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公开(公告)号：CN106977565A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710203101.2
申请日：2017-03-30
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种黄芩苷的提取方法。该提取方法包括步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量投入多功能提取罐单独提取，第一次加入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽，提取药液温度在95～100℃；2)待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一；3)每隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟。本发明的黄芩苷的提取方法，其采用加大原料的用量、取消浓缩工艺步骤、适当采用冷却环节、控制温度和pH，从而提高提取率。
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公开(公告)号：CN106963869A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710206119.8
申请日：2017-03-30
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8965 , A61K9/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P15/08 , A61P43/00 , A61P39/00 , A61P13/00 , A61P7/12 , B01D11/02 , A61K35/32 , A61K35/586
CPC分类号： A61K35/32 , A61K9/0095 , A61K35/586 , A61K36/234 , A61K36/296 , A61K36/344 , A61K36/481 , A61K36/746 , A61K36/804 , A61K36/815 , A61K36/8965 , A61K47/46 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , B01D11/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种阳春玉液的制备方法，包括以下步骤：(1)将鹿茸、龟甲混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得沉淀物和滤液1；(2)在所述沉淀物中加入鹿角胶，烊化、酸水解、过滤，制得组分1；(3)用水提取淫羊藿，对提取液进行浓缩、过滤，制得组分2；(4)将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得滤液2；(5)将滤液1和滤液2合并，经醇沉、水沉、过滤，制得组分3；(6)将所述组分1‑3合并、过滤。本发明通过使用热回流提取和淫羊藿单独进行提取，不仅提高了产品中有效成分含量，而且能使生产过程更加环保和节能，减少成本。
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公开(公告)号：CN104069101B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410252514.6
申请日：2014-06-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4172 , A61K9/08 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61K31/195
摘要： 本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
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公开(公告)号：CN104208702A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410411449.7
申请日：2014-08-20
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种pH调节剂在制备复方氨基酸注射液中的应用及制备方法。所述pH调节剂在制备复方氨基酸注射液（18AA-IV）中的应用，所述pH调节剂选自盐酸、乳酸、或一水合柠檬酸，所述pH调节剂为盐酸时，调节pH为4.0-4.5，所述pH调节剂为乳酸时，调节pH为4.2-4.5，所述pH调节剂为一水合柠檬酸时，调节pH为4.0-4.3。本发明选用特定的盐酸、乳酸、或一水合柠檬酸三种pH调节剂中的一种调节pH至各自对应的pH范围内时，能明显改善复方氨基酸注射液的性能，使其满足透光率≥93%，渗透压摩尔浓度为630-770mosmol/kg等要求。
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公开(公告)号：CN104069101A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410252514.6
申请日：2014-06-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4172 , A61K9/08 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61K31/195
摘要： 本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
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公开(公告)号：CN103278593B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210451902.8
申请日：2012-11-13
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种测定氨基酸注射液中的胱氨酸、半胱氨酸及其盐的含量的方法。该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，加入0.1～1%的焦亚硫酸钠溶液，摇匀，置70～100℃水浴加热10～60分钟，取出，各加甲酸1.5ml及30％过氧化氢溶液1.0ml，摇匀，再于30℃±2℃温度中放置30分钟后加水至刻度，摇匀，取被测样品注入带阳离子交换树脂柱的色谱仪，通过专用流动相A6溶液及专用氢氧化钠再生液进行梯度洗脱与再生平衡，专用衍生试剂茚三酮溶液进行柱后衍生反应，在检测波长为570nm下记录色谱图，按外标法以峰面积计算即得。本发明的有益效果在于：1）分析时间短，节约了检测时间；2）灵敏度高；3）价格低廉，节约了检测成本；4）专属性强。
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公开(公告)号：CN103278593A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210451902.8
申请日：2012-11-13
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种测定氨基酸注射液中的胱氨酸、半胱氨酸及其盐的含量的方法。该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，加入0.1～1%的焦亚硫酸钠溶液，摇匀，置70～100℃水浴加热10～60分钟，取出，各加甲酸1.5ml及30％过氧化氢溶液1.0ml，摇匀，再于30℃±2℃温度中放置30分钟后加水至刻度，摇匀，取被测样品注入带阳离子交换树脂柱的色谱仪，通过专用流动相A6溶液及专用氢氧化钠再生液进行梯度洗脱与再生平衡，专用衍生试剂茚三酮溶液进行柱后衍生反应，在检测波长为570nm下记录色谱图，按外标法以峰面积计算即得。本发明的有益效果在于：1）分析时间短，节约了检测时间；2）灵敏度高；3）价格低廉，节约了检测成本；4）专属性强。
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公开(公告)号：CN117740983A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311738049.2
申请日：2023-12-15
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种复方氨基酸注射液(6AA)中杂质的检测方法，涉及质量控制技术领域。本发明采用HPLC‑CAD与HPLC‑CAD‑MS结合法对复方氨基酸注射液(6AA)中的杂质进行测定。本发明的检测方法具有较高的灵敏度和良好的重现性，能够保证复方氨基酸注射液(6AA)的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN110452947A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910847374.X
申请日：2019-09-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： C12P21/06
摘要： 本发明涉及一种蛋白粉的酶水解方法，尤其涉及一种鸡蛋蛋白粉的酶水解方法。一种鸡蛋蛋白粉的酶水解方法，包括：向鸡蛋蛋白粉中加入10-20倍量水充分搅拌溶解后，用调PH值至6.8-7.2，加入鸡蛋蛋白粉量2-10％的木瓜蛋白酶，充分搅拌混匀，加热至55±2℃酶解3-12小时后，提高酶解温度至65±2℃，保温12-24小时后，加热至80℃以上，使未酶解蛋白充分变性后，滤过，得到酶解物。出乎意料地，发明人发现，采用变温酶解时，其水解效率将显著高于变温时采用的两种温度中的任意一种温度时的恒温酶解，并且不需要调节pH值，操作可控，可工业化，酶解效率高。
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公开(公告)号：CN103816237B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310568166.9
申请日：2013-11-15
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种冠心口服液，由以下重量份的原料制成：228～684份丹参、114～342份赤芍、114～342份川芎、114～342份红花、76～228份降香、50～150份蔗糖、1～3份苯甲酸钠。该口服液的制备方法包括首先煎煮提取丹参、赤芍、川芎、降香得提取滤液，然后对红花进行温浸提取得滤液，将上述滤液混合浓缩得浓缩液，再与蔗糖及苯甲酸钠的煮沸溶解滤液混匀，定容，搅匀，滤过即得。本发明口服液具有行气活血，化瘀通脉的功效，用于气滞血瘀，胸痹，心痛，舌赤瘀斑，脉弦；冠心病，心绞痛，心肌梗塞属上述证候者。本发明的口服液服用方便，使用时污染少，便于携带，且其制备方法质量容易控制。
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