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公开(公告)号：CN114585742B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202080069587.5
申请日：2020-10-02
申请人： 牛津大学创新有限公司
IPC分类号： C12N15/864 , C07K14/72 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61P5/26 , A61P21/00
摘要： 本发明涉及通过调控AR2水平的AR相关障碍的治疗，AR2是一种天然存在的AR变体并且能够调控AR转录活性。
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公开(公告)号：CN117918872A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310836385.4
申请日：2017-10-31
申请人： 牛津大学创新有限公司
摘要： 本发明提供了血管炎症的新的功能性生物标记物及其用于预测全因死亡率或心脏死亡率的用途。本发明还提供了根据患者全因死亡率或心脏死亡率的风险来分层患者的方法，所述方法是使用从血管的计算机断层成像扫描采集的数据来确定血管炎症和疾病的结构性和功能性生物标记物的特定组合。
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公开(公告)号：CN110913899B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN201880028408.6
申请日：2018-04-10
申请人： 牛津大学创新有限公司
摘要： 本发明涉及一种多HBV免疫原病毒载体疫苗，其包含：包含免疫原表达盒的病毒载体，其中由表达盒编码的蛋白的表达设置为由启动子驱动，其中所述免疫原表达盒编码：a)HBV核心；b)修饰的HBV聚合酶(Pmut)，其中所述修饰是对野生型HBV聚合酶的突变以基本上除去聚合酶功能；c)HBV表面抗原(HbsAg)；和d)基因间序列，其设置为导致至少HBV表面抗原(HbsAg)表达为与HBV核心和修饰的HBV聚合酶(Pmut)分离的蛋白，其中所述基因间序列在编码HBV核心和修饰的HBV聚合酶(Pmut)的序列的下游(3’)和编码HBV表面抗原(HbsAg)的序列的上游(5’)；并且涉及相关的组合物，接种疫苗方法以及治疗或预防HBV感染的方法。
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公开(公告)号：CN117379671A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310853024.0
申请日：2023-07-12
申请人： 牛津大学创新有限公司
摘要： 公开了眼部植入物、套件和方法。在一种布置中，植入物包括框架，该框架可部署在眼睛的脉络膜上间隙中，并且被配置为弹性地采用弓形细长形状，以便当框架部署在脉络膜上间隙中时促进房水通过脉络膜上间隙被引流。相对于细长形状的延伸轴线：框架具有第一轴向端和第二轴向端；并且弓形细长形状限定了通道。通道具有在框架的第一轴向端处的第一轴向开口、在框架的第二轴向端处的第二轴向开口、以及从第一轴向端连续地延伸至第二轴向端的纵向开口。
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公开(公告)号：CN117379670A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310853022.1
申请日：2023-07-12
申请人： 牛津大学创新有限公司
摘要： 公开了眼部植入物、套件和部署方法。在一种布置中，眼部植入物具有长形本体，该长形本体被配置为可部署在部署位置处，在部署位置处，本体从眼睛的前房延伸到眼睛的结膜下空间。本体包括导管结构，该导管结构限定用于促进房水通过所述导管从前房流到结膜下空间的导管。本体包括锚固结构，该锚固结构被配置为从径向收缩状态膨胀到径向膨胀状态。
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公开(公告)号：CN116940342A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280011046.6
申请日：2022-01-31
申请人： 牛津大学创新有限公司
IPC分类号： A61K9/00
摘要： 本发明描述了具有多肽壳的颗粒。所述多肽壳包含至少一种免疫调节多肽。所述颗粒可以是超声响应颗粒，提供通过使用超声透皮施用颗粒或通过使用超声将颗粒递送至选定位点的能力。所述颗粒的施用产生针对颗粒壳中的多肽的免疫应答。因此，这些颗粒在免疫治疗方法中是有用的。
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公开(公告)号：CN115298316A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202180009662.3
申请日：2021-02-03
申请人： 牛津遗传学有限公司 , 牛津大学创新有限公司
摘要： 本发明涉及编码至少一种AAVRep多肽的核酸分子，其中AAV(p5)、(p19)和(p40)启动子中的一种或多种已被修饰以减少或消除一种或多种Rep多肽的表达，或所述核酸分子不编码功能性(Rep52)或(Rep40)多肽，或所述核酸分子不编码功能性腺病毒抑制剂序列。本发明还涉及用于通过使用2‑腺病毒系统生产重组AAV载体的方法，其中AAV复制和包装所需的所有基因(即本发明的AAVrep序列、AAVcap和包含转基因的AAV转移载体)可以在两种腺病毒内编码。
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公开(公告)号：CN115176017A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202080090089.9
申请日：2020-10-23
申请人： 牛津大学创新有限公司
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/78 , C12N15/74 , C12N15/63 , C12N9/22 , C12N9/12 , C12N9/02 , C12N15/55 , C12N15/54 , C12N15/53 , A61K35/74
摘要： 本发明涉及一种产生无染色体细菌细胞的方法，包括：i)通过在细菌细胞中表达能够识别并且双链切割天然染色体DNA的核酸内切酶降解细菌细胞中的天然染色体DNA，其中，所述核酸内切酶的表达受到诱导型或抑制型启动子的控制；并且ii)用编码一种或多种生化能量途径或其部分的酶的重组核酸转化细菌细胞，所述生化能量途径或其部分为无染色体细菌细胞提供能量。本发明还涉及相关的组合物、无染色体细菌细胞以及治疗。
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公开(公告)号：CN109757122B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201780031955.5
申请日：2017-05-25
申请人： 牛津大学创新有限公司
摘要： 本发明提供一种无线电力传输系统及用于操作无线电力传输系统的方法。一种无线电力传输系统(1)，包括初级线圈(2)，其用于产生振荡电磁场以用于将电力无线传输到次级线圈。该系统还包括发射线圈(6)，其布置成产生电磁场以用于在暴露于由发射线圈产生的电磁场的动物(7)的生物材料中激发核四极共振。该系统还包括检测线圈(6)，其用于检测由核四极共振激发引起的电磁辐射吸收和/或来自核四极共振激发的电磁辐射发射。该系统布置成：当检测线圈检测到电磁辐射吸收或发射时，防止初级线圈产生振荡电磁场或使初级线圈减小振荡电磁场的幅度。
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