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公开(公告)号：CN101532144A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810101864.7
申请日：2008-03-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C25B1/00
摘要： 本发明属于铬化工及铬盐生产领域，具体涉及到一种由铬酸钠电化学合成铬酸酐的方法。本发明是以铬酸钠溶液为原料，在含阳极室、阴极室的二室电化学合成反应器中进行二级电化学合成反应，在一级电化学合成反应器中电化学合成重铬酸钠溶液，一级电解后的阴极溶液、阳极溶液经稀释或浓缩后有控制地转移至二级电化学合成反应器的阴、阳极室进行电化学合成反应，阴极室生成氢氧化钠溶液，阳极室生成铬酸溶液。阳极得到的铬酸溶液经浓缩、结晶、分离、洗涤、干燥制得铬酸酐产品(CrO3)。本方法具有工艺流程短、反应条件温和、产品质量好、无副反应、无污染、可操作性强、易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN102614620A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210069343.4
申请日：2012-03-15
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： A62D3/37 , C22B7/04 , A62D101/43
CPC分类号： Y02P10/212 , Y02P10/242
摘要： 本发明属于铬化工和铬盐清洁生产技术领域，具体涉及到一种碱性含六价铬废渣的湿法解毒方法。本发明首先将铬渣浆化后调节浆料pH在7-10之间，在温度为20-150℃下，向浆化完全的浆料中加入稳定剂和还原剂，将六价铬还原为三价铬，其能够长期稳定的存在于铬渣中。所得铬渣浸出毒性符合环保部颁布的国家环境保护行业标准，浸出毒性＜3mg/L。与现有技术相比，本发明流程简单，还原剂用量少，成本低且六价铬还原彻底，不反弹，还原反应温度低，适合于工业化生产，具有较好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN102614620B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210069343.4
申请日：2012-03-15
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： A62D3/37 , C22B7/04 , A62D101/43
CPC分类号： Y02P10/212 , Y02P10/242
摘要： 本发明属于铬化工和铬盐清洁生产技术领域，具体涉及到一种碱性含六价铬废渣的湿法解毒方法。本发明首先将铬渣浆化后调节浆料pH在7-10之间，在温度为20-150℃下，向浆化完全的浆料中加入稳定剂和还原剂，将六价铬还原为三价铬，其能够长期稳定的存在于铬渣中。所得铬渣浸出毒性符合环保部颁布的国家环境保护行业标准，浸出毒性＜3mg/L。与现有技术相比，本发明流程简单，还原剂用量少，成本低且六价铬还原彻底，不反弹，还原反应温度低，适合于工业化生产，具有较好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN101532143A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810101863.2
申请日：2008-03-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C25B1/00
摘要： 本发明属于铬化工及铬盐生产领域，具体涉及到一种由铬酸钾电化学合成铬酸酐的方法。本发明是以铬酸钾溶液为原料，在含阳极室、阴极室的二室电化学合成反应器中进行二级电化学合成反应，在一级电化学合成反应器中电化学合成重铬酸钾溶液，一级电解后的阴极溶液、阳极溶液经稀释或浓缩后有控制地转移至二级电化学合成反应器的阴、阳极室进行电化学合成反应，阴极室生成氢氧化钾溶液，阳极室生成铬酸溶液。阳极得到的铬酸溶液经浓缩、结晶、分离、洗涤、干燥制得铬酸酐产品(CrO3)。本方法具有工艺流程短、反应条件温和、产品质量好、无副反应、无污染、可操作性强、易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN118854076A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310465299.7
申请日：2023-04-26
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 宏高投资有限公司
摘要： 本发明提供了一种红土镍矿的浸出方法，所述浸出方法包括如下步骤：将红土镍矿和盐酸混合，然后进行浸出，得到浸出液和浸出渣；加热水解所述浸出液，得到铁渣和水解液；将所述水解液进行中和沉铝，得到铝渣和沉铝液；将所述沉铝液进行沉镍，得到沉镍渣和沉镍后液，热解所述沉镍后液，得到再生氧化镁和盐酸；所述沉镍渣回用于所述中和沉铝过程；所述浸出方法能够大幅减少溶液处理量，减少中和剂的加入和中和次数，提高溶液中的镍离子浓度，减少设备总体投资，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN115109927B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202110287132.7
申请日：2021-03-17
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供了一种红土镍矿盐酸浸出液除锰镁的方法，所述方法包括如下步骤：(1)中和水解红土镍矿盐酸浸出液，得到水解后浆料；(2)微气泡曝气处理步骤(1)所得水解后浆料，待反应完成后进行固液分离得到镍钴锰渣和富镁溶液；(3)酸溶法处理步骤(2)所得镍钴锰渣，待反应完成后进行固液分离得到镍钴溶液和含锰氧化物；(4)蒸发煅烧步骤(2)所得富镁溶液，得到氧化镁和盐酸。本发明通过将红土镍矿盐酸浸出液进行微气泡曝气以及酸溶处理可以同时去除锰离子和镁离子，得到纯净的镍钴溶液，具有除杂率高、成本低、环境友好的优点；本发明的锰、镁去除率分别达到95％以上和97％以上，有效地实现了红土镍矿盐酸浸出液的净化除杂。
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公开(公告)号：CN117625993A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210987278.7
申请日：2022-08-17
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明公开了一种红土镍矿盐酸浸出方法，所述方法包括：将红土镍矿粉采用盐酸进行浸出，浸出过程中加入一定量的氧化剂；将得到的浸出浆料，进行固液分离，得到硅渣和浸出液；浸出液加入氧化镁经分步沉淀得到铁渣、铝渣、镍钴渣和沉镍后液；沉镍后液直接蒸发到一定浓度，结晶分离后固体热解再生酸和碱，实现酸碱介质再生循环，母液返回循环蒸发直至溶液中钙含量到达一定浓度，加入一定量的沉淀剂除掉其中大部分的钙，其余溶液继续返回蒸发。该工艺氧化剂能够循环使用，除钙无需加入腐蚀性的氟，具有铁、钙离子去除简单，不引入杂质离子，生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN103570069B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310533620.7
申请日：2013-10-31
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01G37/033
摘要： 本发明公开了一种钾系亚熔盐溶晶液除杂和制备氧化铬的方法，包括：（1）向钾系亚熔盐溶晶液中通入CO2，中和溶液中的氢氧化钾；然后加入晶种，控制溶液温度为30～90℃，脱除铝和硅；（2）向步骤（1）得到的溶液通入CO2进行常温预碳化；（3）将还原剂加入到步骤（2）得到的预碳化料液，加热至120～170℃，并保温，反应结束后，固液分离，得到氢氧化铬滤饼；（4）将步骤（3）中得到的氢氧化铬滤饼经干燥、煅烧，得到三氧化二铬产品。本发明采用预酸化方式，预碳化时不加入还原剂；预碳化后的料液与还原剂混合后，不再通入CO2，通过控制合适的预碳酸化条件，水热还原的转化率高；中间产物少，铬的总回收率高，且烧后氧化铬的纯度高，杂质少。
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公开(公告)号：CN105271632A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510717264.3
申请日：2015-10-29
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 江西鑫阳环保再生资源利用有限公司
CPC分类号： Y02P10/234 , Y02P10/236
摘要： 本发明提出了一种电镀污泥综合回收的方法，包括：(1)将电镀污泥与碳酸钠混合后煅烧；(2)步骤(1)中得到的焙烧渣经水洗浸出和过滤，得到浸出液和滤饼；(3)浸出液中通入CO2中和溶液中的氢氧化钠；加入晶种，脱除溶液中的铝和硅；向除杂后的铬酸钠溶液中加入还原剂进行还原，得到的浆料经过滤、洗涤得到氢氧化铬滤饼；(4)将步骤(2)得到的滤渣与无机酸混合后浸出，得到浸出液和滤渣；(5)步骤(4)得到的浸出液调节pH为1.0-4.0，后过滤得到氢氧化铁和沉淀母液；(6)步骤(5)得到的沉淀母液萃取得到的水相为含镍溶液；油相经反萃得到含铜溶液。本方法不仅环保无污染，而且具有显著的经济效益，是电镀污泥处理的一条有效途径。
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公开(公告)号：CN103952574A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410181712.8
申请日：2014-04-30
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明属于金属铬生产领域，具体地，本发明涉及一种利用金属镁还原无水氯化铬生产高纯金属铬的方法。本发明包括以下步骤：(1)对无水氯化铬进行升华纯化；(2)把步骤(1)得到的纯化的无水氯化铬熔入熔盐，加入金属镁进行还原反应；或者不采用熔盐介质，直接把金属镁与无水氯化铬进行还原反应；(3)将还原产物进行水洗过滤；(4)将水洗金属铬滤饼进行酸洗过滤；(5)将酸洗金属铬滤饼水洗至中性，干燥后得到高纯金属铬产品。本发明使用的原料为无水氯化铬，无水氯化铬可以升华纯化，与电解工艺和真空碳还原工艺相比从源头上减少了金属杂质的引入。本发明与金属热还原和真空碳还原相比反应条件更温和。
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