公开(公告)号：CN107075481B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN201580049128.X

申请日：2015-07-24

申请人： 国立研究开发法人理化学研究所 ,  住友化学株式会社

发明人： 笹井芳树 ,  大曾根亲文 ,  须贺英隆

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0797

摘要： 本发明提供用于在体外从人多能干细胞衍生腺垂体或其前体组织的方法。在该方法中：通过在含有骨形态发生因子信号转导途径激活剂和Shh信号途径活性物质的培养基中对人多能干细胞聚集体进行悬浮培养而得到包含下丘脑神经上皮组织和表皮外胚层的人细胞聚集体；并且通过在含有骨形态发生因子信号转导途径激活剂和Shh信号途径活性物质的培养基中对所得到的包含下丘脑神经上皮组织和表皮外胚层的人细胞聚集体进行进一步悬浮培养，在表皮外胚层中诱导垂体基板和/或拉特克囊的形成，从而得到包含1)下丘脑神经上皮组织和2)垂体基板和/或拉特克囊的人细胞聚集体。

公开(公告)号：CN114480258A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202011256758.3

申请日：2020-11-11

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 米格尔·A·埃斯特班 ,  穆罕默德·阿卜杜勒·马西德 ,  李文娟 ,  骆志伟 ,  卡尔·沃德 ,  黎运盼 ,  赖毅维

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  C12N5/09 ,  C12N5/073

摘要： 本发明提供建立和维持哺乳动物早期胚胎样细胞的培养基和方法。本发明的培养基用于培养哺乳动物多能干细胞(PSC)，化学成分确定，含有用于培养干细胞的基础培养基，并补充了S‑腺苷高半胱氨酸水解酶(SAH)/多梳抑制复合体(PRC)/EZH2抑制剂和HDAC抑制剂。利用本发明的培养基能够将灵长类(人和非人)动物PSC转化成着床前内细胞团样细胞(ICLC)或8细胞胚胎样细胞(8CLC)。

公开(公告)号：CN108350422B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201680064381.7

申请日：2016-11-30

申请人： 新加坡科技研究局

发明人： 应仪如 ,  N·艾拉斯迪于利 ,  K·纳拉亚南 ,  范瑞安

IPC分类号： C12N5/0735

摘要： 公开了包含具有多个胺官能化纳米颗粒的涂层的基质的细胞培养基质。在一个实施方案中，所述胺官能化纳米颗粒是丙烯酰胺单体、交联剂和胺单体的聚合物。还提供了制备细胞培养基质的方法，其通过在将胺官能化纳米颗粒铺展到所述基质上时干燥所述胺官能化纳米颗粒，或者通过所述基质与硫醇封端的纳米颗粒的共价连接而进行。此外，提供了在细胞培养基质上培养干细胞的方法，所述细胞培养基质在其上具有多个胺官能化纳米颗粒的涂层。

公开(公告)号：CN114395523A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202111599405.8

申请日：2021-12-24

申请人： 华南理工大学

发明人： 段玉友 ,  唐湘莲 ,  吴海滨 ,  陈洪林

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0735

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种诱导干细胞分化为肝细胞的试剂盒及其应用。该试剂盒包含：第一培养基和第二培养基；所述第一培养基为含有GSK3β抑制剂的基础培养基；所述第二培养基为含有Activin A的基础培养基；所述GSK3β抑制剂在所述第一培养基中的终浓度为6～12μM；所述Activin A在所述第二培养基中的终浓度为1～10ng/mL，不包含10ng/mL。该试剂盒通过小分子化合物GSK3β抑制剂以及低浓度的生长因子Activin A的组合搭配，替换高浓度且昂贵的生长因子Activin A和Wnt3a，在降低成本的同时，可以提高内胚层分化效率、肝细胞的功能、成熟度和质量。

公开(公告)号：CN114164167A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202111314859.6

申请日：2011-12-19

申请人： 菲特治疗公司

发明人： 巴莱姆·瓦拉莫河 ,  拉姆泽伊·阿布加罗尔 ,  彼得·弗林

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/074

摘要： 本发明提供了用于培养干细胞的细胞培养条件，其包括用于产生与培养人诱导性多能干细胞(iPSC)的无饲养层条件。更具体地，本发明提供了培养平台，该平台允许多能细胞在无饲养层环境中长期培养；细胞在无饲养层环境中重新编程；多能细胞的单细胞解离；多能细胞的细胞分选；未分化状态的保持；重新编程的效率提高；以及原初多能细胞的产生。

公开(公告)号：CN114127265A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202080051467.2

申请日：2020-07-15

申请人： 社会福祉法人三星生命公益财团

发明人： 罗德烈 ,  蒋锺旭 ,  孙孝真

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/0775 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及用于增强干细胞功效的培养基组合物，其包含乙硫异烟胺(ethionamide)；增强干细胞功效的方法以及产生具有增强功效的干细胞的方法，其包括在所述培养基组合物中培养干细胞的步骤；通过所述方法产生的干细胞及其用途。根据本发明，用乙硫异烟胺处理间充质干细胞的简单过程可以有效增强所述间充质干细胞的抗炎作用和旁分泌因子的表达水平，并且通过所述方法获得的所述干细胞可以被用于预防或治疗炎症性疾病或退行性脑部疾病。

公开(公告)号：CN114107206A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111369814.9

申请日：2021-11-18

申请人： 南京医科大学

发明人： 刘妍 ,  伍姗姗 ,  储楚 ,  徐敏

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/0735

摘要： 本发明涉及一种基于hPSCs诱导分化得到的纹状体类器官及hPSCs诱导分化方法，属于生物医学和发育生物技术领域。方法包括如下步骤：将hPSCs贴壁培养，增殖后消化制成拟胚体，在神经诱导培养液中悬浮培养分化，分化第1天后每天用含腹侧化因子SHH的NIM培养液半换液进行培养。分化第7天时进行贴壁培养。分化第16天将形成的神经管样细胞结构吹下，用NIM培养液悬浮培养，第17天将自发形成球状神经前体细胞。分化第20天使用不添加SHH的NIM继续培养，在分化第60天获得包含大量中棘神经元的纹状体类器官。一种纹状体类器官，由所述方法所得。该方法利用SHH诱导hPSCs向LGE分化，能有效获得含有大量中棘神经元的纹状体类器官。

公开(公告)号：CN107208051B

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN201580076197.X

申请日：2015-12-15

申请人： 昆士兰大学

发明人： 高里实 ,  梅利莎·利特尔

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0735

摘要： 提供一种用于产生类肾体的方法，所述类肾体包含肾单位、输尿管芽和血管系统和/或这些的祖细胞。在一个实施方案中，所述方法包括在促进血管化类肾体形成的条件下使中段中胚层细胞与以下接触：成纤维细胞生长因子9和/或成纤维细胞生长因子20和/或成纤维细胞生长因子2，任选地选自由以下组成的组的一种或多种物质：骨形态发生蛋白7；肝素；Wnt激动剂；视黄酸；和RA拮抗剂。另一实施方案包括通过使多能干细胞与Wnt激动剂和成纤维细胞生长因子9和/或成纤维细胞生长因子20和/或成纤维细胞生长因子2顺序接触，接着相对短的再次暴露于Wnt激动剂，来产生中胚层细胞。类肾体可具有这样的最终用途，例如用于肾脏修复和再生，肾脏或其功能组分的生物打印，肾细胞阵列和筛选肾毒性的化合物。

公开(公告)号：CN110373380B

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN201910519244.3

申请日：2019-06-14

申请人： 中国科学院生态环境研究中心

发明人： 梁小星 ,  费凡 ,  殷诺雅

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/02

摘要： 一种肝脏类器官模型及其建立方法和应用，所述方法包括以下步骤：(1)对胚胎干细胞进行支持培养；(2)制备细胞球，并依次经过中内胚阶段、肝脏诱导阶段和成熟阶段进行分化培养，得到包含肝细胞、胆管细胞和内皮细胞的不同类型细胞，不同类型细胞有序排列组合构成肝脏类器官。本发明可通过控制不同分化阶段的化合物暴露时间，进行化合物对肝脏毒性效应与肝脏早期发育影响的筛选与评价。同时，本发明可在短时间高通量进行单一或多种化合物的肝脏发育影响与肝脏毒性效应评价，且评价指标简单、直观、多样化，可对许多新合成化合物进行快速初筛，为后续化合物改造、药理学与毒理学机制研究或投入市场使用建立基础。

公开(公告)号：CN113930388A

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202111186116.5

申请日：2015-08-07

申请人： 上海交通大学医学院

发明人： 王艳 ,  程薇 ,  胡庆亮 ,  张星

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/6851

摘要： 一种化学品胚胎毒性预测模型包括细胞种类；该细胞种类包括核型为XX的SP3 ES细胞诱导分化出的心肌细胞。其建立方法包括步骤一、小鼠胚胎成纤维细胞的分离和培养；二、小鼠ES的体外扩增培养；三、小鼠ES的核型分析及性别鉴定；四、小鼠ES多能性的维持和鉴定；五、小鼠ES体外诱导分化为心肌细胞；六、小鼠ES诱导分化的心肌细胞的心肌特异性标志蛋白的免疫化学检测；七、小鼠ES诱导分化的心肌细胞的表达谱的Real‑time PCR检测；八、模式化合物的选择；九、模式化合物细胞毒性的检测；十、模式化合物对ES分化能力的抑制效应的检测；十一、模式化合物胚胎毒性的评价。填补EST体系中无雌性小鼠胚胎干细胞的空白。