遗传性耳聋相关基因检测芯片试剂盒

    公开(公告)号:CN109504753B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN201710822545.4

    申请日:2017-09-13

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明公开一种遗传性耳聋相关基因检测芯片试剂盒,该试剂盒包括检测遗传性耳聋三个热点基因上20个位点变异的特异性探针和引物,所述20个位点包括:GJB2上5种突变型、SLC26A4上12种突变型以及12S rRNA(MTRNR1,属于线粒体基因)上3种突变型,所述特异性探针的序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:40所示,所述特异性引物的序列如SEQ ID NO:41~SEQ ID NO:60所示。本发明还公开了具体的检测方法。本发明的试剂盒是特别针对中国南方人群的遗传性耳聋基因的热点突变位点而设计,能提高针对中国南方人群的遗传性耳聋检测的准确率,克服了现有的试剂盒主要针对中国北方人群位点设计,对于南方人群的检测易造成漏检的缺陷。

    检测Kras基因第12、13密码子突变位点的方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN107447013B

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201710769096.1

    申请日:2017-08-31

    摘要: 本发明公开了一种检测Kras基因第12、13密码子突变位点的方法及其试剂盒,该方法包括步骤:1)提取样本DNA,作为DNA模板;2)利用一组ARMS引物,其上游引物选自SEQ ID NO.1‑8所示序列的任意一种,其下游引物为如SEQ ID NO.9所示序列;如SEQ ID NO.17所示的荧光探针和如SEQ ID NO.18所示的封闭探针,对DNA模板进行荧光PCR扩增;3)检测荧光PCR扩增中的反应体系的荧光强度,并根据荧光强度达到设定的阈值时所需要的循环次数Ct值来判断Kras基因第12、13密码子突变位点的突变。该试剂盒包括:上述ARMS引物、荧光探针和封闭探针。本发明能克服现有测序技术低通量、耗时长、检测能力有限等缺点,且具有快速、通量高、灵敏度高、特异性好等优点。

    检测Kras基因第12、13密码子突变位点的方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN107447013A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710769096.1

    申请日:2017-08-31

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种检测Kras基因第12、13密码子突变位点的方法及其试剂盒,该方法包括步骤:1)提取样本DNA,作为DNA模板;2)利用一组ARMS引物,其上游引物选自SEQ ID NO.1-8所示序列的任意一种,其下游引物为如SEQ ID NO.9所示序列;如SEQ ID NO.17所示的荧光探针和如SEQ ID NO.18所示的封闭探针,对DNA模板进行荧光PCR扩增;3)检测荧光PCR扩增中的反应体系的荧光强度,并根据荧光强度达到设定的阈值时所需要的循环次数Ct值来判断Kras基因第12、13密码子突变位点的突变。该试剂盒包括:上述ARMS引物、荧光探针和封闭探针。本发明能克服现有测序技术低通量、耗时长、检测能力有限等缺点,且具有快速、通量高、灵敏度高、特异性好等优点。

    检测BRCA1基因、BRCA2基因、PALB2基因突变位点的试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN107365864A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710769061.8

    申请日:2017-08-31

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种检测BRCA1基因、BRCA2基因、PALB2基因突变位点的试剂盒,包括如SEQ ID NO.1-12所示序列的ARMS引物以及如SEQ ID NO.20-23所示序列的探针。此外,本发明还公开一种检测BRCA1基因、BRCA2基因、PALB2基因突变位点的方法,该方法包括步骤:1)提取样本DNA,作为DNA模板;2)利用如SEQ ID NO.1-12所示的ARMS引物和如SEQ ID NO.20-23所示的探针,对DNA模板进行荧光PCR扩增;3)检测荧光PCR扩增中的反应体系的荧光强度,并根据荧光强度达到设定的阈值时所需要的循环次数Ct值来判断BRCA1基因第10外显子和第23外显子、BRCA2基因第11外显子、PALB2基因第4外显子突变位点的突变。本发明能克服现有测序技术低通量、耗时长、检测能力有限等缺点,且具有快速、通量高、特异性好、灵敏度高等优点。

    一种血液DNA的保存剂组合物

    公开(公告)号:CN106900692A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710128800.5

    申请日:2017-03-06

    IPC分类号: A01N1/00

    CPC分类号: A01N1/00

    摘要: 本发明提供一种血液DNA的保存剂组合物,按重量份计算,所述血液DNA的保存剂组合物包括:20~50份防腐剂,5~15份抗凝剂,0.5~5份核酸酶抑制剂,1~5份代谢抑制剂,40~70水;其中,所述核酸酶抑制剂包括硅藻土、膨润土、乙醇、甲酰胺、氧钒核糖核苷复合物、二硫赤藓糖醇、焦碳酸二乙酯、蛋白酶K、肝素、β‑巯基乙醇、羟胺氧铜离子、硫酸铵、二硫苏糖醇、半胱氨酸、4‑甲酰苯甲酸席夫碱钒配合物中一种或多种。

    一组用于三阴性乳腺癌预后的基因及其应用

    公开(公告)号:CN105986024A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510091976.9

    申请日:2015-02-27

    IPC分类号: C12Q1/68 G06F19/00

    摘要: 本发明公开了一组用于三阴性乳腺癌预后的基因及其应用,该组基因包括:基因GSTM1、BAG1、CD68、HDGFRP3、MAOB和TMEFF2。该组基因的应用包括:用于三阴性乳腺癌预后的多重平行检测液相基因芯片、用于三阴性乳腺癌预后的试剂盒和用于三阴性乳腺癌预后的基因的评价系统等。本发明能对中国人群的早期三阴性乳腺癌患者在手术后5年内复发和不复发的情况进行准确预后和分类,有效及时地指导临床用药。