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    泛酸诱导下的施旺细胞在制备颌骨损伤修复药物中的应用
    1.
    发明公开
    泛酸诱导下的施旺细胞在制备颌骨损伤修复药物中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118512479A

    公开(公告)日：2024-08-20

    申请号：CN202410844724.8

    申请日：2024-06-27

    申请人： 浙江大学医学院附属口腔医院

    发明人： 蓝燕华 ,  沈嘉慧 ,  吴育珠 ,  毛佳杰 ,  黄小园 ,  谢志坚

    IPC分类号： A61K35/30 ,  A61K9/00 ,  A61P19/08 ,  C12N5/079

    摘要： 本发明公开了一种泛酸诱导下的施旺细胞在制备颌骨损伤修复药物中的应用。通过体内实验明确泛酸诱导下的施旺细胞能够促进颌骨缺损修复，加速骨质再生。在细胞水平，首先通过线粒体膜电位及活性线粒体水平等实验证明泛酸能够重塑SC的细胞代谢，增加ATP产生，进一步通过ALP染色，RT‑qPCR等实验证明泛酸诱导下的SC对骨髓间充质干细胞具有促成骨作用。本发明提供了一种细胞药物，即泛酸诱导下的施旺细胞能够提高成骨细胞骨形成能力，并在体内促进骨缺损小鼠的骨形成能力，可用于骨损伤等相关疾病的治疗。

    一种具有神经系统的小鼠肠道类器官的构建方法及应用
    2.
    发明授权
    一种具有神经系统的小鼠肠道类器官的构建方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN117143800B

    公开(公告)日：2024-07-19

    申请号：CN202310892607.4

    申请日：2023-07-20

    申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院

    发明人： 冯杰雄 ,  肖俊 ,  陈绪勇 ,  尤竞怡 ,  张洪毅 ,  余小四

    IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/079 ,  A61K35/38 ,  A61K35/30 ,  A61P1/00

    摘要： 本发明属于类器官培养技术领域，尤其涉及一种具有神经系统的小鼠肠道类器官的构建方法及应用，所述方法包括：分离胎鼠肠道细胞，并利用所述胎鼠肠道细胞分别培养肠上皮细胞类器官、胎鼠肠间充质细胞和胎鼠肠神经嵴细胞；将所述肠上皮细胞类器官、所述肠间充质细胞和所述肠神经嵴细胞联合共培养，并进行诱导分化，获得具有神经系统的小鼠肠道类器官。本发明利用原代培养的三种祖细胞进行共培养，提供一种可产生神经系统的小鼠肠道类器官的模型。该类器官模型实用性强；可改善肠上皮类器官组成成分单一的缺点，能较好地模拟肠道的组织结构和生理功能，是肠道相关领域研究的较佳模型。

    一种神经干细胞及其制备方法和应用
    3.
    发明公开
    一种神经干细胞及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118291382A

    公开(公告)日：2024-07-05

    申请号：CN202410067845.6

    申请日：2024-01-17

    申请人： 广州沙艾生物科技有限公司

    发明人： 徐智峰 ,  张新 ,  李智耀

    IPC分类号： C12N5/0797 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

    摘要： 本发明属于生物技术领域，本发明具体公开了神经干细胞及其制备方法和应用，包括以下步骤：（1）将海马组织用PBS缓冲液漂洗，将漂洗后的海马组织置于消化液中进行消化，加入消化终止液终止消化，离心，得到细胞沉淀，将细胞沉淀用PBS缓冲液洗涤，离心，用DMEM/F12培养基重悬细胞，调整细胞浓度为1×104个/mL；（2）原代培养；（3）扩增培养。本发明所述的扩增培养基能够提供神经干细胞培养过程中粘度的载体，促进神经干细胞的分裂和增殖，提高神经干细胞的活性以及稳定性，提高存活率和细胞数量，具有广泛的应用前景。

    高增殖细胞的制造方法、高增殖细胞及其用途
    5.
    发明公开
    高增殖细胞的制造方法、高增殖细胞及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN118043449A

    公开(公告)日：2024-05-14

    申请号：CN202280064750.8

    申请日：2022-07-29

    申请人： 学校法人东京医科大学

    发明人： 落谷孝广 ,  篠田达也 ,  泷泽和也

    IPC分类号： C12N5/079 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02

    摘要： 一种高增殖细胞的制造方法，其是高增殖细胞或外胚层祖细胞的制造方法，其包括：(i)准备作为原料的外胚层细胞，(ii)在包含低分子信号传导通路抑制剂的培养基中，使该抑制剂与上述作为原料的外胚层细胞接触而进行培养，以及(iii)在上述接触后，在包含上述抑制剂的培养基中进行追加培养，得到包含细胞增殖能力比上述作为原料的外胚层细胞提高的高增殖细胞的培养物；一种高增殖细胞，其具备外胚层细胞的特征，并具有与低分子信号传导通路抑制剂接触超过28天以上的培养期间后的细胞数大于除了不与该抑制剂接触以外在相同的培养条件下以相同的培养期间培养后的外胚层细胞的细胞数的1.0倍的增殖能力；一种细胞分泌物，其来源于该高增殖细胞或者通过上述高增殖细胞的制造方法得到的高增殖细胞；一种细胞分泌物，其包含规定的蛋白质和/或miRNA；一种药物组合物，其包含这些细胞分泌物，用于预防或治疗与周围神经细胞或中枢神经细胞相关的障碍；以及一种交感神经系统的抑制方法，其包括使由通过上述制造方法得到的高增殖细胞或者上述高增殖细胞分泌的细胞分泌物与神经细胞接触。

    制造周围神经样微组织的方法及其用途
    8.
    发明公开
    制造周围神经样微组织的方法及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN117957314A

    公开(公告)日：2024-04-30

    申请号：CN202280050845.4

    申请日：2022-06-07

    申请人： 韩创干细胞生物科技公司

    发明人： 杨英一 ,  李源晋 ,  廉正恩

    IPC分类号： C12N5/0797 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

    摘要： 本发明涉及制造周围神经样微组织的方法及其用途，并且涉及制造由约100至500个细胞组成的直径为100±20μm的周围神经样微组织的方法，包括分离和培养周围神经源性干细胞(PNSC)，以及通过对分离并培养的PNSC进行悬浮培养来形成细胞与细胞和细胞与细胞外基质的结合。通过在悬浮培养环境中培养产生的微组织具有如下的结构特性，其中，约100至500个细胞通过β‑连环蛋白进行的细胞与细胞的结合而聚集，在细胞之间由PNSC产生和分泌的细胞外基质(ECM)积累，并且积累的ECM和细胞之间通过β1‑整合素进行结合。这与损伤后再生的周围神经成分和组成细胞相似。在功能上，本发明可通过分泌神经活性剂诱导神经组织再生，所述神经活性剂集中作用于周围神经样微组织中的神经再生。

    一种生物活性水凝胶的制备和应用
    9.
    发明公开
    一种生物活性水凝胶的制备和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117919276A

    公开(公告)日：2024-04-26

    申请号：CN202311796240.2

    申请日：2023-12-25

    申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所

    发明人： 戴建武 ,  孙政 ,  赵燕南 ,  陈珍妮

    IPC分类号： A61K35/30 ,  A61K9/06 ,  A61P25/00

    摘要： 本发明涉及生物材料、组织工程和再生医学技术领域，具体涉及一种生物活性水凝胶的制备和应用。本发明成功将新生期和成年期脱细胞脊髓细胞外基质水凝胶应用于脊髓类器官的制造。并且利用类器官模型鉴定了新生期脱细胞脊髓细胞外基质水凝胶依赖于多效生长因子(Pleiotrophin,PTN)和肌腱蛋白(Tenascin,TNC)这两种细胞外基质蛋白促进了脊髓类器官轴突延伸。