含苦参功劳颗粒的药物组合物的应用

    公开(公告)号:CN114246940A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202011012461.2

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 本发明提供了一种含苦参功劳颗粒和葡萄糖氧化酶的药物组合物,及其在制备预防和治疗鸡传染性腺胃炎的药物组合物中的应用。所述药物组合物疗效确切、无毒副作用、无药物残留、无耐药性,在预防和治疗鸡传染性腺胃炎时,可明显提升采食量,降低死亡率,增加养殖经济效益,不仅解决临床养殖中存在的问题,还避免了市售化学药品的残留问题。

    一种大环内酯类化合物的制备方法、及其使用的中间体

    公开(公告)号:CN113666978A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202010408224.1

    申请日:2020-05-14

    Abstract: 一种大环内酯类化合物的制备方法、及其使用的中间体。本发明涉及一种制备具有式I结构的大环内酯类化合物的方法,该方法包括用氯甲酸苄酯或乙酸酐保护化合物1的2'‑羟基和7‑氨基,生成具有式2结构的中间体2,氧化该双保护的中间体2的4”‑羟基,与三甲基溴化锍反应,在甲醇‑甲酸铵‑钯炭条件下脱除氯甲酸苄酯,最后用环丙胺进行亲核加成,得到所述式I大环内酯类化合物。本发明还涉及制备过程中的一系列中中间体。本发明在保护步骤和氧化步骤上收率有明显的提升;因胺化步骤中加入了促进剂,有效缩短了反应时间,且在后续处理中简化了精制过程,有效提高了产率。

    一种中药组合物的应用
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106924352B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201511016112.7

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 本发明提供了黄芪六一汤中药组合物在制备提高禽免疫力的药物中的应用,该黄芪六一汤中药组合物原料包括黄芪4~8份、甘草1份、白术2~4份、白芍2~4份。本发明还提供了该中药组合物在制备提高禽生产性能的药物中的应用。该中药组合物能够有效提升禽免疫力,配合疫苗使用可提高疫苗免疫效果并有效提高抗体水平,还能有效降低料重比,降低发病率和死亡率,提高生产性能。

    一种替米沙坦风味咀嚼片及其制备方法

    公开(公告)号:CN110314150A

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201810289381.8

    申请日:2018-03-30

    Inventor: 张许科 晏磊

    Abstract: 本发明涉及一种替米沙坦风味咀嚼片,由如下重量百分比的原料制成:替米沙坦10%-30%、稀释剂20%-35%、填充剂30%-45%、碱化剂1%-10%、崩解剂1%-10%、粘合剂1%-5%、矫味剂5%-20%、包衣剂2%-5%。本发明采用包衣材料,将含有替米沙坦原料和碱化剂的颗粒进行流化床包衣,提高了替米沙坦在肠道环境的溶解度和生物利用度,并且有效去除犬咀嚼替米沙坦片时的苦味口感和口腔黏膜刺激性。该牛肉风味替米沙坦咀嚼片适口性好,提高了宠物给药的依从性。

    复合过硫酸氢钾粉消毒剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105360162B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201410426347.2

    申请日:2014-08-27

    Abstract: 本发明提供了一种复合过硫酸氢钾粉消毒剂及其制备方法,所述消毒剂含有氯化钠包被物,所述氯化钠包被物由被包覆的芯材和用于包覆的壁材组成,其中用于包覆的壁材为淀粉、甲基纤维素、羟甲基纤维素、阿拉伯胶、聚丙烯酸树脂中任何一种的高分子缓释载体。与含有不被包被的氯化钠的普通复合过硫酸氢钾粉消毒剂相比,本发明不易吸潮,并避免氯化钠与其他组分接触发生反应,稳定性强。

    一种莱柯霉素晶型Ⅰ及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109942652A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201711390034.6

    申请日:2017-12-21

    Inventor: 张许科 张聪

    Abstract: 本发明涉及药物化学领域的一种莱柯霉素晶型Ⅰ及其制备方法和应用。所述莱柯霉素晶型Ⅰ,使用Cu-Ka辐射,粉末的X射线衍射图谱在衍射角2θ为5.366±0.2°、7.794±0.2°、8.189±0.2°、10.285±0.2°、10.716±0.2°、15.432±0.2°、16.655±0.2°处有特征峰。所述莱柯霉素晶型Ⅰ的制备方法,包括以下步骤:S1,在莱柯霉素中加入丙酮后,搅拌、抽滤,获得第一滤饼;S2,在第一滤饼中加入乙醚和丙酮后,加热、冷却、抽滤,获得第二滤饼;S3,对第二滤饼进行洗涤、干燥,获得莱柯霉素晶型Ⅰ。本发明所述莱柯霉素晶型Ⅰ的稳定性好,纯度和含量高,具有很好的应用前景。

Patent Agency Ranking