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公开(公告)号：CN1203091C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN99813614.X
申请日：1999-11-23
申请人： 应用医学研究所
IPC分类号： C07K14/495 , C07K14/71 , A61K38/18
CPC分类号： C07K14/495 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K14/71 , C12N2799/022
摘要： 从生物体中的TGFβ1或从其受体得到的拮抗性合成肽，它们能够即可以以它们自身，也可以以编码它们的基因序列和表达它们的重组系统，用于生产用于治疗肝脏疾病，更具体地说是纤维化的组合物。所述组合物能够任选地包括所述活性肽的模拟型(mimotope)。
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公开(公告)号：CN1453293A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN02155769.1
申请日：2002-12-09
申请人： 财团法人生物技术开发中心
IPC分类号： C07K17/00 , C07K14/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K38/16 , A61K9/127 , A61P35/00 , G01N33/68
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K38/00 , C07K1/04 , C07K1/1077 , C07K14/4753 , C07K14/48 , C07K14/485 , C07K14/49 , C07K14/495 , C07K14/50 , C07K14/52 , C07K14/57563 , C07K14/65 , C07K14/655 , C07K14/75 , C07K14/78 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备肽－间隔基－脂质缀合物的固相合成方法，由该方法合成的肽－间隔基－脂质缀合物，以及含有该肽－间隔基－脂质缀合物的脂质体。本发明提供方便地制备肽－间隔基－脂质缀合物的固相合成方法，并且提供用于缀合肽、间隔基和脂质的各种连接基团(如酰胺基)，其中间隔基可以包括PEG。可以实现几种优点，如简化合成程序，可以将合成方法设置成自动化，各反应步骤中的纯化更容易，以及合成期间的产品损失可以降低到最小。本发明的合成方法适于制备多种肽－间隔基－脂质缀合物，并提供由本发明的固相合成方法制备的肽－间隔基－脂质缀合物，它们可以作为面向特定细胞的脂质体给药系统的靶部分而引入脂质体中，而且本发明提供含有本发明的肽－间隔基－脂质缀合物的靶向脂质体。
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公开(公告)号：CN1436237A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN01811320.6
申请日：2001-05-04
申请人： 农业研究有限公司 , 奥利·V·P·里特沃斯
发明人： 奥利·V·P·里特沃斯 , 乔治·H·戴维斯 , 苏珊·M·加洛韦 , 肯尼恩·P·麦克纳蒂
CPC分类号： C07K14/495 , A61K38/00 , C07K14/475
摘要： 本发明涉及与提高或降低哺乳动物排卵率有关的核苷酸序列。具体地，本发明涉及在与杂合性雌性哺乳动物排卵率提高有关的基因中的突变；这些突变导致杂合性雌性哺乳动物不育。对所述突变基因序列的了解可以在用于鉴定携带该突变基因的纯合性雌性和雄性哺乳动物的杂合子的检验中应用，从而提高或降低雌性哺乳动物的排卵率，或引起雌性哺乳动物不育或生育能力降低。
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公开(公告)号：CN1110558C
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN95193816.9
申请日：1995-06-30
申请人： 药物生物技术发展公司
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/575 , C07K14/495 , C07K16/18 , A61K38/17 , A61P1/16
CPC分类号： C07K14/495 , A61K38/00
摘要： 本发明包括TGF-β家族的一种蛋白、其编码DNA及含有该蛋白的一种医药组合物。
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公开(公告)号：CN1192237A
公开(公告)日：1998-09-02
申请号：CN96195841.3
申请日：1996-08-02
申请人： 药物生物技术发展公司
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/495 , A61K38/18
CPC分类号： C07K14/51 , A61K38/00 , C07K14/495
摘要： 本发明涉及人MP52 Arg蛋白和一种可促进软骨及骨的形态形成的含有人MP52 Arg的医药组合物。特别是,这种医用组合物可用于治疗象骨质疏松症等由异常骨代谢造成的骨疾病,并用于治疗骨折、矫形再建、骨移植、整容外科以及牙病的治疗。而且,它在软骨疾病的治疗中也很有作用。
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公开(公告)号：CN1102437A
公开(公告)日：1995-05-10
申请号：CN94106717.3
申请日：1994-06-20
申请人： 伊莱利利公司
发明人： N·N·杨
CPC分类号： C12N15/85 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/445 , C07K14/46 , C07K14/495 , C07K14/721 , C12N2830/002 , C12N2830/008 , C12N2830/85 , C12Q1/6897
摘要： 本发明涉及鉴别治疗骨质疏松治疗药物和降低血脂药物的方法。本发明也涉及分离、克隆并使用来自含有称为“雷洛昔芬反应性元件”的新调节元件的转化生长因子β基因启动子区的核酸。本发明还包括含有与报道基因可操作相连的雷洛昔芬反应性元件，以便雷洛昔芬反应性元件调节报道基因转录的真核细胞。本发明还提供鉴别抗骨质疏松药物的方法，所述药物诱导与所述雷洛昔芬反应性元件可操作相连的基因的转录，而不会引起与目前抗骨质疏松治疗方式相关的有害或令人讨厌的副作用。
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公开(公告)号：CN1098942A
公开(公告)日：1995-02-22
申请号：CN93112658.4
申请日：1993-12-14
申请人： 研究三角药品有限公司 , 马薛诸塞综合医院
CPC分类号： C07K14/595 , A61K38/2207 , C07K14/495 , Y10S514/866 , A61K2300/00
摘要： 通过施用足可影响胰岛前体细胞分化为成熟之分泌胰岛素细胞的量，提供胃泌素/CCK受体配基(如胃泌素)，和EGF受体配基(如TGFα)的组合物来治疗糖尿病的方法。该组合物可以全身给药，或者由已经转基因补充了胃泌素/CCK受体配基基因(如前原胃泌素肽前体基因)和EGF受体配基基因(如TGFα基因)之一或两者的细胞在原位被表达而提供之。
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公开(公告)号：CN1051198A
公开(公告)日：1991-05-08
申请号：CN90108420.4
申请日：1990-10-11
申请人： 皮特曼-穆尔澳大利亚有限公司
发明人： 罗伯特·约翰·穆尔
CPC分类号： C07K14/495 , C07K14/485
摘要： 本发明提供编码具有表皮生长因子或转化生长因子生物活性的蛋白的重组DNA，所述重组DNA包括主要顺序和至少一个编码生长因子的顺序。
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公开(公告)号：CN109153710A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201680062013.9
申请日：2016-10-21
申请人： 佰欧维恩图斯有限责任公司
CPC分类号： C07K14/51 , B01D15/327 , B01D15/3804 , B01D15/424 , C07K1/20 , C07K14/495
摘要： 本发明公开了纯化TGF-β超家族蛋白，包括成骨蛋白，如骨形态发生蛋白(BMP)的方法。
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公开(公告)号：CN104603148B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201380045763.1
申请日：2013-07-03
申请人： 洛桑聚合联合学院
发明人： J.A.哈贝尔 , M.马蒂诺 , P.S.M.布里奎兹
CPC分类号： C07K14/51 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/6031 , C07K14/475 , C07K14/495 , C07K14/52 , C07K2319/00
摘要： 本发明描述的具体实施方案包括用于制备具有PlGF2的特异性结合结构域的分子和材料的材料和方法，举例而言，具体实施方案包括药物,生物材料,生物分子,分子融合物,和疫苗。
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