一种肽标签及其在检测或纯化融合蛋白质的应用

    公开(公告)号:CN111072772B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN201911426029.5

    申请日:2019-12-31

    摘要: 本发明涉及一种源自人半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN(CST1)的肽标签,及能够特异识别上述标签的抗体,及能够产生上述抗体的杂交瘤细胞株和它们的应用。所述肽标签的氨基酸序列为NYFFDVEVGRTI,作为抗体的识别表位或者抗体的结合表位。根据本发明肽标签的高特异性,其具有消除现有标签非特异性反应的特点。同时利用本发明的肽标签及其对于抗体具有高亲和力,能够非常有效地检测或者纯化带有肽标签序列的蛋白质。并且,依据本发明的肽标签及其对应的抗体表位标记系统可以适用于特定蛋白质的细胞内定位,功能鉴定,检测,纯化以及研究蛋白质间的相互作用等的各种领域中。

    重组抗CD171八价抗体及神经来源外泌体的捕获方法

    公开(公告)号:CN112239505B

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN202011088282.7

    申请日:2020-10-13

    摘要: 本发明涉及一种重组抗CD171八价抗体及神经来源外泌体的捕获方法,其包括两条相同的多肽链,且两条多肽链之间通过共价键结合;多肽链从一端到另一端依次包括两个第一抗体的可变区、第一接头肽和两个第二抗体的可变区;第一抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示,第一抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示;第二抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:3所示,第二抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:4所示,第一接头肽包括铰链区序列和连接于铰链区序列一端或两端的柔性接头序列。利用该抗体捕获神经来源外泌体具有特异性高、快速、稳定等优势,可保证捕获外泌体的高丰度,并维持神经组织特异性。

    重组抗CD171八价抗体及神经来源外泌体的捕获方法

    公开(公告)号:CN112239505A

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN202011088282.7

    申请日:2020-10-13

    摘要: 本发明涉及一种重组抗CD171八价抗体及神经来源外泌体的捕获方法,其包括两条相同的多肽链,且两条多肽链之间通过共价键结合;多肽链从一端到另一端依次包括两个第一抗体的可变区、第一接头肽和两个第二抗体的可变区;第一抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示,第一抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示;第二抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:3所示,第二抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:4所示,第一接头肽包括铰链区序列和连接于铰链区序列一端或两端的柔性接头序列。利用该抗体捕获神经来源外泌体具有特异性高、快速、稳定等优势,可保证捕获外泌体的高丰度,并维持神经组织特异性。

    一种CST1磁微粒化学发光免疫分析检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN108845141B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201810507438.7

    申请日:2018-05-24

    摘要: 本发明涉及一种CST1磁微粒化学发光免疫分析检测试剂盒及检测方法,属于免疫诊断领域,试剂盒包括链霉亲和素偶联磁珠、生物素标记的捕获抗体、吖啶酯标记的检测抗体、预激发液和激发液以及洗涤浓缩液;本发明检测试剂盒利用磁分离以及吖啶酯直接化学发光检测法的优势,使检测过程简单、易于操作、便于自动化;同时本发明使用的单抗作为捕获抗体和检测抗体,使得试剂盒还具有灵敏度高、特异性好、检测限低及稳定性好等特性,线性范围达到6.25~1600U/mL,最低检测限可达1.5U/mL,能够用于检测CST1蛋白过量表达或诊断以CST1蛋白异常表达为表征的疾病的产品的应用。

    一种CST1化学发光检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN109061163A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810507418.X

    申请日:2018-05-24

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/543

    摘要: 本发明涉及一种CST1化学发光检测试剂盒及其检测方法,属于免疫诊断领域,其试剂盒包括链霉亲和素偶联磁珠、生物素标记的捕获抗体、吖啶酯标记的检测抗体、预激发液和激发液以及洗涤浓缩液;本发明检测试剂盒利用磁分离以及吖啶酯直接化学发光检测法的优势,使检测过程简单、易于操作、便于自动化;同时本发明使用的单抗作为捕获抗体和检测抗体,使得试剂盒还具有灵敏度高、特异性好、检测限低及稳定性好等特性,线性范围达到6.25~1600U/mL,最低检测限可达1.5U/mL,能够用于检测CST1蛋白过量表达或诊断以CST1蛋白异常表达为表征的疾病的产品的应用。

    一种检测外泌体的方法及体系

    公开(公告)号:CN106841613A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710036668.5

    申请日:2017-01-18

    IPC分类号: G01N33/574

    CPC分类号: G01N33/57473 G01N33/57446

    摘要: 本发明公开了一种检测外泌体的方法及体系,所述方法包括如下步骤:A.采集含有外泌体的生物样本,去除细胞,得到外泌体分析液;对外泌体进行大小鉴定、计数;取外泌体,进行蛋白定量;B.用外泌体检测体系,测定上述外泌体分析液中的外泌体含量;C.采用外泌体CEA检测体系,测定上述外泌体分析液中的外泌体CEA含量,确定外泌体CEA阴性和外泌体CEA阳性的判断标准;D.基于步骤C的检测结果,将上述外泌体分析液中的外泌体区分为外泌体CEA阴性亚群和外泌体CEA阳性亚群;E.建立生物样本的外泌体分布模型。本发明的外泌体检测体系能够用于肠癌的诊断和病程监测。