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公开(公告)号:CN112592993A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011619828.7
申请日:2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor: 吴诗 , 吴清平 , 代京莎 , 丁郁 , 陈谋通 , 张菊梅 , 薛亮 , 王涓 , 叶青华 , 曾海燕 , 古其会 , 杨小鹃 , 张淑红 , 韦献虎 , 张友雄 , 庞锐 , 卢勉飞 , 张峰 , 黄嘉慧 , 陈鲁
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,具有涉及4株我国自主知识产权的、符合国内传播规律的金黄色葡萄球菌标准菌株,可用作食品、药品、临床检验等不同领域的标准参考菌株。其保藏编号分别为GDMCC 60841、GDMCC 60843、GDMCC 60844和GDMCC 60845。本发明的4株金黄色葡萄球菌菌株,具有标准的葡萄球菌菌体显微形态和生理生化特征,遗传背景清晰,且耐药性、毒力基因和分子检测靶标等信息清晰。本发明还涉及一组用于检测、鉴别上述4株金黄色葡萄球菌标准菌株的特异性靶标基因以及对应的PCR引物。最后,本发明还提供了一种存活率高、特异性的金黄色葡萄球菌冻干保护剂,可用于本发明标准菌株的长期储存。
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公开(公告)号:CN112538544A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202011608299.0
申请日:2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor: 吴清平 , 张菊梅 , 丁郁 , 薛亮 , 陈谋通 , 相欣然 , 王涓 , 叶青华 , 吴诗 , 曾海燕 , 杨小鹃 , 张淑红 , 庞锐 , 雷涛 , 古其会 , 韦献虎 , 张友雄 , 陈鲁
Abstract: 本发明提供了用于检测食源性致病菌的特异性分子靶标,所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~31所示。本发明还提供了一种食源性致病菌活菌的检测方法,包括以下步骤:步骤1:在待测样品加入PMA染料溶液;步骤2:提取待测样品中的菌体DNA;步骤3:以步骤2中的菌体DNA为模板,进行实时荧光定量PCR检测;步骤4:待反应结束后,将获得的荧光定量PCR扩增的曲线和Ct值与建立的标准曲线计算样品中食源性致病菌活菌的数量。本发明的检测方法具有检测时间短,无须经过传统的培养增菌过程,不受样品中食源性致病菌标准菌株死菌干扰,准确检测并定量样品中食源性致病菌标准菌株的具体含菌数量。
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公开(公告)号:CN112029884A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202011049128.9
申请日:2020-09-29
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了用于鉴定干酪乳杆菌类群的分子标记、检测引物和检测方法。鉴定干酪/副干酪乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的特异性分子标记,其特征在于,核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示。本发明公开的新分子检测靶标对目标菌具有高特异性。公开的PCR方法包括检测靶标PCR引物设计和PCR体系检测。经PCR扩增和电泳检测,若出现目标基因_genomic_00592条带(326bp)和_genomic_00471条带(662bp),可判断菌株为干酪/副干酪乳杆菌。若出现目的基因Putative thiamine pyrophosphate-containing protein YdaP条带(648bp),则鉴定为鼠李糖乳杆菌。本发明能有效鉴定干酪乳杆菌群中的不同亚种,具有快速、准确、经济和操作简单等优点,便于食品企业和检验机构使用。
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公开(公告)号:CN111534452A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010194039.7
申请日:2020-03-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了具有广谱抑制多重耐药性食源性致病菌的乳酸菌菌株及其应用;所述菌株具有广谱抑制多重耐药菌和食源性致病菌活性的功能,命名为植物乳杆菌GS083、植物乳杆菌GS086、植物乳杆菌GS090和发酵乳杆菌GF110。本发明提供的乳酸菌菌株对多重耐药菌和食源性致病菌具有很好的抑菌作用,既能抑制革兰氏阴性菌,还可以抑制革兰氏阳性菌;所述菌株还具有胆盐水解酶活性、耐酸耐胆盐、低耐药性、不溶血、不存在毒力基因等特性,丰富了乳酸菌菌种资源库的同时,在食品、化妆品、药品等行业具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111118182A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201911395079.1
申请日:2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 发明提供了一组用于鉴别常见血清型单核增生李斯特菌特异性新分子检测靶标,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1~13所示。所述靶标能鉴别不同型别的单核增生李斯特菌,例如谱系型Ⅰ、谱系型Ⅱ、谱系型Ⅲ、血清组Ⅰ.1、血清组Ⅰ.2、血清组Ⅱ.1、血清组Ⅱ.2、血清型4a、血清型4c。本发明还提供常见血清型单核增生李斯特菌的检测方法,该方法针对所述13个特异靶标分子设计特异性引物,对PCR扩增产物进行电泳,通过电泳结果直接判定检测样本中是否含有常见的血清型单核增生李斯特菌。
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公开(公告)号:CN111057775A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911394381.5
申请日:2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一组用于检测沙门氏菌的分子靶标,所述分子靶标包括如SEQ ID NO.1~13所示的核苷酸序列。本发明还提供例了一组用于检测如权利要求1所述的用于检测沙门氏菌分子靶标的引物,其核苷酸序列如SEQ IDNO.14~39所示。采用本发明的引物针对特异性靶标进行PCR扩增,通过检测扩增产物是否含有目的条带判定样品中是否含有沙门氏菌,该方法降低了检测成本,更加具有实用性;本发明的特异性分子靶标即13个保守核酸具有单一的特异性,检测结果特异,结果判定简单。
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公开(公告)号:CN111020039A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911393433.7
申请日:2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了空肠弯曲杆菌种特异性分子靶标及其快速检测方法,其中包括专用检测引物,检测靶标的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开的空肠弯曲杆菌种检测靶标可以用于检测食品等样品中的空肠弯曲杆菌。本发明公开专用检测引物:正向引物607F和反向引物607R。经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测,若PCR产物出现目标条带(607bp)则说明样品中含有空肠弯曲杆菌,若PCR产物不含目标条带则说明样品中不含有空肠弯曲杆菌。本发明可有效检测出食品等样品中的空肠弯曲杆菌,且特异性强、准确性好、操作简单,可应用于食品安全等领域。
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公开(公告)号:CN109797232A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910095638.0
申请日:2019-01-31
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种丙二酸盐克罗诺杆菌CRISPR分型方法。本方法通过对丙二酸盐克罗诺杆菌的四种CRISPR分子进行DNA测序,提取序列中的间隔序列,根据几者的间隔序列组合确定丙二酸盐克罗诺杆菌的CRISPR型别。本发明方法简单、快速、低成本、分辨率高于MLST分型方法,无环境污染,对实验室设备要求低,且CRISPR分子保存有历史侵染的噬菌体及质粒等诸多信息,可联合数据库实现全国甚至全球标准化分子溯源,适合推广至食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号:CN109652573A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910105788.5
申请日:2019-02-01
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于鼠伤寒沙门菌或其单相菌变种分型检测的VNTR位点、检测引物组及检测分析方法。本发明针对鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:-新筛选2个VNTR位点,并联用已知的5个VNTR位点,建立MLVA-2位点法和MLVA-7位点法。经过大量鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:-菌株检测验证,本发明的检测分析方法可直接对鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:-进行稳定的分型检测,仅分析2个基因,分型效率与传统的MLST分型方法相当,仅分析7个基因,分型效率高于联用原有MLST和MLVA-5位点分型方法。
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公开(公告)号:CN108796129A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810646126.4
申请日:2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种GI.Pb/GI.6重组型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明基于GI.Pb/GI.6重组型诺如病毒基因组所包含的三个开放阅读框,采用了“4+1+1”的分段扩增策略,在保守区域设计了六对扩增引物和两条基因组两端的测序引物,以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序,再通过拼接比对,获得GI.Pb/GI.6型诺如病毒基因组序列。利用该引物对GI.Pb/GI.6重组型诺如病毒基因组进行扩增和测序的方法具有操作简单、周期短、成本低、灵敏度高等特点。本发明可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求的机构以及相应的科学研究领域。
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