆素。该淡竹叶提取物的制备方法是将淡竹叶的干燥药材用乙醇水溶液提取得到粗提物,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN102219687B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110101650.1
申请日:2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到,其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中,提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物,该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据,而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
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公开(公告)号:CN102219686A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110101619.8
申请日:2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种咖啡酰衍生物及其制备方法和用途。该咖啡酰衍生物为具有如式(I)所示结构的1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇,可从中药地胆草中提取分离得到。该咖啡酰衍生物可以制备成预防和治疗呼吸道合胞病毒的药物。体外抗病毒实验表明:1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗呼吸道合胞病毒活性比临床上常用的抗病毒药物病毒唑强,且对宿主细胞的毒性比病毒唑小得多;另外,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇与病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118666662B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202410321304.1
申请日:2024-03-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07D311/96 , C07D311/94 , A61K31/122 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P11/08 , C07C45/78 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一类环聚酮‑萜类加合物。本发明所分离纯化出的化合物在低浓度下即对呼吸道合胞病毒具有显著的抑制作用,并呈剂量依赖性,在抗病毒药物以及治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119462593A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411413000.4
申请日:2024-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/96 , C07D493/10 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种多环聚酮类化合物和其制备方法、药物组合物及应用,所述多环聚酮类化合物的化学结构类型与现有抗骨肉瘤化疗药物不同,为具有全新结构的化合物,同时发明人经过实验发现所述多环聚酮类化合物具有显著的抗骨肉瘤细胞143B和U2OS活性,部分化合物的抗骨肉瘤活性优于阳性对照药,该结果进一步表明本申请的多环聚酮类化合物能够显著抑制骨肉瘤的生长,有望发展成一类新型抗骨肉瘤药物,可用于治疗骨肉瘤及其所引起的骨关节疼痛和肺病等疾病。进一步地,本发明采用的多环聚酮类化合物的合成路线高效且简洁,同时具有良好的原料经济性。
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公开(公告)号:CN116473985B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202310317611.8
申请日:2023-03-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/10 , A61K31/592 , A61K31/593
Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗真菌所致疾病的药物组合物,其包含多烯类抗真菌药物或其药学上可接受的盐与维生素D或其类似物。所述多烯类抗真菌药物与维生素D的质量比为600:1~5:1,优选为250:1~25:1。本申请所述的药物组合物,具有优异的抗真菌活性,其活性成分具有良好的协同作用。
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公开(公告)号:CN119074703A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202310659796.0
申请日:2023-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/353 , A61K31/352 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类查尔酮类化合物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明所发现的查尔酮类化合物可以有效地改善氧糖剥夺/复氧诱导的原代皮层神经元损伤,并可有效改善缺血性脑卒中模型动物的脑损伤,预示该类化合物在治疗缺血性脑卒中的有效性及适用性,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118666662A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410321304.1
申请日:2024-03-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07D311/96 , C07D311/94 , A61K31/122 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P11/08 , C07C45/78 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一类环聚酮‑萜类加合物。本发明所分离纯化出的化合物在低浓度下即对呼吸道合胞病毒具有显著的抑制作用,并呈剂量依赖性,在抗病毒药物以及治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117362302A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311321596.0
申请日:2023-10-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D487/22 , G01N23/20
Abstract: 本发明属于晶体合成及结构鉴定技术领域,具体涉及一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣的制备方法及其应用。为制备具有合成简单、操作简便、适应性广的新型结晶伴侣用于有机分子的结构鉴定,本发明提供了一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣及其制备方法,该吡啶鎓大环结晶伴侣,制备简单,产率高;可直接用于主客体晶体的培养,培养过程无需高温,使操作更为便捷。同时,该结晶伴侣的制备方法原料易得,且重复性好,收率高,适用范围广,预示着良好的应用前景。
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