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    核酸纯化方法
    1.
    发明授权
    核酸纯化方法 有权 复审申请

    公开(公告)号：CN102264902B

    公开(公告)日：2018-06-01

    申请号：CN200980152958.X

    申请日：2009-12-23

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： C·埃尔巴赫 ,  R·法比斯

    IPC分类号： C12N15/10

    CPC分类号： C12N15/1006

    摘要： 本发明涉及利用核酸结合相纯化核酸的方法，所述核酸结合相的pKa为8‑13的核酸结合基团A不足，或具有基团A和在结合期间、优选在洗脱期间中性荷电的结合抑制性基团N；所述方法包括以下步骤：(a)在低于核酸结合基团A的pK的pH下(结合pH)结合核酸与核酸结合相；(b)在高于所述结合pH的pH下(洗脱pH)洗脱核酸。此外，还公开了可用于纯化核酸的相应试剂盒及核酸结合相。本发明的技术能采用低盐浓度纯化核酸，特别是洗脱，因而可直接处理纯化的核酸，例如用于PCR。

    复杂核酸的扩增
    2.
    发明授权
    复杂核酸的扩增 有权

    公开(公告)号：CN102459632B

    公开(公告)日：2017-05-10

    申请号：CN201080025156.5

    申请日：2010-06-03

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： C·科菲哈格 ,  E·菲希

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q2545/107 ,  C12Q2531/119

    摘要： 描述了一种对待分析的复杂模板核酸进行定量和定性分析的方法。所述方法包括通过等温链置换反应使对照核酸与复杂模板核酸共同扩增。本发明的方法还包括测定扩增的对照核酸的量，作为测定所用复杂模板核酸的数量和/或质量的量度。本发明还涉及一种用于进行本发明方法的试剂盒。此外，还描述了本发明的方法或本发明的试剂盒在标准化全基因组、全转录物组和全亚硫酸氢盐组分析中的用途。

    从兽医学全血样品中分离核酸的方法
    4.
    发明公开
    从兽医学全血样品中分离核酸的方法 无效

    公开(公告)号：CN103827301A

    公开(公告)日：2014-05-28

    申请号：CN201180073377.4

    申请日：2011-09-13

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： D·弗卢杰 ,  L·克鲁格 ,  M·谢雷尔

    IPC分类号： C12N15/10

    CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12N15/1003 ,  C12Q1/70

    摘要： 本发明提供了用于从兽医学全血样品中分离核酸的方法，其中所述方法包括至少如下步骤a)制备结合混合物，所述结合混合物包含：-经裂解的样品-至少一种离液剂-至少一种醇-至少一种聚氧乙烯脂肪醇醚；b)使所述结合混合物通过包含核酸结合固相的柱，由此使核酸结合至所述核酸结合固相；c)可任选地，在所述核酸结合至所述固相时洗涤所述核酸；d)可任选地，从所述固相洗脱所述核酸。现有技术中柱堵塞妨碍了从这种困难样品中有效地分离核酸，本发明发现添加特定的非离子型去污剂克服了现有技术方法中的问题。当结合混合物中包含特定的非离子型去污剂时，没有发生堵塞，因此能够从兽医学全血样品有效分离核酸。

    富集短链核酸的方法
    5.
    发明公开
    富集短链核酸的方法 无效

    公开(公告)号：CN103173436A

    公开(公告)日：2013-06-26

    申请号：CN201310050616.5

    申请日：2006-12-08

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： C·瑞特 ,  R·西麦尔里奇 ,  M·韦伯

    IPC分类号： C12N15/10 ,  C12N15/113

    CPC分类号： C12N15/101 ,  Y10T436/143333 ,  Y10T436/255

    摘要： 本发明涉及富集长度小于300个核苷酸的核酸的方法，该方法包括以下步骤：i)提供流体相，优选水相P1，其中含有(α1)至少一种长度小于300个核苷酸的核酸，和(α2)至少一种不同于所述核酸(α1)的组分，ii)使所述相P1接触阴离子交换基质以使所述核酸(α1)结合在阴离子交换基质上，iii)任选用洗涤缓冲液洗涤所述阴离子交换基质，其中所述核酸(α1)仍旧结合于阴离子交换基质，和iv)从所述阴离子交换基质上除去，优选洗脱，结合于阴离子交换基质的核酸(α1)以获得含有核酸(α1)的流体相，优选水相P2。本发明还涉及用于富集长度小于300个核苷酸的核酸的试剂盒，涉及所述试剂盒的用途，涉及阴离子交换基质的用途，并涉及治疗疾病的方法。

    用于分离和/或纯化生物分子的装置
    6.
    发明公开
    用于分离和/或纯化生物分子的装置 无效

    公开(公告)号：CN103168222A

    公开(公告)日：2013-06-19

    申请号：CN201180034446.0

    申请日：2011-07-13

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： V·霍兰德 ,  M·穆勒 ,  K·施洛特伯姆

    IPC分类号： G01N1/40 ,  B01D63/08

    CPC分类号： G01N1/4005

    摘要： 本发明涉及一种装置、该装置用于从样品分离或纯化生物分子的应用、所述装置的制备方法以及用所述装置分离或纯化任何生物分子的方法，其中，所述装置包括具有至少一个开口端的中空本体，所述中空本体包括至少一种固体基质，所述固体基质结合、吸附、吸收、螯合或保留样品中不为所需的化合物，并优选包括至少一个阻隔物，所述阻隔物在环境条件下不可透过液体和固体，但通过对其施加外力，所述阻隔物变得可透过液体。

    用于固定/稳定化样品的方法和装置
    7.
    发明授权
    用于固定/稳定化样品的方法和装置 有权

    公开(公告)号：CN101778672B

    公开(公告)日：2013-02-27

    申请号：CN200880101307.3

    申请日：2008-08-01

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： D·格罗兹 ,  C·伦茨 ,  V·霍兰德 ,  T·罗斯曼

    IPC分类号： B01L3/00 ,  G01N1/36 ,  A61B10/02

    CPC分类号： G01N1/30 ,  B01L3/508 ,  G01N1/36

    摘要： 本发明涉及用于固定和/或稳定化样品的方法和装置。生物分子和组织被稳定化或固定，即保存。需要稳定化的生物分子具体是DNA、RNA和蛋白质。本发明的目的是改进生物分子和组织的固定和/或稳定化，并且能够以简化方式分析某种形式的生物分子和组织。为此，将样品置于最大高度10毫米、优选5毫米的可渗透容器中。为了实现该目的，首先例如用解剖刀适当限定样品尺寸。将装填有样品的可渗透容器浸没到固定和/或稳定介质中。结果，样品被固定和/或稳定化。提供具有上述高度的可渗透容器用于本发明。

    用于安装移液管末端的装置、移液管末端以及移液装置
    9.
    发明授权
    用于安装移液管末端的装置、移液管末端以及移液装置 有权

    公开(公告)号：CN101484242B

    公开(公告)日：2012-11-28

    申请号：CN200780025331.9

    申请日：2007-05-29

    申请人： 恰根有限公司

    发明人： B·金黑姆 ,  U·弗里德利切斯

    IPC分类号： B01L3/02

    CPC分类号： B01L3/0275 ,  B01L2200/0689

    摘要： 本发明涉及一种用联接元件(4)安装移液管末端的装置，该联接元件沿纵向轴线(6)的轴向方向延伸。联接元件(4)具有自由端(8)，移液管末端(10)沿轴向方向从该自由端滑到联接元件(4)上。此外，联接元件(4)具有密封垫片(21)、至少一个导向元件(25、26)以及固定元件(27)。密封垫片(21)用柔性材料制成，其包括沿轴向方向朝向联接元件(4)的自由端(8)的暴露的密封部分(23)，移液管末端(10)的密封部分(43)可轴向压靠在所述密封部分(23)上。导向元件(25、26)位于联接元件(4)的外侧上，并用来对准移液管末端。固定元件(27)也位于联接元件(4)的外侧上，用来与移液管末端(10)的固定装置(47)互相作用。