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公开(公告)号：CN118067591B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410461563.4
申请日：2024-04-17
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： G01N15/1031 , B01L3/00 , G01N15/12 , G01N15/01
摘要： 本发明公开了一种用于血液分析的耗材，耗材包括一组计数池，分别为红细胞一次性血液分析计数池和白细胞一次性血液分析计数池，一次性血液分析计数池分成左右两个腔室，耗材包括卡扣、吸嘴、下壳、负极铜针、正极铜针、上壳，负极铜针、正极铜针安装在下壳上，下壳底面安装吸嘴，卡扣扣住吸嘴，下壳盖于上壳。本发明一次性血液分析计数池结构小巧，同时插装两个计数池进行红细胞白细胞测量，这种特殊结构能测量更多血液重要指标，耗材采用微流控的设计，就是在微型通道中操控微小体积流体的技术，通过精确控制流体的流动和混合，实现各种复杂的生物和化学分析，大大提高了分析的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN118067590B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410461556.4
申请日：2024-04-17
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
摘要： 本发明公开了一种用于血液分析的仪器，包括上外壳、下外壳、耗材检测模块、显示屏模块和打印机模块，耗材检测模块包括压力罐、泵、三阀组件和耗材插装模块，耗材插装模块具有一耗材抽气件，三阀组件包括红细胞抽气阀、白细胞抽气阀和泵连接阀，泵通过泵连接阀与压力罐连接，压力罐通过管路与红细胞抽气阀、白细胞抽气阀连接，红细胞抽气阀、白细胞抽气阀通过管路与耗材抽气件连接，耗材检测模块用于血细胞计数，及配套一次性血液分析计数池耗材。本发明将液路改成气路检测，整机尺寸最小，达到便携式仪器需要；一次性血液分析计数池结构小巧，同时插装两个计数池进行红细胞白细胞测量，这种特殊结构能测量更多血液重要指标。
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公开(公告)号：CN118067590A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410461556.4
申请日：2024-04-17
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
摘要： 本发明公开了一种用于血液分析的仪器，包括上外壳、下外壳、耗材检测模块、显示屏模块和打印机模块，耗材检测模块包括压力罐、泵、三阀组件和耗材插装模块，耗材插装模块具有一耗材抽气件，三阀组件包括红细胞抽气阀、白细胞抽气阀和泵连接阀，泵通过泵连接阀与压力罐连接，压力罐通过管路与红细胞抽气阀、白细胞抽气阀连接，红细胞抽气阀、白细胞抽气阀通过管路与耗材抽气件连接，耗材检测模块用于血细胞计数，及配套一次性血液分析计数池耗材。本发明将液路改成气路检测，整机尺寸最小，达到便携式仪器需要；一次性血液分析计数池结构小巧，同时插装两个计数池进行红细胞白细胞测量，这种特殊结构能测量更多血液重要指标。
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公开(公告)号：CN117405916A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311511056.9
申请日：2023-11-14
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
IPC分类号： G01N35/10
摘要： 本发明公开了一种试剂条的加样确认结构，包括试剂条组件、试剂仓组件、识别读取模块、光电传感器组件和传动机构，试剂仓组件包括试剂仓和试剂仓内的光电传感器组件，试剂条组件插入试剂仓组件的试剂仓内，试剂仓安装在传动机构上，光电传感器组件包括识别试剂条插入的反射光耦和识别加样的光路识别模块，识别读取模块包括试剂类型识别模块和荧光读取模块。通过试剂条的加样确认结构，从而更精准的确认加样初始时间，在设定的反应时间后进行采值，从而保证结果的可靠性；无需测试人员进行额外的计时工作。
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公开(公告)号：CN116874596B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311140628.7
申请日：2023-09-06
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N21/76
摘要： 期诊断检测试剂盒，从而提高诊断试剂的特异性本发明公开了抗S100β蛋白的单克隆抗体 和灵敏度。及其制备方法和应用，包括S100β‑Clone1和S100β‑Clone2，S100β‑Clone1的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，S100β‑Clone1的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；S100β‑Clone2的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，S100β‑Clone2的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。制备方法：将亲和纯化后的S100β β与弗氏佐剂进行等体积混合乳化，采集小鼠血液分离血清，筛选免疫较好的小鼠进行杂交瘤融合实验，以S100β β和S100α β
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公开(公告)号：CN117003869A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311271527.3
申请日：2023-09-28
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N21/76
摘要： 本发明公开了抗IL‑10蛋白的单克隆抗体组合物及应用，单克隆抗体组合物包括IL‑10‑Clone1和IL‑10‑Clone2，IL‑10‑Clone1的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，IL‑10‑Clone1的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；IL‑10‑Clone2的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，IL‑10‑Clone2的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。制备方法：将亲和纯化后的IL‑10与弗氏佐剂进行等体积混合乳化，采集小鼠血液分离血清，筛选免疫较好的小鼠进行杂交瘤融合实验，以IL‑10作为酶标板包被抗原，取上清进行酶联免疫吸附测定，筛选出优质阳性细胞株，并进行两轮的细胞亚克隆。同时也提供了上述抗体的化学发光诊断检测试剂盒，从而提高诊断试剂的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN113817064A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111382333.1
申请日：2021-11-22
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/532 , C12N9/42 , C12N15/70
摘要： 本发明公开了抗人CHI3L1鼠源单克隆抗体，包括CHI‑Ab1和CHI‑Ab2，此抗体对CHI3L1蛋白具有很强的亲和力和特异性。此外，本发明还公开了利用此抗体制备的化学发光试剂盒，具有较高的灵敏度强和精密度，可满足应用需求。对人血清中CHI3L1含量进行定量检测，判断肝纤维化的进程及严重程度，可以作为肝硬化和肝癌早期筛选指标。
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公开(公告)号：CN112210012A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011085906.X
申请日：2020-10-12
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： C07K16/40 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/577
摘要： 本发明提供了两株高特异性、强亲和力和稳定性好的单克隆抗体A2‑Ab1和A2‑Ab2，两种单克隆抗体能准确识别人源LP‑pla2，可作为诊断试剂的关键性原材料，可基于该两株抗体成功开发出出灵敏度高、特异性强的诊断试剂或检测仪器；本发明建立了基于胶乳比浊法的Lp‑PLA2检测试剂盒，从而实现对Lp‑PLA2浓度的准确检测，本发明的Lp‑PLA2试剂盒和同项目进口试剂在临床应用上相关性较好，试剂性能突出，能很好满足临床检验需求。
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公开(公告)号：CN112198312A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011085850.8
申请日：2020-10-12
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒抗原与流感病毒抗原联合检测试剂条，包括底板、底板上依次粘贴有样本垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，硝酸纤维素膜表面依次包被有抗新型冠状病毒抗体、抗甲型流感病毒抗体和抗乙型流感病毒抗体，靠近吸水纸端包被有兔抗鼠IgG抗体，金标垫上喷点有胶体金标记的抗新型冠状病毒抗体、抗甲型流感病毒抗体和抗乙型流感病毒抗体。本发明中通过在胶体金表面标记结合蛋白A/G，利用蛋白A/G对抗体Fc端特异性结合，从而构建Fab端外展的理想构象，同时蛋白A/G对Fc的结合可降低类风湿因子对检测结构的假阳性干扰。在一次测试中能同时实现对新冠病毒与流感抗原定性检测，使用方便、灵敏度好、特异性高、检测时间短。
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公开(公告)号：CN112094355A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011316538.5
申请日：2020-11-23
申请人： 南京佰抗生物科技有限公司
发明人： 芮兵
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/70 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/72 , G01N33/74
摘要： 本发明公开了一种基于铁蛋白纳米颗粒载体连接的多个诊断标志物特异性表位多肽分子的复合质控品及其制备方法，通过抗体检测及表位分析技术我们可以将绝大多数的诊断标志物蛋白的优势表位定位出来，然后通过连接酯链接到铁蛋白分子上，形成“Fer‑Linker‑Epitope Peptide”复合物，将合成的该复合物基因序列通过特定的载体转入原核大肠杆菌重组表达，这样含有多个诊断标志物优势表位多肽分子的复合抗原（质控品）就可以同时被多个诊断试剂检测出来。本发明的质控品检测效率高，成本低，稳定性极佳，可在2～8℃条件下长期稳定保存。
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