咖啡酰衍生物及其在制备抗呼吸道合胞病毒药物中的用途

    公开(公告)号:CN102219686A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110101619.8

    申请日:2011-04-22

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种咖啡酰衍生物及其制备方法和用途。该咖啡酰衍生物为具有如式(I)所示结构的1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇,可从中药地胆草中提取分离得到。该咖啡酰衍生物可以制备成预防和治疗呼吸道合胞病毒的药物。体外抗病毒实验表明:1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗呼吸道合胞病毒活性比临床上常用的抗病毒药物病毒唑强,且对宿主细胞的毒性比病毒唑小得多;另外,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇与病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。

    多环聚酮类化合物和其制备方法、药物组合物及应用

    公开(公告)号:CN119462593A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411413000.4

    申请日:2024-10-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种多环聚酮类化合物和其制备方法、药物组合物及应用,所述多环聚酮类化合物的化学结构类型与现有抗骨肉瘤化疗药物不同,为具有全新结构的化合物,同时发明人经过实验发现所述多环聚酮类化合物具有显著的抗骨肉瘤细胞143B和U2OS活性,部分化合物的抗骨肉瘤活性优于阳性对照药,该结果进一步表明本申请的多环聚酮类化合物能够显著抑制骨肉瘤的生长,有望发展成一类新型抗骨肉瘤药物,可用于治疗骨肉瘤及其所引起的骨关节疼痛和肺病等疾病。进一步地,本发明采用的多环聚酮类化合物的合成路线高效且简洁,同时具有良好的原料经济性。

    一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117362302A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311321596.0

    申请日:2023-10-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于晶体合成及结构鉴定技术领域,具体涉及一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣的制备方法及其应用。为制备具有合成简单、操作简便、适应性广的新型结晶伴侣用于有机分子的结构鉴定,本发明提供了一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣及其制备方法,该吡啶鎓大环结晶伴侣,制备简单,产率高;可直接用于主客体晶体的培养,培养过程无需高温,使操作更为便捷。同时,该结晶伴侣的制备方法原料易得,且重复性好,收率高,适用范围广,预示着良好的应用前景。

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