公开(公告)号：CN117486855A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311430755.0

申请日：2023-10-31

申请人： 三门峡奥科科技有限公司

发明人： 赵松芳 ,  马小帅 ,  刘之华 ,  兀江 ,  尚晓冬

IPC分类号： C07D333/38

摘要： 本发明公开了一种2，5‑噻吩二羧酸的制备方法，现有技术大多采用已二酸和氯化亚砜进行反应，其反应有多步步骤，这既产生了较多的副产物，又影响最终产品的纯度和收率，而本申请采用甲醇钠甲醇、乙二醛甲醇、硫代二甘酸二甲酯为反应原料，避开了传统已二酸的制备方法，工艺简单，一步反应成环，并充分利用甲醇钠甲醇溶液加水得到氢氧化钠来对羧酸酯进行水解，并通过加酸酸化最终得到2，5‑噻吩二羧酸，产品的收率高，纯度好，一次收率能达到93%，经过一次重结晶提纯后纯度可达98%以上，解决了已二酸反应收率低、副产物多的问题，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115093378A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210856514.1

申请日：2022-07-21

申请人： 三门峡奥科科技有限公司

发明人： 赵松芳 ,  刘之华 ,  李博利 ,  郭超霞 ,  兀江 ,  杨磊 ,  王浩

IPC分类号： C07D277/34

摘要： 本发明涉及一种2‑噻唑烷酮的制备方法，其将半胱胺盐酸盐与缚酸剂碳酸钠、季铵盐类或季膦盐催化剂、氯仿混匀，加入三光气与氯仿的混合液，然后升温至25~45℃反应4~13h，反应结束后反应液经后处理即得。该方法副反应少，提高了纯度和收率；采用碳酸盐为缚酸剂，生产过程中无废水，减少了污染，反应和重结晶过程使用的有机溶剂均可循环使用，副产盐可直接出售，节约了成本。采用本发明方法合成所得2‑噻唑烷酮的收率在91%以上，纯度在99%以上。

公开(公告)号：CN115093378B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202210856514.1

申请日：2022-07-21

申请人： 三门峡奥科科技有限公司

发明人： 赵松芳 ,  刘之华 ,  李博利 ,  郭超霞 ,  兀江 ,  杨磊 ,  王浩

IPC分类号： C07D277/34

摘要： 本发明涉及一种2‑噻唑烷酮的制备方法，其将半胱胺盐酸盐与缚酸剂碳酸钠、季铵盐类或季膦盐催化剂、氯仿混匀，加入三光气与氯仿的混合液，然后升温至25~45℃反应4~13h，反应结束后反应液经后处理即得。该方法副反应少，提高了纯度和收率；采用碳酸盐为缚酸剂，生产过程中无废水，减少了污染，反应和重结晶过程使用的有机溶剂均可循环使用，副产盐可直接出售，节约了成本。采用本发明方法合成所得2‑噻唑烷酮的收率在91%以上，纯度在99%以上。

公开(公告)号：CN117700309A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311800454.2

申请日：2023-12-26

申请人： 三门峡奥科科技有限公司

发明人： 赵松芳 ,  刘之华 ,  杨磊 ,  张丹 ,  杨恺

IPC分类号： C07C41/18 ,  C07C43/225 ,  C07C303/08 ,  C07C309/42 ,  C07C303/22

摘要： 本发明公开了邻溴苯甲醚的制备方法，通过三个步骤合成，以苯甲醚为原料，先合成对磺基苯甲醚，在此基础上合成2‑溴‑4‑磺基苯甲醚，最后去磺酸基团得到邻溴苯甲醚，由于采取了苯甲醚作为原料，避开了苯酚合成路径中存在的副产物多、产率和纯度低等问题；同时，本申请的所有反应原料成本较低，工艺步骤简单，无需要醚化；同时由于苯甲醚作为原料可以在中间步骤使用氢溴酸和双氧水，将氢溴酸氧化生成溴，既可以控制反应速率，提高反应效率，又能减少溴的浪费，制备的产品纯度可达99.4%，收率也达到96.26%，可以在工业上大规模应用。