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公开(公告)号：CN115362606B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202180026929.X
申请日：2021-03-30
Applicant: 日本电子株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 实现一种具备能小型化或便携化的结构的光晶格钟的物理封装。物理封装(12)具备：带有部分MOT的塞曼减速器(44)和部分MOT装置(48)，两者构成MOT装置；光学室(46)，其构成光晶格形成部；以及大致圆筒形状的真空室(20)，其将它们包围。MOT装置沿着原子束(42)的射束轴配置，捕获原子集团。光晶格形成部使用入射的光晶格光在腔体内形成光晶格，将MOT装置捕获到的原子集团封闭在光晶格中，并使原子集团沿着作为与射束轴垂直的移动轴的X轴移动到促使时钟跃迁的时钟跃迁空间(52)。真空室(20)的主体部(22)的圆柱的中心轴设定为穿过时钟跃迁空间(52)并且与射束轴大致平行。
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公开(公告)号：CN119662539A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411693304.0
申请日：2014-10-09
Applicant: 希里欧斯株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 国立大学法人大阪大学
Abstract: 本发明涉及视网膜色素上皮细胞的生产方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑511 E8片段的人多能干细胞的粘附培养步骤，视网膜色素上皮细胞的培养方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑511 E8片段的视网膜色素上皮细胞的粘附培养步骤，使用通过所述方法生产或培养获得的视网膜色素上皮细胞的毒性或药效评价方法，以及用于视网膜疾病包含视网膜色素上皮细胞的治疗药物。
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公开(公告)号：CN119584960A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202380054949.7
申请日：2023-07-31
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: A61K31/167 , A61K31/275 , A61K31/5375 , A61K51/04 , A61P31/20 , C07C237/42 , C07C255/60 , C12N15/11
Abstract: 一种抗HBV剂，其包含式(I)的化合物或其盐。[式中，R1为被‑CN或R3‑NH‑CO‑所示的基团和碳原子数为1～6的烷基取代的苯基，所述R3为碳原子数为1～10的烷基或式R4‑(CH2)n1‑所示的基团，所述R4为CH2＝CH‑、苯基、环己基或吗啉基，n1为1～5的整数，R2为被卤素取代的苯基。]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113564123B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113348133B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN201980089674.4
申请日：2019-01-21
Applicant: 完美天空JSAT株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明的航天器是在宇宙空间中向对象物照射激光来改变所述对象物的轨道或姿态的航天器，具有：激光装置，产生激光；聚焦单元，使所述激光汇聚；检测单元，获取包括所述航天器与所述对象物的距离的检测信息；以及照射控制单元，基于所述距离以在所述对象物处使激光汇聚的方式控制所述聚焦单元。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113853507B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202080037306.8
申请日：2020-05-25
Applicant: 株式会社拓普康 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: G01B9/02055 , G01N21/45
Abstract: 本发明使光干涉测定中的干涉图的噪声降低。光干涉测定装置(1)具有：测定部(2)，向测定对象物及参照面照射电磁波，使来自测定对象物的反射面的反射波和来自所述参照面的反射波干涉，获取干涉波的干涉图；以及信号处理部(8)，通过对干涉图进行傅里叶变换，构成深度方向的强度特性曲线，信号处理部(8)具有第一噪声去除部(301)，通过从强度特性曲线中，将以测定对象物设置位置为基准的区域作为通过区域，将通过区域以外的区域的数据删除从而进行滤波，对滤波后的所述强度特性曲线进行傅里叶逆变换，由此重建为干涉图。
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公开(公告)号：CN113692281B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202080012405.0
申请日：2020-02-03
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 学校法人庆应义塾
IPC: A61K35/74 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K38/45 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , C12N1/20 , C12Q1/14 , G01N33/569 , C12R1/44
Abstract: 本发明通过分析Tmem79敲除模型小鼠来研究皮肤的菌群对皮炎的影响，并鉴定对于皮炎有抑制性的细菌，还涉及一种医药组合物，该医药组合物来源于该细菌，以选自(a)氨苄青霉素敏感性细菌的菌体或该细菌的构成成分、(b)氨苄青霉素敏感性细菌的培养上清或来自该培养上清的纯化产物、(c)氨苄青霉素敏感性细菌的提取物、(d)氨苄青霉素敏感性细菌的代谢产物的一种以上作为有效成分。
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公开(公告)号：CN118318038A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202280074869.3
申请日：2022-11-07
Applicant: 东洋纺株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C40B40/06
Abstract: 提供高效地制备文库的方法。公开了包括以下工序(a)、(b)及(c)的文库制备方法：(a)由10pg以上的模板RNA合成单链cDNA的工序；(b)由上述单链cDNA合成双链cDNA的工序；及(c)使用非纯化的上述双链cDNA制备文库的工序。
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公开(公告)号：CN117597787A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202280046907.4
申请日：2022-03-25
Applicant: 索尼半导体解决方案公司 , 国立研究开发法人理化学研究所
Inventor： 河村隆宏 , 唐仁原裕树 , 初井宇记 , 吉田慎一 , 中泽圭一 , 岩田晃 , 太田和伸 , 丸山卓哉 , 石渡宏明 , 荒井千広 , 安藤厚博 , 白方彻 , 安斋久浩 , 宫田里江 , 上马场龙 , 上坂祐介 , 武谷佑花里
IPC: H01L31/10
Abstract: 根据本公开一实施例的第一光接收元件(1)包括：半导体基板(11)，包括光电转换区域；第一第一导电型区域(13A)，设置在半导体基板(11)的第一表面的界面(S1)处并连接到第一电极(16)；第二第一导电型区域(13B)，在第一表面(S1)的界面处设置在第一第一导电型区域(13A)的周围并连接到第二电极(17)；第三第一导电型区域(13C)，在第一表面(S1)的界面处设置在第二第一导电型区域(13B)的周围并处于电浮动状态；具有不同导电类型的第一第二导电型区域(21)，在第一表面(S1)的界面处设置在第一第一导电型区域(13A)和第二第一导电型区域(13B)之间；及第四第一导电型区域(22)，在第一表面(S1)的界面附近至少设置在第一第一导电型区域(13A)和第一第二导电型区域(21)之间并具有比第一第一导电型区域(13A)低的杂质浓度。
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