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公开(公告)号：CN104473868A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410717313.9
申请日：2014-12-01
申请人： 上海同仁药业有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/546 , A61P31/04 , A61K47/26 , A61K47/14
摘要： 本发明涉及一种硫酸头孢喹肟混悬注射液，其特征在于，包括以下质量体积比的成分：硫酸头孢喹肟2.5％；助悬剂1～3％；抗氧剂0.1～0.3％；注射用溶剂加至100％。本发明还提供了上述硫酸头孢喹肟混悬注射液的制备方法，本发明所制备的硫酸头孢喹肟混悬注射液采用表面活性剂作为助悬剂，可以提高混悬液的稳定性。并且增加了药物的稳定性，减少药物的刺激，制备工艺简单，原料廉价易得，适合工业化大生产，因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104558076A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510069612.0
申请日：2015-02-10
申请人： 上海皓元化学科技有限公司 , 上海同仁药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种泰地罗新的制备方法及其中间体化合物，其特征在于包含下列步骤：以泰乐菌素原料，在还原试剂的条件下还原得到的雷诺菌素，雷诺菌素经过水解，取代反应，最后经过氨化反应，制备得到泰地罗新。本发明还公开了泰地罗新的中间体化合物3、化合物4。本发明的制备方法简便、高效，原料利用率高，成本低，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102813627A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210346357.6
申请日：2012-09-19
申请人： 上海同仁药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/165 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种制备氟苯尼考可溶性粉剂的方法，具体包括如下步骤：将氟苯尼考加入有机溶剂中于50~80℃下搅拌至完全溶解；缓慢加入乙醇、纯化水、增溶剂的均匀溶液中，搅拌至逐渐形成浓稠的糊状物，进行后处理得氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将所得所述氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与十二烷基硫酸钠、甜味剂、葡萄糖于混合机内混合均匀，过滤，经两混两筛；即得所述氟苯尼考可溶性粉剂。与现有技术相比，本发明提供了一种制备氟苯尼考可溶性粉剂中间体的方法，其制备工艺简单，原料廉价易得，且所得复方制剂性能稳定，符合药典相关规定，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102813630A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210346358.0
申请日：2012-09-19
申请人： 上海同仁药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A40/78
摘要： 本发明公开了一种恩诺沙星肠溶微丸及其制备方法，其由以下质量百分比原料经湿法制粒、微丸包衣后制成：恩诺沙星2.5～20%、粘合剂1～5%、崩解剂1～5%、微晶纤维素15.5～30%和包衣溶液40～80%。与现有技术相比，本发明采用微丸制备工艺提供了一种恩诺沙星肠溶微丸及其制备方法，可很好的掩盖恩诺沙星的苦味，且作为肠溶缓释试剂可解决在胃内吸收带来的不良反应等，实验结果表明，本发明提供的恩诺沙星肠溶微丸包封率高且尽在肠道环境中溶出，其制备工艺简单，原料廉价易得，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN104490768A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410714387.7
申请日：2014-12-01
申请人： 上海同仁药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种多拉菌素注射液，其特征在于，包括以下质量百分比的成分：多拉菌素0.1％；油酸乙酯10～40％；三醋酸甘油酯2～5％；苯甲酸苄酯5～10％；防腐剂1～10％；抗氧剂0.005～0.5％；注射用油加至100％。本发明还提供了一种多拉菌素注射液的制备方法。采用本发明的多拉菌素注射液及其制备方法，不仅使用油酸乙酯和注射用油作为多拉菌素的溶剂，本发明中同时添加了三醋酸甘油酯和苯甲酸苄酯作为混合溶剂，提高了多拉菌素的溶解性，不易析出。避免了所制备的注射液容易析出，不够稳定的问题，并且有利于增加药物制剂的稳定性，且制备工艺简单，原料廉价易得，适合工业化大生产，因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104473876A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410696622.2
申请日：2014-11-26
申请人： 上海同仁药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/706 , A61K47/34 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种替米考星可溶性粉剂，其特征在于，包括以下质量百分比的成分：替米考星5～25％；助溶剂3～15％；增溶剂1～3％；PEG3～8％；填充剂。本发明还提供了一种上述替米考星可溶性粉剂的制备方法。采用本发明的替米考星可溶性粉剂及其制备方法，其制备工艺简单，简单的混合即可，原料均为市售原料，廉价易得，且所得复方制剂性能稳定，由于加入了助溶剂和增溶剂，其溶解性能良好，十分适合于临床方面的应用，且符合药典相关规定，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔。十分具有实用价值。
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公开(公告)号：CN104367553A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410705438.X
申请日：2014-11-26
申请人： 上海同仁药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/496 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种恩诺沙星可溶性粉剂，其特点在于，包括以下质量百分比的成分：恩诺沙星2～20％；增溶剂1～3％；助溶剂1～5％；PEG 1～10％；填充剂62～95％。本发明还提供了一种上述恩诺沙星的制备方法，采用本发明的恩诺沙星可溶性粉剂，其制备工艺简单，原料廉价易得，成本低廉，且其由于是粉剂，所得复方制剂性能稳定，符合药典相关规定，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔。其在水中具有较高的溶解性，各项质检指标均符合兽药国家标准汇编，且给药简单，给动物口服即可，还可以解决溶液剂、混悬剂不够稳定的问题，适合大规模生产，十分具有实用价值。
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公开(公告)号：CN104664079A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510056611.2
申请日：2015-02-03
申请人： 上海同仁药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种高稳定的维生素预混合饲料，其中配方包括以下成分：维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素K3、烟酸、叶酸、烟酰胺、生物素、泛酸钙、蛋氨酸锌、蛋氨酸铁、亚硒酸钠、载体和粘合剂。采用本发明高稳定的维生素预混合饲料及其制备方法，对预混料进行分组混合，可以减少各组分间的理化反应，增加稳定性；对其进行造粒除了还可以增强流动性，以利于混匀，十分具有实用价值。
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公开(公告)号：CN104490788A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410696946.6
申请日：2014-11-26
申请人： 上海同仁药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种延胡索酸泰妙菌素颗粒，其特征在于，包括以下质量百分比的成分：延胡索酸泰妙菌素5～80％；粘合剂5～10％；填充剂5～88％；包衣剂2～5％。采用本发明的延胡索酸泰妙菌素颗粒及其制备方法，药物含量可高达80％，由于其采用了沸腾制粒法，避免了挤出制粒法中当药物含量较高时，软材太黏、难以挤出的问题。所制得的颗粒掩盖了延胡索酸泰妙菌素的刺激性气味，可以提高动物的进食率，十分具有实用价值，本发明制备工艺简单，原料价廉易得，适合工业化大生产，因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102813623B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210346356.1
申请日：2012-09-19
申请人： 上海同仁药业有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种制备盐酸头孢噻呋混悬注射液的方法，具体包括如下步骤：a)取盐酸头孢噻呋置粉碎机内粉碎至90%颗粒粒径≤20μm后混料；b)取植物油加热至140~150℃保温50～60分钟灭菌，再冷至室温；c)在步骤a所得的盐酸头孢噻呋粉料中加入步骤b所得植物油中，搅拌均匀，加入失水山梨醇脂肪酸酯，继续搅拌均匀，使完全分散成混悬液；d)将步骤c所得混悬液经均质机超细化，即得所述盐酸头孢噻呋混悬注射液。与现有技术相比，本发明提供的制备盐酸头孢噻呋混悬注射液的方法，制备工艺简单，原辅料廉价易得，且所得制剂性能稳定，疗效显著，与同类产品相比较而言性价比高，产品质量优于2010版药典相关标准，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔。
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