5-硫-D-葡萄糖的合成方法
    81.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116925158A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210336519.1

    申请日:2022-04-01

    IPC分类号: C07H1/00 C07H3/02

    摘要: 本申请还提供了一种5‑硫‑D‑葡萄糖的合成方法,包括如下步骤:1)D‑葡萄糖醛酸‑3,6‑内酯在酸性催化剂的存在下反应,得到第一产物;2)第一产物在氯化剂的存在下进行氯化反应,得到第二产物;3)第二产物在亲核试剂的存在下进行亲核取代反应,得到第三产物;4)第三产物在还原剂的存在下进行反应,得到第四产物;5)第四产物在醇脱保护剂的存在下进行脱保护反应,得到5‑硫‑D‑葡萄糖。在本申请的合成方法中,原料易得,工艺简单,且不涉及任何色谱柱分离操作,总产率高,成本低,适合规模化生产。

    一种科室细菌检测取样送检装置

    公开(公告)号:CN114052796B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202111283890.8

    申请日:2021-11-01

    IPC分类号: A61B10/00

    摘要: 一种科室细菌检测取样送检装置,有效的解决了液体取样送检不便的问题;包括主体,主体内开设有滑槽,主体上开设有放置槽,放置槽内滑动连接有L形的撑板,撑板上拆卸连接有取样装置,取样装置包括储液壳,储液壳上端左侧设有连接管,储液壳内右侧设有活塞板,主体上端铰接有端盖,滑槽内滑动连接有滑板,撑板上端左侧经转轴铰接有摆板,摆板可随滑板的滑动而左右摆动且可与连接管接触,撑板前后两侧分别铰接有推板,两个推板相对端经V形片连接有夹板,两个夹板可与储液壳接触;便于医护人员对科室细菌检测时液体的取样,方便医护人员的携带与拿取,防止移动的过程中取样液晃动洒出,有利于医护人员的使用。

    鸦胆子素A在制备治疗结直肠癌的药物中的应用

    公开(公告)号:CN116869996A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310022351.1

    申请日:2023-01-07

    IPC分类号: A61K31/366 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了鸦胆子素A在制备治疗结直肠癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了鸦胆子素A在制备治疗结直肠癌的药物中的应用,并且所述鸦胆子素A的用量为200mg/kg~300mg/kg。本发明实施例证实鸦胆子素A对人肠癌细胞具有显著的增殖抑制作用,鸦胆子素A对人肠癌细胞的诱导凋亡率显著高于对照组,鸦胆子素A对人肠癌细胞具有诱导凋亡的作用,并且鸦胆子素A(200mg/kg和300mg/kg)给药后能够显著降低人结直肠癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制结直肠癌肿瘤的效果,可以在制备治疗结直肠癌药物中应用。

    一种眼科手术扩撑器
    84.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116570332B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310844465.4

    申请日:2023-07-11

    发明人: 李春燕

    IPC分类号: A61B17/02 A61F9/00

    摘要: 本发明公开了一种眼科手术扩撑器,涉及眼部扩撑技术领域,包括第一支撑条和第二支撑条,所述第一支撑条的表面固定安装有导向杆和驱动杆,所述导向杆和驱动杆均和第二支撑条的内部滑动连接,所述驱动杆的表面螺纹连接有螺环,所述第一支撑条和第二支撑条的表面均固定安装有支撑框,还包括:设置在所述第一支撑条和第二支撑条表面,用以对生理盐水进行灵活添加的滴加装置,所述滴加装置包括连通在第一支撑条表面的三通,本发明通过设置滴加装置,可方便患者在对眼部进行生理盐水滴加时的灵活性,可根据自身实际情况对眼部生理盐水进行添加工作,避免眼部出现严重干涩的情况,从而提高患者术中的舒适性。

    一种针对胃肠健康的大数据识别方法

    公开(公告)号:CN116821779A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202311114144.5

    申请日:2023-08-31

    摘要: 本发明提供一种针对胃肠健康的大数据识别方法,涉及大数据识别技术领域。该方法包括获取诊疗大数据,基于主诉信息提取胃肠诊疗数据,并建立胃肠诊疗信息数据库;将胃肠诊疗数据进行类型划分,形成不同的胃肠健康状态类型数据,并对胃肠健康状态类型数据进行特征分析,形成胃肠健康状态类型识别特征数据;根据胃肠健康状态类型识别特征数据,进行特征分析,形成胃肠状态诊断识别特征数据;获取目标诊疗数据,进行匹配性分析,形成胃肠健康状态结果信息;根据胃肠健康状态结果信息,进行胃肠健康状态的验证,形成胃肠健康状态验证结果信息。其能够采用大数据分析的方式快速简单对胃肠健康状态进行准确高效的识别和判断。

    一种打孔器
    86.
    发明公开
    一种打孔器 审中-实审

    公开(公告)号:CN116807560A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310543817.2

    申请日:2023-05-15

    IPC分类号: A61B17/16 A61B90/14

    摘要: 本发明提供一种打孔器,涉及医疗器械技术领域,具体包括:限位座;限位座的顶部两侧位置分别与罩架底部左右两侧位置固定连接,罩架位于限位座的正上方位置,罩架的底部中间位置设置有伸缩杆,伸缩杆的底部位置与定向座顶部中间位置固定连接,定向座的底部中间位置固定连接有固定齿轮件。通过齿条架与扇形齿轮A以及扇形齿轮B的啮合传动,扇形齿轮A与扇形齿轮B呈反向转动,进而使得刮板B与刮板A向外侧位置进行转动,在刮板B与刮板A转动的时候将对其下方患者肢体的肉质层位置进行向外侧摩擦。解决了现有的对骨头位置进行打孔处理时,需要医护人员拉扯骨头打孔位置附近的肉质层,在打孔的时候较为不便,极易干涉打孔装置正常打孔的问题。

    一种更便于定位的支气管镜
    87.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116807372A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310407126.X

    申请日:2023-04-14

    发明人: 何欣 邹宇 孔富娇

    IPC分类号: A61B1/267 A61B1/00

    摘要: 本发明公开了一种更便于定位的支气管镜,本发明提出的一种更便于定位的支气管镜能够解决现有技术中需要由医务人员用手持支气管镜以进行定位,容易出现晃动而导致出现位置误差的问题;具体使用时,将软质检测管从第一通孔的上端伸入,并穿过第一通孔后向下伸出,进而将检测管伸入患者的体内,然后使用夹持部件,以使第二夹持块夹持住检测管,并观察检测管上的刻度层,从而准确的确定检测管伸入患者体内的长度,并对检测管进行定位固定;从而避免因手持支气管镜晃动而导致的位置误差,确保支气管镜的定位准确性。

    一种基于神经网络架构搜索的图像分类方法

    公开(公告)号:CN111898689B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202010775260.1

    申请日:2020-08-05

    摘要: 本发明公开了一种基于神经网络架构搜索的图像分类方法,通过将整个卷积神经网络编码成种群,引入遗传算法产生后代,结合医疗图像分类的精确率、召回率需求,设计适应度评估策略进行种群更迭,最终找出最优种群解码后实现精准分类。相比于现有的基于特征提取的医学图像分类方法,本发明分类的速度更快并且准确率更高;相比于现有的基于人工设计神经网络的医学图像分类方法,本发明灵活度高,在各种医疗图像分类任务中都能寻找出性能更佳的架构。

    一种基于图像处理的产科手术监测方法、系统及相关设备

    公开(公告)号:CN116797494A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202311038438.4

    申请日:2023-08-17

    摘要: 本申请提供了一种基于图像处理的产科手术监测方法、系统及相关设备,通过对产科手术图像进行亮度划分并进行强化处理,进而确定产科手术亮度强化图像,对所述产科手术亮度强化图像进行手术刀特征转换,得到产科手术刀图像特征矩阵,确定产科手术刀图像特征矩阵的产科手术刀图像特征偏移系数,从而确定产科手术刀图像特征偏移矩阵,进而确定产科手术刀特征强化图像,根据所述产科手术刀特征强化图像确定产科手术刀入肉值和产科手术刀倾斜角度,根据所述产科手术刀入肉值和所述产科手术刀倾斜角度计算得到产科手术刀入肉危险值,根据所述产科手术刀入肉危险值和预定的产科手术刀入肉危险阈值区间对产科手术进行监测可提高产科手术监测正确率。

    靶向TOR1A蛋白的sgRNA及其应用
    90.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116790597A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310859021.8

    申请日:2023-07-13

    发明人: 唐宇 吴俊娇

    摘要: 本发明属于生物医学领域,公开了一种靶向TOR1A蛋白的sgRNA,所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.16所示。所述sgRNA可特异性地与TOR1AΔE等位基因序列结合,继而被NmCas9结合,导致TOR1AΔE突变序列被切割而丧失编码能力。本发明发现NmCas9联合鉴别性sgRNA(sgMut‑Nm21、sgMut‑Nm23、sgMut‑Nm24)相较于SaCas9‑KKH(sgMut‑KKH1)对突变型TOR1AΔE基因的切割特异性更强,几乎不切割WT TOR1A基因;而相较于SpCa9‑V(R)QR(sgMut‑VQR1)切割效率更高。