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公开(公告)号：CN103687617B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201280028169.7
申请日：2012-06-11
申请人： 碧欧美公司
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K39/36 , A61K39/385 , A61K2039/53 , A61K2039/57 , A61K2039/6075 , A61K2039/64 , A61K2039/645 , C07K14/005 , C07K14/415 , C07K2319/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要： 本发明涉及包含至少3个肽片段的多肽，其中肽片段由至少1个野生型变应原的10至50个连续的氨基酸残基组成，所述野生型变应原融合至嗜肝DNA病毒科病毒表面多肽的N和C端或融合至所述表面多肽的至少1个片段。
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公开(公告)号：CN103687617A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201280028169.7
申请日：2012-06-11
申请人： 碧欧美公司
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K39/36 , A61K39/385 , A61K2039/53 , A61K2039/57 , A61K2039/6075 , A61K2039/64 , A61K2039/645 , C07K14/005 , C07K14/415 , C07K2319/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要： 本发明涉及包含至少3个肽片段的多肽，其中肽片段由至少1个野生型变应原的10至50个连续的氨基酸残基组成，所述野生型变应原融合至嗜肝DNA病毒科病毒表面多肽的N和C端或融合至所述表面多肽的至少1个片段。
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公开(公告)号：CN103319602A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310209988.8
申请日：2007-06-11
申请人： 碧欧美公司
发明人： R·瓦伦塔 , M·福克-泰克尔 , B·林哈特 , S·弗塔拉 , P·瓦伦特 , R·赖宁格 , S·斯皮茨约 , I·斯达博达 , M·范哈格 , H·格伦隆德 , J·廷霍费尔 , K·韦斯特尼 , T·波波夫-克劳普
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K39/35 , A61K47/42 , A61P31/12 , A61P37/08 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/415 , A61K39/35 , A61K39/36 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C07K19/00 , C12N2770/32734
摘要： 本发明涉及一种疫苗载体。进一步地，本发明涉及低变应原性蛋白，其由至少一个源自变应原的低变应原性分子组成，该低变应原性分子与至少一个另一个非变应原性蛋白或其片段融合或结合。
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公开(公告)号：CN101466738A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021374.X
申请日：2007-06-11
申请人： 碧欧美公司
发明人： R·瓦伦塔 , M·福克-泰克尔 , B·林哈特 , S·弗塔拉 , P·瓦伦特 , R·赖宁格 , S·斯皮茨约 , I·斯达博达 , M·范哈格 , H·格伦隆德 , J·廷霍费尔 , K·韦斯特尼 , T·波波夫-克劳普
CPC分类号： C07K14/415 , A61K39/35 , A61K39/36 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C07K19/00 , C12N2770/32734
摘要： 本发明涉及低变应原性蛋白，其由至少一个源自变应原的低变应原性分子组成，该低变应原性分子与至少一个另一个非变应原性蛋白或其片段融合或结合。
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公开(公告)号：CN101432298A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200780015572.5
申请日：2007-05-03
申请人： 碧欧美公司 , 阿勒戈法曼约阿希姆甘泽尔两合有限公司
IPC分类号： C07K14/415 , A61P37/08 , A61K39/36
CPC分类号： C07K14/415 , A61K39/00
摘要： 与野生型变应原相比变应原活性下降的野生型蛋白质变应原Phl p1衍生物的制备方法，其包含下列步骤：产生野生型蛋白质变应原Phl p1，将所述野生型蛋白质变应原至少分成三个片段，其中所述至少三个片段中至少有一个片段包含至少一个T细胞表位，所述至少三个片段的变应原活性下降或缺乏变应原活性，和以区别于野生型变应原中的片段顺序的顺序重新连接所述至少三个片段。
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公开(公告)号：CN101115996A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680004343.9
申请日：2006-02-09
申请人： 碧欧美公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N2800/24
摘要： 本发明公开了一种用于评价个体的变应原敏感性和/或变应原免疫治疗临床效果的方法，其包括以下步骤：采集至少两个来自接受或打算接受用至少一种纯的变应原或其衍生物免疫治疗个体的样本，所述样本选自血液或者其成分、结缔组织、鼻的、支气管的、皮肤或者消化道的活组织检查物质，其中所述样本包含对所述变应原产生应答时能够释放介质的细胞，将所述样本与所述变应原或其衍生物接触，并且确定从所述样本中释放出的介质的量，并且通过比较所述量来评价个体在治疗前的变应原敏感性和/或评价免疫治疗的临床效果。
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公开(公告)号：CN103339143A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201180065896.6
申请日：2011-11-30
申请人： 碧欧美公司
IPC分类号： C07K14/435 , A61K39/35
CPC分类号： A61K39/0003 , A61K39/35 , A61K2039/55566 , C07K14/43531
摘要： 本发明涉及包含如SEQ ID NO：9或7中所示出的氨基酸序列的多肽。本发明还涉及编码所述多肽的核酸、药物组合物和疫苗。
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公开(公告)号：CN101068830A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580041627.0
申请日：2005-12-02
申请人： 碧欧美公司
IPC分类号： C07K14/415 , A61K38/16
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/62
摘要： 本发明涉及具有降低的致敏活性的野生型蛋白质过敏原衍生物的制造方法，其特征在于包括下列步骤：提供具有致敏活性的野生型蛋白质过敏原，将所述野生型蛋白质过敏原剪切成两部分，所述两部分具有降低的致敏活性或缺乏致敏活性，并将所述两个片段以相反方向重新接合；还涉及过敏原衍生物。
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公开(公告)号：CN101068830B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200580041627.0
申请日：2005-12-02
申请人： 碧欧美公司
IPC分类号： C07K14/415 , A61K38/16
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/62
摘要： 本发明涉及具有降低的致敏活性的野生型蛋白质过敏原衍生物的制造方法，其特征在于包括下列步骤：提供具有致敏活性的野生型蛋白质过敏原，将所述野生型蛋白质过敏原剪切成两部分，所述两部分具有降低的致敏活性或缺乏致敏活性，并将所述两个片段以相反方向重新接合；还涉及过敏原衍生物。
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公开(公告)号：CN101448855A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780017364.9
申请日：2007-05-18
申请人： 碧欧美公司
IPC分类号： C07K16/16 , A61K39/395 , A61P37/08
CPC分类号： C07K16/16 , A61K39/39575 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/56
摘要： 本发明涉及Bet v 1特异性抗体或其片段，及其在预防和治疗过敏原诱导的疾病中的用途，其中该抗体阻断IgE与Bet v 1的结合。
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