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公开(公告)号：CN112299949B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202011051706.2
申请日：2020-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/278 , C07C19/10 , B01J23/72 , B01J27/122 , B01J31/02 , B01J31/30
Abstract: 本发明公开了一种低活性烯烃的调聚反应方法，包括：将低活性烯烃CHmFnCX=CH2和四氯化碳混合，在混合物中加入调聚催化剂、催化助剂、还原剂和溶剂，在50~150℃、惰性气氛下反应2~8h，得到产物CHmFnCXClCH2CCl3，其中，m=0、1或2，n=1、2或3，X为H、F、Cl或Br；本发明方法由于使用了效率更高的催化剂体系，金属用量降低至1:0.001~0.005，可以达到更高的反应效率和更小的环境危害。
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公开(公告)号：CN115417744A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211040372.8
申请日：2022-08-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/087 , C07C19/12
Abstract: 本发明公开了一种1‑氯‑1,1‑二氟乙烷的制备方法。所公开的方法包括：在复合型催化剂作用下及反应温度为60℃～120℃的条件下，1,1‑二氯乙烯与HF液相氟化制备1‑氯‑1,1‑二氟乙烷；所述复合型催化剂由催化主剂和催化助剂组成，所述催化主剂为金属卤化物，所述催化助剂为有机胺。本发明具有高选择性的优点。
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公开(公告)号：CN114292158A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111453758.7
申请日：2021-12-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C21/18 , C07C17/358 , C07C17/383
Abstract: 本发明提供了一种制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法，该方法在第二组分物质存在下，反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯在气相条件下发生异构化反应得到顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；其中：所述的第二组分物质为惰性气体或水蒸气；反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与第二组分物质的摩尔比为1～100:1；异构化反应的反应温度为300～1000℃，停留时间为1～30min。本发明的制备方法引入第二组分物质，无需异构化催化剂，不存在催化剂积碳的问题，易于工业化制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明的制备方法主要用于连续制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。
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公开(公告)号：CN112645793A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011507115.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/20 , C07C17/25 , C07C17/358 , C07C17/38 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的工艺系统及方法，在液相催化反应器中氟化氢与1,1,1,3,3‑五氯丙烷发生液相氟化反应，合成得到反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，副产顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和3‑氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷。在气相催化反应器中，副产物顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和3‑氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷与HCl发生反应，进一步转化为反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。通过本方法可以高收率的生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，实现了物料的最优化转化、主要副产物循环转换成目标产物，并且避免了近似共沸物HCFO‑1233zd(Z)与HCFC‑244fa的分离难题。
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公开(公告)号：CN109504349B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201811540729.2
申请日：2018-12-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09K5/04
Abstract: 本发明公开了一种低GWP的环保混合制冷剂及其制备方法。一种低GWP的环保混合制冷剂，由3,3,3‑三氟丙烯、二氟甲烷和1,1，1,2‑四氟乙烷组成，各组分摩尔百分比为：29～92％的3,3,3‑三氟丙烯、3～20％的二氟甲烷和5～61％的1,1，1,2‑四氟乙烷。由于在1,1，1,2‑四氟乙烷中加入了3,3,3‑三氟丙烯、1,1,2,2‑四氟乙烷等物质，从而改善了混合制冷剂的环保性能，ODP值为0，GWP值相对于R134a大幅降低。此外，本发明制备的环保混合制冷剂，具有优异的热工参数和热工性能，在制冷系统中的循环效率、制冷系数、单位容积制冷量优于R134a或与R134a相当。同时，本发明制备的环保混合制冷剂还具有与R134a相近的饱和蒸汽压，可直接替代R134a，无须重新设计制冷系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107954826B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201711247649.3
申请日：2017-12-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/383 , C07C17/386 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的精制方法。该方法使用烃类化合物为萃取剂，通过萃取精馏除去反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯粗品中的杂质顺式‑1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明提供一种连续高效的反式‑1‑氯3,3,3‑三氟丙烯精制方法。
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公开(公告)号：CN110372471A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910682832.9
申请日：2019-07-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/087 , C07C17/21 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种污染物六氯丁二烯的催化转化方法，以六氯丁二烯和无水氟化氢为原料，在液相氟化催化剂和催化助剂存在下，合成得到2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯和1,2-二氯-1,1,4,4,4-五氟-2-丁烯的混合物。本发明提供了一种污染物的催化转化方法，主要用于六氯丁二烯的绿色转化。
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公开(公告)号：CN110283042A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910682299.6
申请日：2019-07-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/20 , C07C17/25 , C07C17/278 , C07C21/18 , C07C19/10
Abstract: 本发明公开了一种合成2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法，该方法包括以下步骤：(a)在调聚催化剂、催化助剂和还原剂存在下，2-氯-3,3,3-三氟丙烯与四氯化碳为原料调聚合成得到1,1,1,3,3-五氯-4,4,4-三氟丁烷，其中调聚催化剂为二价或三价的铁盐，催化助剂为有机胺、有机磷或磷酸酯类配体，还原剂为金属或有机还原剂；(b)在液相复合催化剂存在下，氟化氢与1,1,1,3,3-五氯-4,4,4-三氟丁烷液相氟化合成2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯，其中液相复合催化剂由金属氟化物和复配剂组成，金属氟化物为TaF5、NbF5、TiF4或SnF4，复配剂为有机胺或季铵盐。本发明主要用于合成2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯。
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公开(公告)号：CN109721465A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811541033.1
申请日：2018-12-17
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法，包括以下步骤：(1)在金属氟化物的催化下，氟化氢与1,1,1,3-四氯-4,4,4-三氟丁烷液相氟化制备2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷，反应温度为70℃～110℃，反应时间为0.5h～10h，其中金属氟化物为TaF5、NbF5或TiF4。(2)在相转移催化剂的作用下，2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷在碱性溶液中脱氯化氢制备反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯，反应温度为20℃～40℃，反应时间为10min～100min，其中相转移催化剂为冠醚或季铵盐，碱性溶液为氢氧化钠的水溶液或氢氧化钾的水溶液。本发明主要用于制备反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯。
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公开(公告)号：CN109499590A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811588208.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,3,3-五氟丙烷脱氟化氢制备1,3,3,3-四氟丙烯的氟化镁基催化剂，催化剂组成为：n％X/MgF2，其中，X表示活性组分，选自Al、Cr、Zn、Fe、Ni或Co的可溶性盐；n表示活性组分用量，氟化镁载体采用多元醇氟化法制备，活性组分选用体相掺杂法引入到催化剂，该催化剂主要用于但不仅限于含氟烯烃的制备。
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