用于蛋白质表达的重组细菌宿主细胞

    公开(公告)号:CN110591991A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910693072.1

    申请日:2013-05-13

    摘要: 本公开内容涉及重组革兰阴性细菌细胞,所述细胞包含:a.)编码在选自D133、H145、H157、N31、R62、I70、Q73、C94、S95、V98、Q99、R100、L108、Y115、V135、L136、G140、R144和G147的一个或多个氨基酸上具有突变的spr蛋白的突变spr基因,和b.)能够表达或过表达一种或多种能够促进蛋白质折叠的蛋白例如FkpA、Skp、SurA、PPiA和PPiD的基因,其中细胞相较于野生型细胞具有降低的Tsp蛋白活性,使用所述细胞的方法,细胞用于表达蛋白特别是抗体,例如抗FcRn抗体的用途,以及通过本文中描述的方法产生的蛋白。

    Fab和Fab’分子的分析方法

    公开(公告)号:CN103229058B

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201180036182.2

    申请日:2011-07-28

    IPC分类号: C12Q1/37

    摘要: 一种测量由Fab-PEG或Fab’-PEG中的Fab或Fab’组分降解所产生的酸性物质的方法,包括步骤:a)用酶从Fab-PEG或Fab’-PEG中将PEG和连接子切割下来,b)任选地将步骤a)中产生的PEG和连接子从Fab或Fab’中分离出来,以提供Fab或Fab’以及c)对与经切割的Fab或Fab’和/或经切割的PEG相关的酸性物质进行定量分析。