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公开(公告)号：CN118879843A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410999290.9
申请日：2024-07-24
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12Q1/6874 , C40B40/06 , C40B70/00 , C40B50/00
摘要： 本发明涉及一种基于光交联法标记的空间组学检测装置及其制备方法和应用。在基板修饰上偶联所需的光敏基团，随后在容器内注入一定体积的带有光敏基团修饰和独特条形码的DNA序列溶液，通过一束横向光线照射，从而将该DNA序列光交联至基板上，通过控制不同坐标对应DNA条形码溶液来实现X,Y不同坐标的DNA条形码标记，实现只需调整光线位置便能够进行空间位置坐标的标记。
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公开(公告)号：CN118767205A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410820906.1
申请日：2024-06-24
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明提供一种水凝胶及其制备方法和应用，所述水凝胶的制备原料包括改性壳聚糖和改性明胶的组合；所述改性壳聚糖的制备原料包括含羧基的苯硼酸、含双键的酸酐和壳聚糖的组合；所述改性明胶的制备原料包括多巴胺类化合物和明胶的组合。本发明提供的水凝胶通过酰胺化反应将含羧基的苯硼酸、含双键的酸酐接枝到壳聚糖上，将多巴胺类化合物接枝到明胶上，使得到的水凝胶浸泡在高糖环境中后溶胀率升高，从而使其所负载的药物在高糖环境中释放速度加快，进而可以有效解决糖尿病创面难愈合等问题。
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公开(公告)号：CN116023702B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211687482.3
申请日：2022-12-27
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C08J9/28 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08K3/04 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/18 , A61L27/08 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/56
摘要： 本发明涉及一种双网状气凝胶及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)将天然聚合物、合成聚合物、一维材料或二维材料中的任意一种或至少两种的组合与甲基丙烯酸酐化明胶在溶剂中混合，形成聚合物溶液；(2)将聚合物溶液与蓝光引发剂混合，进行光固化，得到所述双网状气凝胶。本发明所述方法简单易操作，制备的双网状气凝胶的孔径和力学可调控变化，而且生物相容性好。
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公开(公告)号：CN118439981A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410555510.9
申请日：2024-05-07
申请人： 浙江大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C07C305/26 , G01N33/68 , G01N27/62
摘要： 本发明提供了一种氟磺酸类化合物及其应用，所述氟磺酸类化合物的结构如式I所示。本发明提供的氟磺酸类化合物作为一种全新可富集的化学交联化合物，在大肠杆菌及哺乳动物细胞中实现在目的蛋白特定位点的高效插入；在活细胞中进行蛋白交联时对氨基酸侧链具有一定选择性，并建立了交联肽段富集的方法，可以显著降低质谱分析样本的复杂度，提升交联肽段在质谱分析中的信号强度；该化合物在大肠杆菌活细胞中质谱分析时单针可鉴定到500多条交联肽段，在293T活细胞中质谱分析时单针可鉴定到50多条交联肽段，表明了本发明提供的化合物可以广泛应用于活细胞中蛋白质相互作用的捕获及大规模鉴定中。
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公开(公告)号：CN118267875A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410576291.2
申请日：2024-05-10
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： B01F23/45 , B01F25/40 , B01F101/22
摘要： 本发明属于流体混合技术领域，公开了一种适合核酸纳米药物载体高效制备的两相流体混合器，适合核酸纳米药物载体高效制备的两相流体混合器包括混合本体，混合本体设有第一流道、第二流道及混合流道；混合流道包括主干流道和多个均与主干流道连通的支流道，第一流道以及第二流道均与主干流道连通，多个支流道沿主干流道的轴线方向依次设置，支流道的轴线与主干流道的轴线呈夹角设置，支流道用于改变流至其内的流体的流向，使由支流道流出的流体的流向与主干流道中的流体的流向相交混合。本发明提供的适合核酸纳米药物载体高效制备的两相流体混合器具有较高的流体快速混合性能，可以用于制备粒径均一性好的脂质纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN117946972A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410112725.3
申请日：2024-01-26
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明涉及一种提高NK细胞分化效率的方法，涉及生物医药技术领域，包括如下步骤：第一阶段，分化形成中胚层；第二阶段，分化形成生血内皮细胞；第三阶段，分化形成造血干祖细胞；第四阶段，分化形成NK细胞：更换第四阶段诱导培养基，将所述造血干祖细胞与基质细胞进行共培养，诱导产生NK细胞；所述第四阶段诱导培养基包括DMEM/F12、500‑4000mg/L葡萄糖、FBS、GlutaMAXTM‑1、P/S。本发明利用人多能干细胞来源的造血干祖细胞(HSPC)与基质细胞共培养进行NK分化，并通过调节第四阶段诱导培养基中的葡萄糖浓度来提高NK细胞分化效率，筛选出适合NK分化的最适葡萄糖浓度，进一步提高了NK细胞分化效率，并降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN117821514A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211204742.7
申请日：2022-09-29
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/861 , C12N5/10 , C12N15/54 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12Q1/02 , A61K45/00 , A61P39/06
摘要： 本发明提出了线粒体基因突变细胞模型的构建方法及其应用，其中，公开了蛋白质或其核酸分子在诱导细胞衰老中的用途，所述蛋白质相较于野生型PolgA蛋白质具有D257A突变，其中，所述野生型PolgA蛋白质的氨基酸如SEQ ID NO:3所示，所述衰老包括：所述细胞的线粒体基因组具有一个及以上突变位点和所述细胞的ROS水平高于正常细胞。根据本发明的实施例，包含所述蛋白质的细胞的线粒体基因组中存在大量突变，且细胞内的ROS水平升高，符合线粒体突变导致的衰老细胞的表现，所述细胞可用于研究突变的线粒体DNA在分化过程中的行为，为线粒体突变导致的衰老相关疾病的发生机制及治疗药物的开发提供了一种研究模型。
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公开(公告)号：CN117547647A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311557235.6
申请日：2023-11-21
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明提供一种用于3D生物打印的生物墨水及其制备方法与应用。所述生物墨水包括氧化葡聚糖、甲基丙烯化明胶、明胶和光引发剂。本发明设计特定的生物墨水，利用生物墨水动态网络的自修复及剪切稀化性能实现高精度的生物打印并在打印过程中保护细胞活性；利用光固化形成静态结构网络，为细胞体外培养提供稳定的力学环境，利用其进行3D生物打印，能够通过细胞自组装在无生长因子的培养状态下自发形成仿生结构的血管网络，解决了目前组织工程血管无法控制血管生成速率、形态等问题。
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公开(公告)号：CN117305299A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210692225.2
申请日：2022-06-17
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了环状RNA及其在促进胚胎干细胞由始发态向原始态转变中的应用，所述环状RNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的核苷酸序列。通过过表达该环状RNA，可以有效地促进胚胎干细胞由始发态转变为具有更好发育潜能的原始态的胚胎干细胞，为干细胞在未来科学研究和临床应用提供新的方向。
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公开(公告)号：CN117264891A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311262260.1
申请日：2023-09-27
摘要： 本发明涉及一种获得高纯度神经细胞的方法，涉及生物领域，敲除人多能干细胞的HBO1基因，获得敲除HBO1基因的人多能干细胞株；将所述敲除HBO1基因的人多能干细胞株向神经外胚层分化，制备得到神经细胞。敲除人多能干细胞的HBO1基因的细胞退出多能性，无需诱导即可自发分化为神经元样细胞，实现获得高纯度的神经细胞。
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