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公开(公告)号:CN115725603B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202211379323.7
申请日:2022-11-04
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/74 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/10 , A01H6/82 , C12R1/01
摘要: 本发明属于植物分子技术领域,具体涉及一种红掌抗逆相关转录因子及其应用。本发明提供了一种红掌抗逆相关转录因子AaWRKY24,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述抗逆相关转录因子AaWRKY24积极响应低温胁迫,能够显著响应红掌低温胁迫,生理实验数据证明也可以提高烟草的抗寒能力,为红掌耐寒性分子育种提供了候选基因,对降低红掌的生产成本具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN114246288B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202111670672.X
申请日:2021-12-31
IPC分类号: A23L3/44 , A23L3/3409 , A23L33/00 , A61K31/216 , A61K36/53 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61Q19/08 , A61K8/37 , A61K8/9789 , A23F3/14 , A23F3/16
摘要: 本发明公开了一种提高迷迭香物料中迷迭香酸保存效率的方法,包括以下步骤:S1、采摘:收割新鲜迷迭香叶子,除去茎干;S2、样品清洗:将采集的叶片洗净、使用甩干机甩干;S3、样品预冻:将洗净甩干的样品在超低温冰箱或者液氮中进行预冻处理;S4、冷冻真空干燥:将上述步骤预冻处理的样品放入冻干机中进行干燥处理,然后再进行冻干处理。通过采用本发明设计的检测保存方法,在通过冷冻真空干燥技术处理迷迭香鲜叶后,发现冷冻真空干燥对迷迭香中有效成分迷迭香酸的保存效果极为显著,冷冻真空干燥处理迷迭香后,其迷迭香酸的含量是普通烘干后含量的11.26倍,橙皮苷含量和鼠尾草酸分别是普通烘干后含量的1.64倍和1.66倍。
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公开(公告)号:CN114246288A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111670672.X
申请日:2021-12-31
IPC分类号: A23L3/44 , A23L3/3409 , A23L33/00 , A61K31/216 , A61K36/53 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61Q19/08 , A61K8/37 , A61K8/9789 , A23F3/14 , A23F3/16
摘要: 本发明公开了一种提高迷迭香物料中迷迭香酸保存效率的方法,包括以下步骤:S1、采摘:收割新鲜迷迭香叶子,除去茎干;S2、样品清洗:将采集的叶片洗净、使用甩干机甩干;S3、样品预冻:将洗净甩干的样品在超低温冰箱或者液氮中进行预冻处理;S4、冷冻真空干燥:将上述步骤预冻处理的样品放入冻干机中进行干燥处理,然后再进行冻干处理。通过采用本发明设计的检测保存方法,在通过冷冻真空干燥技术处理迷迭香鲜叶后,发现冷冻真空干燥对迷迭香中有效成分迷迭香酸的保存效果极为显著,冷冻真空干燥处理迷迭香后,其迷迭香酸的含量是普通烘干后含量的11.26倍,橙皮苷含量和鼠尾草酸分别是普通烘干后含量的1.64倍和1.66倍。
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公开(公告)号:CN114128582A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111195442.2
申请日:2021-10-14
摘要: 本发明公开了一种姜荷花多芽萌发分株繁殖方法。步骤1)催芽:选择原位储藏越冬的姜荷花种球,采用倒立或斜倒立摆放在保水介质上,避光高温催芽处理至多个芽点同时萌发;步骤2)促苗:将萌芽数2个以上的球茎转为基质栽培,拌入杀菌剂消毒,同时对种球浇淋植物生长调节剂,并控制水分使混合基质潮湿而无水渗出,控制温度直至母球上的多个芽出土成苗;步骤3)分株移栽:分2批移栽,第一批分株后种球浇淋植物生长调节剂,第二批分株后将原母球单独种植。采用本方法,当年产姜荷花子球数量较常规地栽种球繁殖数增加90%,姜荷花生长发育期延长2个月,繁殖效率显著提高,有效解决长江流域一带姜荷花有效积温相对不足、繁殖效率低的问题。
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公开(公告)号:CN114027184A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111200947.3
申请日:2021-10-15
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明属于植物组织培养的技术领域,具体涉及一种多倍体所罗门郁金的快速诱导方法。包括如下步骤:1)选取二倍体所罗门郁金种球萌发出的芽作为愈伤组织诱导材料;2)以MS培养基结合激素配比TDZ0.5+BA0.5+2,4‑D 0.3(单位为mg/L)作为愈伤诱导培养基;3)以100mg/L的秋水仙碱溶液浸泡愈伤组织28小时,浸泡之后愈伤组织存活率约60%;4)存活愈伤在MS培养基结合激素配比BA2.0+TDZ0.5+NAA 0.2(单位为mg/L)上进行分化培养;5)分化培养基培养两周后,转入MS+BA0.5培养基进行继代培养,3‑4周后幼苗达5cm以上;6)出苗后用流式细胞术鉴定加倍成功率达43.33%;7)四倍体植株较二倍体植株大,气孔开度为10μm,相较二倍体6.85μm增大了45.98%,另外四倍体气孔数量少,单位面积四倍体气孔数目比二倍体减少了37.89%。
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公开(公告)号:CN113557962A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110966904.X
申请日:2021-08-23
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种姜荷花品种玉如意愈伤诱导及高效再生的方法,以姜荷花玉如意种球萌发出的芽点作为外植体,或者以姜荷花玉如意的嫩叶叶鞘作为外植体,消毒,暗培养后产生愈伤组织,两周后愈伤组织块接入新配的愈伤诱导培养基进行增殖,再过两周后转入愈伤再分化成芽培养基,再过两周后进行继代。愈伤诱导培养基为:MS+0.5mg/L TDZ+0.5mg/L BA+0.3mg/L 2,4‑D,蔗糖30g/L,琼脂0.6g/L,遮光暗培养,温度为26±2℃;愈伤再分化成芽培养基为:MS+0.5mg/L TDZ+2.0mg/L BA+0.2mg/L NAA,蔗糖30g/L,琼脂0.6g/L,光照时间为16h每天,温度为26±2℃,光照强度1900‑5000 LX;继代培养基为:MS,0.5mg/L BA,蔗糖30g/L,琼脂0.6g/L,光照时间为16h每天,温度为26±2℃。本发明通过愈伤诱导和分化的方法进行姜荷花“玉如意”的组培,繁殖效率大大提高。
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公开(公告)号:CN113373255A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110668574.6
申请日:2021-06-16
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一组黄秋葵果色相关的EST‑SSR标记开发及试剂盒。本发明提供21对EST‑SSR标记的引物序列。本发明选择PPI的DEGs的SSR引物进行筛选验证和应用,最终得到了21个分型成功率高,多态性好的新EST‑SSR标记,应用于黄秋葵种质资源遗传多样性评价。同时,本发明定位到了果实颜色显著关联的分子标记,为今后黄秋葵果实颜色遗传改良提供了重要的工具。
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公开(公告)号:CN113179953A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110659373.X
申请日:2021-06-15
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了耧斗菜组培培养基及应用。耧斗菜组培培养基包括种子萌发培养基、不定芽诱导培养基和生根培养基。还公开了应用所述培养基快速繁殖耧斗菜的方法,将灭菌过的耧斗菜种子置于萌发培养基上,待萌发后的无菌苗长到2‑3cm高即切取茎段置于芽诱导培养基,20天左右即有不定芽长出,继续培养十天,待不定芽长到2‑3cm高可进行生根或者新一轮芽诱导。不定芽转接于生根培养基上培养15天生根,待根系发育良好后开瓶炼苗,洗净培养基,于泥炭与珍珠岩混合基质中种植。本发明操作简单,原材料经济实惠,可在短时间获得大量组培苗,供园林绿化应用。
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公开(公告)号:CN109618829B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201910055076.7
申请日:2019-01-21
申请人: 浙江省萧山棉麻研究所
摘要: 本发明公开了一种适于江南地区油用牡丹限根栽培的方法。该方法包括(1)整地:根据栽培方式,对种植地进行整地、挖沟、起垄;(2)选苗:选择生长健壮、无病虫害的4年生油用牡丹‘凤丹’植株;(3)切根:将植株根部老根、断残根剪除;(4)消毒:切根后得植株根系浸泡到多菌灵溶液中进行消毒处理;(5)种植:按照株行距60cm×60cm的规格进行种植或者每穴种植一株;(6)日常管理;(7)采收:在果实成熟期进行果实的采收。本发明避免了江南地区雨水较多对油用牡丹根系生长的影响,减轻了夏季高温高湿对油用牡丹的伤害和病虫害的发生,从而提高了油用牡丹种子的产量和品质。
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公开(公告)号:CN112553369A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011641431.8
申请日:2020-12-31
申请人: 浙江省萧山棉麻研究所
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种红麻铅胁迫响应基因EST‑SSR引物组及试剂盒。本发明提供22个红麻EST‑SSR标记的引物序列。本发明的22个EST‑SSR标记在138份红麻品种/品系中具有多态性,可以将红麻种质完全区分开,并将138份材料划分为3个群体,说明红麻种质抵抗铅胁迫能力存在着明显的分群,为筛选耐重金属铅胁迫红麻种质资源、耐重金属铅分子标记辅助育种提供了候选标记。
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